Glomeruloesclerosis Flashcards

(20 cards)

1
Q

¿Cuál es la glomerulopatía primaria más común en adultos?

A

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS).

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2
Q

¿Por qué se llama “focal y segmentaria”?

A

Porque afecta algunos glomérulos (focal) y solo parte de cada glomérulo (segmentaria).

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3
Q

¿Cómo se diferencia la GEFS primaria de la secundaria?

A

GEFS primaria: Síndrome nefrótico completo, idiopática.
GEFS secundaria: Asociada a VIH, obesidad, drogas, proteinuria variable.

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4
Q

¿Qué hallazgo histológico caracteriza a la GEFS en la microscopía óptica?

A

Esclerosis en segmentos de algunos glomérulos.

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5
Q

¿Por qué se necesitan al menos 20 glomérulos en la biopsia?

A

Porque la esclerosis es focal y puede no verse en muestras pequeñas.

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6
Q

¿Cómo se observa la GEFS en la inmunofluorescencia?

A

Generalmente negativa para depósitos inmunológicos.

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7
Q

¿Cuál es el tratamiento de primera línea en GEFS primaria?

A

Corticoides (prednisona).

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8
Q

¿Qué medicamento se usa en GEFS resistente a corticoides?

A

Inhibidores de calcineurina (ciclosporina, tacrolimus).

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9
Q

¿Cuándo se usa rituximab en GEFS?

A

En casos refractarios a corticoides e inmunosupresores.

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10
Q

¿Cuál es el manejo inicial en GEFS secundaria?

A

Tratar la causa subyacente (VIH, obesidad, reflujo).

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11
Q

¿Cuáles son los factores de mal pronóstico en GEFS?

A

Proteinuria persistente >3 g/día, resistencia a corticoides, insuficiencia renal progresiva.

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12
Q

¿Qué porcentaje de pacientes con GEFS desarrolla insuficiencia renal crónica?

A

50% en 5-10 años si no responde al tratamiento.

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13
Q

¿Qué complicación trombótica puede presentarse en GEFS con síndrome nefrótico?

A

Trombosis venosa por pérdida de proteínas anticoagulantes.

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14
Q

¿Qué estructura renal es la principal afectada en la GEFS?

A

Los podocitos (células epiteliales viscerales del glomérulo).

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15
Q

¿Qué lesión celular es característica en la GEFS?

A

Pérdida y fusión de los procesos podocitarios.

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16
Q

¿Qué virus se asocia con la forma colapsante de GEFS?

A

VIH (nefropatía asociada a VIH).

17
Q

¿Cómo se diferencia la GEFS de la glomerulonefritis membranosa?

A

GEFS: Esclerosis focal y segmentaria sin depósitos inmunológicos.
Glomerulonefritis membranosa: Engrosamiento difuso de la membrana basal con depósitos de inmunocomplejos.

18
Q

¿Cómo se diferencia la GEFS de la enfermedad de cambios mínimos en la microscopía electrónica?

A

GEFS: Pérdida podocitaria + esclerosis glomerular.
Enfermedad de cambios mínimos: Solo pérdida podocitaria, sin esclerosis

19
Q

¿Por qué la GEFS puede recurrir después de un trasplante renal?

A

Se cree que está mediada por un factor circulante que daña los podocitos.

20
Q

¿Qué estrategia terapéutica puede prevenir la recurrencia postrasplante en GEFS?

A

Uso de plasmaféresis y rituximab en pacientes de alto riesgo.