HEMATO 4 (LLA Y BURKITT)) Flashcards

(40 cards)

1
Q

Es el 80% de las neoplasias

A

Leucemia linfoblástica aguda

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Q

Leucemia linfoblástica aguda representa el __ % de las neoplasias en niños

A

90%

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3
Q

LLA se encuentra relacionado comunmente a un Síndrome

A

Síndrome de Down

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4
Q

edades frecuentes de LLA y es más frecuente en ♀︎♂︎

A

3 a 7 años
hombres .5 más

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5
Q

LLA se da por un bloqueo en la ____

A

maduración

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6
Q

LLA etiología

A

es una mutación somática que causa cambios cromosómicos y posteriormente modificación en los genes y esto dará lugar a expresiones aberrantes y formación de proteínas quiméricas

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7
Q

proteínas quiméricas frecuentes en el LLA

A

MLL, MYC, RAS, ABL, BLC-2 y BCL/ ABL

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8
Q

Clasificación FAB para LLA

A

L1: niños
L2: adultos
L3: tiene unas vesículas claras y es igual a linfoma de burkitt en fase leucemoide

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9
Q

Clasificación de FAB para LLA la podemos hacer por

A

aspirado de MO o extendido en sangre periférica

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10
Q

FAB 1

LLA

A

más en niños

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11
Q

FAB 2

LLA

A

más frecuente en adultos

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12
Q

FAB 3

LLA

A

es linfoma de Burkitt en fase leucemoide

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13
Q

Cromosoma y Translocación de LLA

A

en cromosoma FILADELFIA con translocación 9; 22

con mal pronóstico

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14
Q

FAB 1 recordar como se ve en foto

LLA

A

nucleolos más claritos en el núcleo grande y con pequeñas malguitas de citoplasma salidas

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15
Q

FAB 2 recordar como se ve en foto

LLA

A

vesículas más claritas en el núcleo grandes y con muescas de citoplasma más grandes y las células se ven muy grandes

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16
Q

FAB 3 ver en imagen cómo se ve

LLA

A

Tipo Burkitt, con nucleolos prominentes y vacuolas citoplasmáticas abundantes

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17
Q

cuadro clínico de LLA

A
  • inicio brusco
  • fiebre
  • hemorragia
  • dolor óseo
  • hepatoesplenomegalia
  • adenomegalias
18
Q

marcador de INMUNO en LLA

A

TDT siempre (de inmaduro de BLÁSTICA)

19
Q

LLA con translocación 9;22 es ____ pronóstico

20
Q

LLA puede ser de origen (2)

21
Q

marcadores variables LLA según de la célula que se originó

A

CD19+ es B
CD3+, CD4+, CD8+ es T

22
Q

cómo hago el diagnóstico de leucemia LA

A

clínica, aspirado de MO, citometria de flujo, biología molecular y la menos importante es biopsia

23
Q

es procedimiento diagnóstico menos importante en LLA es

24
Q

Linfoma de Burkitt es una neoplasia muy loca entonces se va llenar de

A

células pequeñas redondas y azules (neoplásicas)

25
característico de los linfomas de burkitt en biopsia
nucleolos chiquitos que se pegan a la membrana nuclear
26
las células que parecen tener un alo blanquito al rededor en el linfoma de burkitt son
macrófagos con cuerpos teñibles
27
Linfoma de Burkitt se origina de
linfocitos B (B de Burkitt)
28
Linfoma de Burkitt es muy común en (tipo de personas) y es necesario que estén infectados de _____
Africanos con VIH / EBV
29
localización frecuente de L Burkitt | 2
mandibular y abdominal en región ileocecal
30
3 tipos de linfoma de Burkitt
- endémico en África - esporádico (por mala suerte) - por inmunodeficiencia (VIH o DM o cualquier inmunodeficiencia con riesgo de infectarse por EBV)
31
Linfoma de Burkitt invade a (3)
MO Sangre SNC
32
Linfoma de Burkitt cuando invade a sangre periférica está en fase
leucemoide
33
alteración genética en Linfoma de Burkitt
C-MYC
34
EBV + C-MYC =
linfoma de Burkitt
35
Inmunohistoquímica de Linfoma de Burkitt | +/-
CD19+, CD20+, CD10+ BCL2, TDT y CD5 son negativos | TDT NOOOO porque es maduro
36
marcador ELEVADO característico de Linfoma de Burkitt
KI67 elevado arriba del 95%
37
KI67 elevado arriba del 95% es _____ y por qué sucede esto
Burkitt / por la replicación tan excesiva que tiene
38
Translocación más frecuente en Linfoma de Burkitt
8; 14q
39
cromosoma donde está C-MYC es | L Burkitt
8q; 24
40
si no tengo la translocación _____ no es Burkitt
8q; 24