VASCULITIS Flashcards

(67 cards)

1
Q

la mayoría de las vasculitis son por etiología

A

autoinmunes

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2
Q

las vasculitis se clasifican de acuerdo al tipo de vaso afectado en (3)

A
  • vasos de gran calibre: aorta, sus ramas grandes y venas análogas
  • medio calibre: arterias y venas viscerales
  • bajo calibre: arterias intraparenquimales, arteriolas, capilares y vénulas
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3
Q

de vasculitis de vasos de gran calibre hay (2)

A
  • arteritis temporal/ vasculitis de células gigantes
  • arteritis de takayasu
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4
Q

vasculitis de vaso mediano (4)

A
  • poliarteritis nodosa / panarteritis nodosa
  • enfermedad de Kawasaki
  • vasculitis primaria del SNC
  • Tromboangeítis obliterante (Enf. de Buerger)
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Q

vasculitis de pequeños y microscópicos vasos (6)

A
  • poliangeitis microscópica
  • granulomatosis eosinofílica (Enf. de Churg- Strauss)
  • granulomatosis con poliangeítis (Enf. de Wegener)
  • Enf. de Behçet
  • vasculitis leucocitoclástica
  • púrpura de Henoch- Schölein
  • púrpura de Goodpasture
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6
Q

Vasculitis de células grandes
vaso que afecta
género y rango de edad

A

arteria temporal (arteritis temporal)
varones de más de 50 años de edad y pico 73 años

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7
Q

Cuadro clínico de vasculitis de células grandes o arteritis temporal

5

A
  • dolor de cabeza indescriptible
  • alteraciones visuales
  • dolor de hombro
  • cansancio mandibular
  • dolor de cadera
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8
Q

histología de arteritis de la temporal

vasculitis de células grandes

A

células gigantes

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9
Q

Tx de la mayoría de las vasculitis es

A

controlar el sistema inmune

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10
Q

Arteritis de Takayasu
vaso que afecta (2)
género y rango de edad
frecuencia

A

aorta y sus ramas principales, subclavia
mujeres menores de 40 años
no tan frecuente

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11
Q

arteritis de Takayasu
las lesiones en los vasos son de tipo _____ mayormente (98%) y ____ (2%)

A

estenóticas
aneurismas (poco)

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12
Q

cuadro clínico de arteritis de Takayasu (6)

A
  • dolor de cabeza
  • desmayos
  • mareos
  • diferencias de pulsos y TA de una extremidad a otra
  • hipertensión arterial –> Ins. cardiaca (dolor de pecho)
  • ausencia del pulso radial en alguna de las manos
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13
Q

histología de arteritis de Takayasu

A

células gigantes

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14
Q

mujer de 30 años con dolor de cabeza, desmayos, mareos, diferencias de pulsos y TA de una extremidad y otra, HTA, ausencia de pulso radial y con lesiones de estenosis en los vasos e histológicamente con células gigantes tu piensas en

A

Arteritis de Takayasu

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15
Q

hombre de 60 años con dolor de cabeza indescriptible, visión borrosa, dolor de hombro y en histología se pueden visualizar células gigantes

A

Vasculitis de células grandes

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16
Q

Poliarteritis nodosa/ panarteritis nodosa
vasos afectados y órganos (3)
rango de edad y género

A

afecta a vasos de mediano calibre, órganos: piel, intestino y riñones
a cualquier edad (promedio 40 años) más en varones

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17
Q

cuadro clínico de poliarteritis nodosa/ panarteritis nodosa

3

A

tensión arterial alta
pérdida de peso
aneurisma abdominal

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18
Q

vasculitis de vasos de mediano calibre que para su confirmación necesita biopsia para visualizar inflamación transmural, destrucción de la pared vascular con presencia de necrosis fibrinoide (muy eosinófilo)

A

poliarteritis nodosa o panarteritis nodosa

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19
Q

enfermedad de Kawasaki
vasos afectados
rango de edad

A

mediano calibre predilección por arterias coronarias
pediátrica totalmente

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20
Q

Cuadro clínico de Enf. de Kawasaki

6

A

empieza con cuadro gripal: ojos rojos, fiebre alta (de 5 días), adenomegalias cervicales
Edema y exantema en manos (rash polimorfo)
lengua de fresa (exantema en lengua)

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21
Q

en Enf. de Kawasaki se deben de evitar las complicaciones coronarias y es un buen momento de tratar antes de (2 datos clínicos)

A

lesiones cutáneas (exantema) en palmas y pies

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22
Q

Tratamiento de enfermedad de Kawasaki (2)

A
  • gamma globulina en los primeros 5 días del CC (ya no es tiempo de tx cuando hay lesiones en palmas y plantas de los pies)
  • AAS para la inflamación
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23
Q

vasculitis primaria de SNC
vasos afectados
datos clínicos (4)
Tx

A
  • afecta vasos del encéfalo
  • datos de senecencia, confusión mental, desmayos, convulsiones
  • tx: antiinflamatorios esteroideos
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24
Q

Tromboangeítis obliterante (Enf. de Buerguer)
- desencadenante probable
- tipos de vasos afectados y qué les pasa a los vasos

A
  • tabaco
  • vasos de mediano calibre
  • componente obliterante, se van cerrando los vasos y no le llega flujo sanguíneo a las partes más distales (Sx de Raynaud)
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25
Cuadro clínico de tromboangeítis obliterante (3) | su segundo nombre?
- Duelen pantorrillas al caminar - lesiones de isquemia digital en las manos y pies - Sx de Raynaud | Enfermedad de Buerguer
26
Dx diferencial de Tromboangeítis obliterante
esclerodermia
27
esclerodermia Sx de CREST | significado
- Calcinosis (depósitos de calcio en la piel) - Fenómeno de Raynaud (dedos blanquecinos en respuesta al estrés o bajas temperaturas) - Dismotilidad esofágica (dificultad al tragar) - Esclerodactilia (estiramiento de la piel de los dedos) - Telangiectasia (lesiones cutáneas vasculares rojizas, frecuentemente en cara y manos)
28
qué pasa en el Sx de CREST
En esta enfermedad ciertas células producen demasiado colágeno en la piel, huesos, cartílago y ligamentos. Cantidades excesivas de colágeno se depositan en la piel y órganos internos, engrosando la piel y endureciéndola
29
Poliangeitis microscópica vasos afectados y órgano (1)
vasos pequeños riñones
30
cuadro clínico de poliangeítis microscópica | 7
- hematuria - proteinuria - hinchazón de piernas - alteraciones respiratorias - fiebre - malestar general - pérdida de peso
31
Poliangeítis miscroscópica tiene CARACTERÍSTICA de que eleva ____
P-ANCA
32
Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (Enf- Churg-Strauss) vasos afectados y órganos (4) edad
vasos pequeños/ vías respiratorias, riñones, piel, corazón 40 años
33
Enfermedad de Churg-Strauss causas
se desconoce las causas, pueden ser por medicamentos pero es raro
34
Cuadro clínico de Enf. Churf-Strauss | 6
- dificultad respiratoria - alergias - cansancio - pérdida de peso - hormigueo en pies - lesiones puntiformes rojas en las piernas
35
El cuadro clínico principal es toda su vida con enfermedades alérgicas, principalmente destaca por ser pulmonar de VR alta
Enf. Churg- Strauss granulomatosis eosinofílico con poliangeítis
36
Diangóstico para Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (Enf. Churg-Strauss)
BH para ver elevación de eosinófilos (hipereosinofilia)
37
afecta a vasos de pequeño calibre como de nariz, senos paranasales, piel, pulmones y riñones
Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener)
38
Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener) afecta a vasos calibre órganos (5)
pequeño calibre nariz, senos paranasales, piel, pulmones y riñones
39
Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener) afecta principalmente a (2)
- vías aereas - riñones
40
Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegenes) afecta a personas en el rango de edad de ...
40- 60 años
41
CC de granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener) | 5
- fiebre - fatiga - dolor de oído - puntos rojos en las piernas - dolor de articulaciones
42
Eleva C-ANCA
Granulomatosis con poliangeítis (Enf. Wegener)
43
En histología en granulomatosis con poliangeítis Enf. Wegener se verán
granulomas
44
Enfermedad de Behçt cuadro clínico (5)
- úlceras (aftas) en la boca - aftas en los genitales - uveitis (algunas veces) - trombosis arterial o venosa - afectación del SNC
45
Enfermedad de Behcet puede estar limitada a mucosas o irse a ______ y provoca
irse a piel lesiones cutáneas inflamatorias
46
Es la vasculitis más frecuente secundaria a medicamentos
vasculitis leucocitoclástica (vasculitis por hipersensibilidad)
47
vasculitis leucocitoclástica (por hipersensibilidad) calibre de vaso
vasos pequeños
48
Vasculitis leucocitoclástica es secundaria a
reacción de hipersensibilidad por medicamentos como antiHTAs y antibióticos
49
Histógicamente se describe como con dedritos celulares o en asociación a una infección
vasculitis leucocitoclástica
50
Vasculitis pediátrica completamente
púrpura de Henoch-Schönlein
51
rango de edad de púrpura de Henoch- Schölein
3-10 sólo pediátrica
52
vasculitis benigna asociada a IgA con daño renal
purpura de Henoch-Schölein
53
órgano afectado en púrpura de Henoch-Schonlein
riñón
54
CC de púrpura de Henoch-Schölein | 3
- púrpura palpable en la pierna - dolor en pierna - dolor abdominal
55
Característico niño de 10 años con dolor abdominal y lesiones purpúricas en pierna con dolor
Púrpura de Henoch-Schölein
56
Púrpura de Goodpasture calibre de vasos afectados (2) órganos afectados (2)
vasos de mediano y pequeño calibre riñón y pulmón
57
anticuerpo característico de púrpura de Goodpasture
anticuerpo antígeno de membrana basal glomerular ANT-GBM
58
CC de púrpura de Goodpasture | 2
- tos - disnea
59
parte del cuadro clínico de las vasculitis tenemos a los Síndromes (2)
- nefrótico - nefrítico
60
Sx nefrótico caracteríticas | 5
- edema exagerado, blando, central como sapos - proteinuria en rango nefrótico - hiperlipidemia - alteraciones trombóticas - tendencia a infecciones
61
Sx nefrótico no tiene
hematuria
62
proteinuria rango nefrótico
3.5 g/dl al día
63
enfermedades asociadas a Sx nefrótico | 4
- enf. de cambios mínimos - glomerulonefritis membranosa - vasculitis - amiloidosis
64
Sx nefrítico características | 6
- hipertensión arterial - hematuria - edema no tan intenso - proteinuria abajo de rangos nefróticos - azotemia - oliguria
65
enfermedades relacionadas al Sx nefrítico | 3
- Sx de Alport - Glomerunefritis postestreptocócica - Glomerunefritis por LES
66
mayoría de las veces los px presentan el Sx (nefrótico/nefrítico)
combinados, pero hay uno que predomina
67
Enfermedad arterial coronaria | revisar diapo