Hematologia

Question 1

Bandas da eletroforese de proteínas

Answer 1

Albumina (70%)

Alfa-1-globulina

Alfa-2-globulina

Betaglobulina

Gamaglobulina

Question 2

Cadeias leves das imunoglobulinas

Answer 2

Kappa

Lambda

Question 3

Cadeias pesadas das imunoglobulinas

Answer 3

Alfa - IgA
Gama - IgG
Delta - IgD
Mu - IgM
Episilon - IgE

Question 4

Doenças dentro do espectro de gamopatias

Answer 4

Gamopatias mononoclonais de significado indeterminado: IgM e não IgM e de cadeias leves

Plasmocitoma solitário com ou sem envolvimento medular

Síndrome de POEMS

Amiloidose AL sistêmica

Question 5

Sintomas B

Answer 5

Febre

Sudorese noturna

Perda ponderal >10%

Question 6

Anemias microcíticas

Answer 6

Ferropriva

Talassemia

Doença crônica

Sideroblástica

Question 7

Causas para Macrocitose

Answer 7

Reticulocitose

Deficiência de Vitamina B12 e/ou Ácido Fólico

Hipotireoidismo

Doenças hepáticas

Distúrbios de medula óssea

Question 8

Causas para hipocromia

Answer 8

Ferropriva

Talassemia

Sideroblástica

Question 9

Definição de policromasia/policromatofilia

Answer 9

É a descrição da cor róseo-azulada de eritrócitos imaturos, particularmente reticulócitos

Ocorre devido ao fato da hemoglobina absorver eosina é o RNA corante básico

Question 10

Causas para esferócitos

Answer 10

Esferocitose hereditária

Anemia imuno-hemolíticas

Question 11

Causas para Eliptócitos/Ovalócitos

Answer 11

Eliptocitose hereditária

Question 12

Causas para Estomatócitos

Answer 12

São células com uma fenda semelhante a uma boca em sua região central

Pode ocorrer de forma esporádica ou hereditária, além de ter associação com abuso de álcool e hepatopatia alcoólica

Question 13

Causas para dacriócitos

Answer 13

Mielofibrose e diseritropoiese grave

Anemias hemolíticas

Anemia megaloblástica

Question 14

Causas para hemácias em alvo

Answer 14

Icterícia obstrutiva e hepatopatia grave por excesso de membrana em relação ao volume do citoplasma

Talassemia

Ferropriva

Question 15

Causas para drepanócitos

Answer 15

São os eritrócitos falciformes da Anemia Falciforme

Question 16

Causas para equinócitos ou hemácias crenadas

Answer 16

Artefato de estocagem

Uremia

Pacientes críticos

Question 17

Causas para acantócitos

Answer 17

Abetalipoproteinemia

Doenças hepáticas

Pós esplenectomia

Question 18

Causas para queratócitos e esquizócitos

Answer 18

Trauma microvascular

Question 19

Tipos de células espiculadas

Answer 19

Equinócitos ou hemácias crenadas

Acantócitos

Queratócitos

Esquizócitos

Question 20

Corpúsculos de Howell-Jolly

Answer 20

Consistem em material nuclear presente no interior dos eritrócitos

Surgem após esplenectomia por serem habitualmente removidos pelo baço

Question 21

Pontilhado basófilo

Answer 21

São pequenas e numerosas inclusões contendo RNA dispersas pelo citoplasma

Ocorrem em anemias hemolíticas, megalobásticas e diseritropoiese; além de hepatopatia, talassemias e intoxicação por metais pesados

Question 22

Corpúsculos de Pappenheir

Answer 22

São inclusões basofílicas pequenas compostas por hemossiderina

Ocorrem na sobrecarga de ferro e no hipoesplenismo

Question 23

Anéis de Cabot

Answer 23

São restos nucleares em formato de anel que ocorrem em anemia megaloblásticas, anemias hemolíticas e após esplenectomia

Question 24

Etiologias infecciosas para Reação Leucemoide

Answer 24

Colite por Clostridium difficile

Tuberculose miliar / disseminada

Shigellose

Question 25

Etiologias neoplásicas para Reação Leucemoide

Answer 25

Carcinomas (Pulmão, Orofaringe, Gastrointestinal e Genitourinário) Linfoma de Hodgkin Melanoma Sarcoma

Question 26

Critérios de Cairo Bishop

Answer 26

- Fósforo maior ou igual a 4,5 - Potássio maior ou igual a 6 - Cálcio menor ou igual a 7 - Ácido úrico maior ou igual a 8 Ou aumentos/decréscimos de 25%

Question 27

Precursores durante a Hematopoiese

Answer 27

Célula progenitora Linfoide > Pro Célula B/T > Pré Célula B/T > Linfócito maduro Célula progenitora Mieloide: - UFC Granulócito-Macrófago - UFC Basófilo - UFC Eosinófilo - Progenitora de Megacariócito/Eritrócito

Question 28

Classificação WHO de Linfomas

Answer 28

Parâmetros: - Origem celular - Morfologia celular - Imunofenotipagem - Padrão genético - Apresentação clínica (nodal, extra-nodal e disseminada) 3 grandes grupos: Neoplasia de células B, Neoplasias de células T e NK e Linfomas de Hodgkin

Question 29

Tipos de Linfoma Hodgkin

Answer 29

Hodgkin clássico (CD30 e CD15): - Esclerose nodular - Rico em linfócitos Relacionados ao HIV - Depleção linfocitária - Celularidade mista Predomínio Nodular Linfocitário

Question 30

Causas para PTI Secundária

Answer 30

Infeções: Vírus B e C, HIV e H. Pylori Inflamatória: Lupus Eritematoso Sistêmico Neoplásico: Leucemia Linfocítica Crônica Medicamentos: - Beta lactâmico - Bactrim - Fenitoína - Quinino - Carbmazepina

Question 31

Reações transfusionais

Answer 31

Imunes: - Febril não hemolítica - Febril hemolítica - TRALI (até 6 horas) - Reação alérgica - Doença do enxerto versus hospedeiro Não imunes: - TACO - Pós-transfusão maciça - Infecciosa (Yersinia)

Question 32

Indicação de hemocomponente Deleucocitado

Answer 32

Prevenção de aloimunização nos pacientes politransfundidos Reação Transfusional febril não hemolítica Prevenção da infecção por CMV em gestantes com sorologia negativa

Question 33

Indicação de concentrado de hemácias lavado

Answer 33

Prevenção a reação alérgica a proteínas do plasma Deficiência de IgA