Hematología Flashcards

(65 cards)

1
Q

La ferritina en la enfermedad crónica estará

A

Aumentada

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2
Q

Proteína alterada más frecuentemente en la esferocitosis hereditaria

A

Ankirina

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3
Q

Anemia hemolítica que cursa con metahemoglobinemia y cuerpos de Heinz

A

Deficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

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4
Q

Herecia de deficit de G6PD

A

Ligada al X

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5
Q

También conocida como anemia de Cooley

A

Beta talasemia mayor

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6
Q

Cráneo en cepillo, pseudoquistes e hiposa tisular

A

B talasemia mayor

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7
Q

Hay una sustitución de ácido glutámico x valina

A

Anemia de células falciformes o drepanocitosis

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8
Q

VCM normal

A

80-100 fl

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9
Q

Anemia por destrucción autoinmune de células parietales

A

Anemia perniciosa

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10
Q

Gold standard anemia ferropénica

A

Tinción de Perla en MO

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11
Q

Tratamiento anemia ferropénica

A

Sulfato ferroso 180 mg por 6 meses

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12
Q

Causa más frecuente de anemia megaloblástica

A

Deficiencia de ácido fólico

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13
Q

Cromosoma presente en el 95% de los casos de LMC

A

Cromosoma 9:22
Philadelphia

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14
Q

Diagnóstico LMC
Labs

A

Leucocitosis de la línea mieloide >25,000
Anemia
Plaquetas altas

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15
Q

Tratamiento LMC fase crónica

A

Imatinib

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16
Q

Fases LMC

A

Crónica
Acelerada
Blástica

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17
Q

Neoplasia monoclonal de linfocitos B + células peludas + esplenomegalia + pancitopenia

A

LLC

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18
Q

Leucemia crónica más frecuente en el adulto

A

LLC

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19
Q

Leucemia con deleción del brazo largo del cromosoma 13

A

LLC

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20
Q

Leucemia más frecuente en niños

A

LLA

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21
Q

La leucemia linfoide aguda tienes más de _____% de blastos

A

20%

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22
Q

Clínica leucemia promielocítica (M3) 15:17

A

Hemorragia + CID

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23
Q

Leucemia donde podemos encontrar bastones de Auer

A

LMA

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24
Q

Tratamiento LMA

A

Inducción: Citarabina y antraciclina

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25
Clasificación FAB LLA
L1 más común L2 bastos grandes L3 linfoma de Burkitt
26
Clasificación inmunofenotípica LLA CD1-8
Estirpe T Mal pronóstico
27
Clasificación inmunofenotípica LLA CD10, 20, 19, 79
Estirpe B Buen pronóstico
28
Adulto + philadelphia 9:22 + <5% blastos
Leucemia mieloide crónica
29
Adulto + linfocitocis sin blastos
Leucemia linfocítica crónica
30
Adulto + >20% blastos mieloides + bastones de Auer
Leucemia mieloide aguda
31
Niño + >20% de blastos linfoides
Leucemia linfoide aguda
32
Traslación 8:14
LAL L3 o Burkit
33
Traslación 8:21
Leucemia mielocítica aguda
34
Traslocación 15:17
Leucemia promielocítica aguda
35
Cromosoma Philadelphia ¿En quien es de buen y mal pronóstico?
Buen: adultos Mal: pediátricos
36
Linfoma más frecuente
Linfoma no Hodgkin
37
Población que afecta principalmente el linfoma no Hodgkin
Hombres 5-15 y >55 años
38
Subtipo más común linfoma no Hodgkin
Difuso células grandes B
39
Linfoma que hace linfocitosis
Linfoma no Hodgkin
40
Gold standard linfoma no Hodgkin
Biopsia excisional del ganglio afectado
41
Sistema de estratificación de linfomas
Ann Arbor
42
Tratamiento linfoma no Hodgkin
Rituximab + CHOP
43
Padecimiento maligno que se origina en los linfocitos B maduros de los ganglios linfáticos, con aumento de tamaño de ganglios y bazo.
Linfoma Hodgkin
44
50% de los linfomas Hodgkin se relacionan a
Infección por virus de Epstein Barr
45
En que enfermedad encontramos las células de Reed Stenberg
Linfoma Hodgkin
46
Subtipo más común linfoma de Hodgkin
Esclerosis nodular
47
¿El linfoma de Hogdkin eleva leucocitos?
No, solo en NO Hodgkin
48
Tratamiento linfoma Hodgkin
ABVD + RT
49
Mut JAK2 V617F
Policitemia vera
50
Aumento de las 3 series + mutación JAK2
Policitemia vera
51
Tratamiento de elección policitemia vera
Hidroxiurea Segunda: anagrelida
52
Neoplasia de células plasmáticas que derivan de un mismo clon asociado a producción de proteína monoclonal sérica o urinaria
Mieloma múltiple
53
Dolor óseo de espalda, costilla que empeora con movimiento, anemia, hipercalcemia
Mieloma múltiple
54
Mieloma múltiple tiene lesiones osteolíticas en
Sal y pimienta
55
Diagnóstico mieloma múltiple
Inmunoglobulinas ´sericas Cuantificación de cadenas ligeras en orina de 24 horas (Bence Jones) Electroforesis Luego AMO y biopsia de hueso
56
Tipo más común enfermedad de Von Willebrand
Tipo 1 Def. cuantitativa parcial
57
Herencia de Von Willebrand
Autonómico dominante
58
Tratamiento Von WIllebrand tipo 1
Desmopresina
59
Tratamiento Von WIllebrand tipo 2
Criopecipitado
60
Hemofilia A, deficiencia de factor
VIII
61
Hemofilia B, deficiencia de factor
IX
62
Factores de pendientes de vitamina K
1972 X, IX, VII, II
63
¿Cómo están los tiempos en la hemofilia?
TP normal TTP alargado
64
Definición trombocitopenia
Plaquetas <100 mil
65
Trombopenia secundaria la consumo de heparina
Trombocitopenia periférica