Impacto Social E Implicaciones Eticas Flashcards

(14 cards)

1
Q

Diagnóstico y tratamiento específico basado en el perfil genético y molecular del paciente.

A

Avances en medicina personalizada

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2
Q

Comprensión de enfermedades complejas y sus interacciones con el ambiente.

A

Investigación en salud pública

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3
Q

Nuevas estrategias para tratar enfermedades genéticas y complejas.

A

Desarrollo de terapias innovadoras

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4
Q

Mejoramiento de cultivos y desarrollo de biofertilizantes.

A

Agricultura y biotecnología

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5
Q

Principales Desafíos Éticos en las Ciencias omnicas

A

1.- Privacidad y Confidencialidad
2.- Consentimiento Informado
3.- Discriminación y Estigmatización
4.- Propiedad y Uso de los Datos

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6
Q

1.- Privacidad y Confidencialidad

A
  • Riesgos de divulgación de información genética: Divulgación sin consentimiento puede generar discriminación.
  • Bases de datos genéticas: Uso indebido o el acceso no autorizado.
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7
Q

Consentimiento Informado

A
  • Comprensión adecuada: Los pacientes deben ser informados sobre los riesgos y beneficios de participar en estudios ómicos.
  • Consentimiento para investigaciones futuras
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8
Q

3.- Discriminación y Estigmatización

A
  • Discriminación genética: Uso de la información genética en seguros, empleo o crédito.
  • Estigmatización: Posible estigmatización de individuos debido a la presencia de ciertos genes asociados con enfermedades.
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9
Q

4.- Propiedad y Uso de los Datos

A
  • Propiedad de los datos biológicos: Quién posee los datos genéticos: el paciente, la institución investigadora o la empresa privada.
  • Derechos sobre la información genética: Los individuos tienen el derecho de controlar su información genética y decidir cómo se utiliza.
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10
Q

Normativas y Regulaciones Éticas

A
  • Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos
  • (UNESCO)
  • Reglamento General de Protección de Datos (GDPR)
  • Comités de Ética en Investigación
  • Recomendaciones para el Uso Responsable de los Datos Genéticos
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11
Q

Proporciona directrices sobre la protección de la dignidad humana en la biomedicina y la biotecnología.

A

Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos

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12
Q

En la UE, establece directrices sobre la protección de datos personales, incluidos los genéticos.

A

Reglamento General de Protección de Datos (GDPR):

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13
Q

Supervisan la investigación en ciencias ómicas y aseguran que se cumplan los principios éticos.

A

Comités de Ética en Investigación

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14
Q

Recomendaciones para el Uso Responsable de los Datos Genéticos

A
  1. Transparencia y consentimiento: Asegurar que las personas comprendan el alcance del uso de sus datos.
  2. Protección de la privacidad: Uso de tecnologías para proteger la privacidad de los datos genéticos.
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