Introduction Flashcards

(40 cards)

1
Q

Quels sont les types de cellules gliales vues et leur rôle?

A

Astrocyte=barrière hématoencéphalique
Oligodendrocyte=gaine de myéline
Cellule épendymaire=échanges avec le lcr

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Q

Quels sont les 2 neurotransmetteurs les plus élémentaires dans le règne animal?

A

Glutamate
GABA

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3
Q

Quel est l’acide aminé à la base de la dopamine, la noradrénaline et l’épinéphrine?

A

Phénylalanine

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4
Q

Vrai ou faux? On peut manger des aliments contenant de la dopamine

A

Faux, on peut consommer des aliments contenant ses précurseurs (phénylalanine, tyrosine et dopa)

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5
Q

Pourquoi il y a un lien entre la sérotonine et la mélatonine?

A

Parce que la mélatonine est synthétisé à partir de la sérotonine et donc du même précurseur (tryptophane)

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6
Q

Quel est le neurotransmetteur principal du système parasympathique?

A

Acétylcholine

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7
Q

Quel est le gradient à l’intérieur et à l’extérieur lorsque la cellule est au repos?

A

À l’intérieur=potassium en concentration plus élevée
À l’extérieur=sodium en concentration plus élevée

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8
Q

Qu’est-ce qui explique l’hyperpolarisation?

A

Les canaux d’expulsion du potassium restent ouverts plus longtemps, ce qui fait que la cellule devient plus négative qu’à la normale

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9
Q

Vrai ou faux? Certaines transmissions se font du neurone post-synaptique à celui pré-synaptique

A

Vrai

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10
Q

Quelle molécule permet aux vésicules de se fusionner à la membrane cellulaire?

A

Calcium

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11
Q

Quelles sont les 3 options après une libération de neurotransmetteurs?

A

Recaptage par le neurone pré-synaptique
Liaison au récepteur post-synaptique
Dégradation

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12
Q

Quels sont les mécanismes d’action des molécules qui se lient sur le fonctionnement du neurone?

A

Fréquence d’émission des PA
Synthèse du neurotransmetteur
Stockage du neurotransmetteur dans les vésicules
Dégradation du neurotransmetteur
Libération du neurotransmetteur de la terminaison axonale
Liaison du neurotransmetteur
Recaptage du neurotransmetteur
Action du neurotransmetteur sur le récepteur

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13
Q

Vrai ou faux? Les neurotransmetteurs peuvent diffuser à l’extérieur de l’espace synaptique

A

Vrai

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14
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamique?

A

L’action du médicament sur l’organisme

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15
Q

Quels sont les deux types de récepteurs synaptiques?

A

Canaux ioniques
Récepteurs couplés aux protéines G

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16
Q

Quels sont les mécanismes d’action des récepteurs couplés aux protéines G?

A

Activation/inhibition d’enzymes
Régulation de seconds messagers
Ouverture/fermeture indirecte de canaux ioniques
Modulation de l’expression génique à long terme

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17
Q

Vrai ou faux? Les canaux ioniques sont ligands dépendants, mais pas les récepteurs couplés aux protéines G

A

Faux, les deux sont activés après la liaison d’un neurotransmetteur

18
Q

Quelles sont les 4 propriétés des médicaments en lien avec les récepteurs?

A

Spécificité
Saturabilité
Affinité
Réversibilité

19
Q

Vrai ou faux? Plus un médicament est spécifique, moins il a des effets secondaires

20
Q

Quels sont les éléments sur le spectre de l’agonisme?

A

Agoniste
Agoniste partiel
Antagoniste
Agoniste inverse

21
Q

Vrai ou faux? Un antagoniste active le récepteur

A

Faux, il le bloque

22
Q

Pourquoi il faut augmenter exponentiellement une dose pour avoir un petit effet sur la saturation des récepteurs?

A

Parce que les neurotransmetteurs qui s’accumulent dans la synapse font compétition au médicament pour se lier aux récepteurs

23
Q

Qu’est-ce que l’index thérapeutique?

A

Le rapport de la dose létale sur la dose efficace (plus c’est élevé, plus le médicament est sécuritaire)

24
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

A

Ce que l’organisme fait au médicament

25
Quelles sont les 4 phases de la pharmacocinétique?
Absorption Distribution Métabolisme Excrétion
26
Quels sont les types d'absorption des molécules dans la cellule?
Diffusion passive Diffusion facilitée Transport actif Endocytose/exocytose
27
Quel mode d'absorption est le plus fréquent?
Diffusion passive
28
Quelles sont les propriétés qui permettent une meilleure absorption?
Lipophilie Petite taille Non ionisées Solubilité
29
Pourquoi certains médicaments sont pris avec de la nourriture?
Bile et les sucs gastrique peuvent améliorer la solubilité Ralentissement du transit intestinal pour prolonger le contact avec le tube digestif Augmenter le ph gastrique pour modifier l'ionisation
30
Qu'est-ce que le volume de distribution?
Taille, quantité de graisse, de sang... qui influencent la quantité de médicament donnée
31
Qu'est-ce que l'albumine?
Une protéine dans le sang avec lequel le médicament peut se lier (et devient non actif)
32
Quelles sont les deux phases du métabolisme?
Catabolisme (rendre la molécule plus polaire pour la phase 2) Réactions de conjugaison (rendre la molécule plus soluble pour l'éliminer par les reins)
33
Vrai ou faux? Le tabac peut augmenter la métabolisation de certains médicaments
Vrai
34
Vrai ou faux? La quantité de médicament disponible est plus grande par administration orale
Faux, le passage hépatique après l'ingestion diminue la biodisponibilité du médicament dans l'organisme
35
Quel type de molécule est responsable du métabolisme des médicaments?
Enzymes
36
Après combien de demi-vies on considère qu'un médicament est éliminé?
5
37
Qu'est-ce qu'une dose de charge?
Dose donnée au départ du traitement pour atteindre plus rapidement l'équilibre qui permet de contrôler la concentration du médicament
38
Vrai ou faux? Les reins sont surtout responsable de l'élimination, mais cela peut se faire aussi par les poumons, la lactation, la bile, les cheveux, la salive...
Vrai
39
Quels sont les facteurs influencant l'observance d'un traitement?
Maladie Patient Traitement Prescripteur Environnement du patient
40
Quel est le facteur le plus important à la résistance au traitement?
Compliance au traitement