Introduction à la virologie Flashcards
(87 cards)
1
Q
Qui suis-je
je suis un virus entier infectieux
A
virions
il aussi des virus non infectieux
2
Q
qui suis-je
virus qui infecte une bactérie
A
bactériophage
3
Q
qui suis-je
microbe avec ARN circulaire, mais sans capside protéique
infecte des plantes
A
viroïde (pas des virus)
il a besoin de la cellule hôte pour se répliquer.
4
Q
qui suis-je
agent infectieux avec protéines (repliement anormal),mais sans matériel génétique
responsable encéphalopathie spongiforme chez les animaux et humain
A
prion (pas des virus)
accumulation de protéines au niveau du SNC = maladie de la vache folle.
5
Q
Qui suis-je
parasite obligatoire intracellulaire -dépend de la cellule hôte pour la réplication virale.
matériel génétique (ADN ou ARN) dans un capside protéique.
A
virus
6
Q
structure virale
si le virus a une grosseur de 20 nm on l’appel un _____
si le virus a une grosseur de 300 nm on l’appel un _____
A
si le virus a une grosseur de 20 nm on l’appel un parvovirus
si le virus a une grosseur de 300 nm on l’appel un poxvirus
7
Q
vrai ou faux
un virus doit nécessairement avoir une enveloppe lipidique virale
A
faux
pas nécessairement
il peut y avoir des virus nu
8
Q
les capsides virales peuvent avoir deux structures lesquels ?
A
- spérique/icosahèdre/cubique
2. cylindrique/hélical
9
Q
à quoi sert le capside/nucléocapside ?
A
- protéger le matériel génétique
2. condense le matériel génétique
10
Q
à quoi sert l’enveloppe virale ?
A
- Participe à l’entrée du virus dans la cellule hôte
- Protège les enzymes clés requis pour les premières
phases de la réplication virale
11
Q
à quoi servent les glycoprotéines à la surface de l’enveloppe ?
A
- Liaison aux récepteurs sur les cellules hôtes
- Participe à la fusion (participe à la 2e phase de la réplication virale)
- Antigènes – reconnu par le système immunitaire (désavantage pour le virus)
12
Q
un virus à ARN peut être comment en référence à sa polarité ?
A
- polarité + du mARN
- polarité complémentaire « anti-sense » : -
- double brin (+ et -)
- Ambisense (polarité + et – sur le même brin)
13
Q
Vrai ou faux
le génome virale peut avoir plusieurs segments
A
vrai
pour par exemple l’influenza
14
Q
si le génome virale est simple brin on l’appel ______
si le génome virale est double brin on l’appel ______
A
si le génome virale est simple brin on l’appel monocaténaire
si le génome virale est double brin on l’appel bicaténaire
15
Q
le génome virale peut être diploîde, qu’est ce que cela signifie ?
A
il possède 2 copies identiques du génome
exemple VIH
16
Q
qu’est ce qu’un rétrovirus ?
A
Un rétrovirus possède une enzyme appelée transcriptase inverse, un ADN polymérase qui permet la fabrication d’un ADN à partir de l’ARN viral lorsque celui-ci entre dans la cellule-hôte. Cet ADN complémentaire du génome viral s’intègre dans le génome de la cellule-hôte
donc c’est quand de l’ADN est codé en ARN
exemple ; VIH
17
Q
V ou F
le génome d’un virus est seulement linéaire
A
F
il peut être circulaire aussi
18
Q
il existe 6 étapes de la réplication virale, quelles sont-elles ?
A
- Adsorption à la cellule hôte
- Pénétration dans la cellule hôte
- Libération du génome et enzymes dans le
cytoplasme de la cellule hôte - Production des composantes virales
¤ Matériel génétique
¤ Protéines - Assemblage
- Sortie du virus de la cellule hôte
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Q
les virus sont regroupés en famille ______,
en sous-famille ______,
par genre _____,
et par espèce.
A
les virus sont regroupés en famille -viridae,
en sous-famille -virinae,
par genre -virus ,
et par espèce.
20
Q
indiquer la famille, la structure, ADN ou ARN et si c’est simple ou double brin.
a) cytomégalovirus
b) hépatite A
c) hépatite B
d) hépatite C
e) herpes simplex
f) influenza
g)papillomavirus
h)varicelle zoster
I)VIH
A
a) cytomégalovirus :herpesvirus, sphérique,ADN, double
b) hépatite A : Picornavirus, Sphérique, ARN, Simple
c) hépatite B : Hépatite B, Sphérique, ADN, Double
d) hépatite C :Flaviviridae, Sphérique, ARN, Simple
e) herpes simplex : Herpesvirus, Sphérique, ADN, Double
f) influenza: Orthomyxovirus, Cylindrique, ARN, Simple
g) papillomavirus : Papovavirus, Sphérique, ADN, Double
h) varicelle zoster: Herpesvirus, Sphérique, ADN, Double
I)VIH :Rétrovirus Sphérique ARN Simple
21
Q
Identifier des membres de la famille des herpesvirus parmi les suivants :
a) cytomégalovirus
b) hépatite A
c) hépatite B
d) hépatite C
e) herpes simplex
f) influenza
g)papillomavirus
h)varicelle zoster
I)VIH
A
a) cytomégalovirus
e) herpes simplex
h) varicelle zoster
22
Q
identifier des virus à ARN parmi les suivants : a) cytomégalovirus b) hépatite A c) hépatite B d) hépatite C e) herpes simplex f) influenza g)papillomavirus h)varicelle zoster I)VIH
A
b) hépatite A
d) hépatite C
f) influenza
I)VIH
23
Q
- Adsorption à la cellule hôte
qu’est ce que le tropisme ?
A
c’est l’affinité pour certains récepteurs des cellules ou organes
24
Q
- Adsorption à la cellule hôte
liaison ______ virales aux ______ des cellules hôtes
A
Liaison glycoprotéines virales aux récepteurs des
cellules hôtes
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Étape 2 :Pénétration dans la cellule hôte
| il y a 2 processus :
1. fusion directe
| 2. viropexie (endocytose)
26
nommer des exemples de virus qui entrent dans la cellule par fusion directe ?
rougeole, VIH, herpès simplex
27
nommer des exemples de virus qui entrent dans la cellule par viropexie (endocytose) :
rubéole, influenza,rage, influenza, hépatite C
28
vrai ou faux
| l'étape 3 (libération du génome) se fait toujours suivant l'étape 2 (Pénétration dans la cellule hôte)
faux
| peux se faire simultanément
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durant l'étape 3 (libération du génome), qu'est-ce qui est libéré dans le cytoplasme en plus du matériel génétique?
les enzymes clés requises pour les premières étapes de
réplication du matériel génétique
* cette étape n'est pas ciblé par les mx*
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Étape 4 - Production des composantes virales
ou est le site de réplication pour :
a) les virus à ARN
b) virus à ADN
nommer les exceptions :
a) les virus à ARN : cytoplasme
c) virus à ADN : noyau cellulaire
nommer les exceptions :
influenza : noyau cellulaire
rétrovirus (VIH) : noyau cellulaire
poxvirus : cytoplasme (il est trop gros = pas capable de pénétrer dans le noyau)
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Étape 4 - Production des composantes virales
| quelles sont les composantes virales à produire durant cette phase ?
1. Transcription (ARN messager)
2. Traduction (Protéines)
3. Réplication matériel génétique
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associer le bon virus à la bonne production d'ARM messager :
a) Virus ADN double brin
b) Virus ADN simple brin
c) Virus ARN simple brin, polarité +
d) Virus ARN simple brin, polarité –
e) Retrovirus
1) ARN utilisé directement comme de l’ARNm
2) Transcription en ARNm (comme génome humain) ARN polymérase ADN-dépendant
3) ADN polymérase de l’hôte produit de l’ADN double brin --> ARNm
4) Transcriptase inverse (ARN --> ADN - --> ADN double brin --> ARNm)
5) ARN polymérase ARN-dépendant viral et ARN polarité - --> ARNm
a) Virus ADN double brin
- Transcription en ARNm (comme génome humain)
- ARN polymérase ADN-dépendant : enzyme de la cellules hôte.
b)Virus ADN simple brin
- ADN polymérase de l’hôte produit de l’ADN double brin --> ARNm
" pour transformer l'ADN double birn virale --> ARNm même processus que virus double brin, on a besoin de la - ARN polymérase ADN-dépendant : enzyme de la cellules hôte.
c) Virus ARN simple brin, polarité +
- ARN utilisé directement comme de l’ARNm
d) Virus ARN simple brin, polarité –
-ARN polymérase ARN-dépendant viral et ARN polarité - ---> ARNm
besoin de ses enzymes virales pour sa réplication
e) Retrovirus
- Transcriptase inverse (ARN --> ADN - --> ADN double brin --> ARNm)
rendu à ADN - , se sont nos enzymes à nous qui font la suite des choses.
*enzymes sont touchés par les mx.
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décrivez la production d'ARN messager par un rétrovirus exemple VIH ?
n'oubliez pas de spécifier les enzymes clés virales impliquées
ARN simple brin + --> (rôle de la transcriptase inverse) ADN simple brin - --> ADN double-brin virale --> intégration dans l’ADN de la cellule hôte (l'intégrase est impliqué) c'est un provirus --> ARNm
Enzymes clés virales impliquées:
transcriptase inverse, intégrase
enzymes sont touchés par les mx.
34
A)décrivez la production d'ADN par le virus de l'hépatite B ?
B) n'oubliez pas de spécifier les enzymes clés virales impliquées
A) Double-brin ADN (un brin d'ADN circulaire et complet et le brin complémentaire n'est pas complet = force une étape supplémentaire : compléter ce brin) --> ARN simple brin --> (transcriptase inverse) ADN
B) Enzymes clés virales impliquées:
ADN polymérase (activité ADN polymérase et transcriptase inverse)
mx * inhibiteur de l'ADN polymérase.
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Vrai ou faux
| la réplication du génome virale dépend de la cellule hôte
vrai
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Compléter
la dépendance à la cellule hôte pour la réplication du génome viral pour les virus ADN est (forte/faible) si gros virus et (forte/faible) si petit virus
la dépendance à la cellule hôte pour la réplication du génome viral pour les virus ADN est (faible) si gros virus et (forte) si petit virus
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En ce qui concerne la réplication du génome virale,
| dites de quoi son capable les gros virus à ADN sachant qu'ils ont une faible dépendance à la cellule hôte?
dépendance faible ;
-capable de produire des enzymes virales (dont ADN polymérase) qui vont aider dans la réplication virale, mais ils ne sont pas complètement indépendant.
- certain gros virus peuvent même initier la réplication de la cellule hôte (phase S) et donc modifier le matériel génétique de la cellule hôte --> c'est ce qu'on appel le processus de transformation.
- dans certain cas, les gros virus peuvent entrainer une transformation oncogénique.
* l'ADN polymérase devient une cible thérapeutique
38
quels sont les paramètres de classification des virus ?
1. Structure capside / nucléocapside
2. Présence ou absence d’une enveloppe virale
3. Génome
- ARN ou ADN
- Simple ou double brin
- Linéaire ou circulaire
- Polarité des brins d’ARN
4. Poids moléculaire
5. Protéines
6. Réplication virale
7. Autres propriétés physiologiques et biologiques
39
```
Identifier le virus qui a une structure cylindrique parmi les suivants :
a) cytomégalovirus
b) hépatite A
c) hépatite B
d) hépatite C
e) herpes simplex
f) influenza
g)papillomavirus
h)varicelle zoster
I)VIH
```
f) influenza
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identifier les virus a ADN parmi les suivants :
a) cytomégalovirus
b) hépatite A
c) hépatite B
d) hépatite C
e) herpes simplex
f) influenza
g)papillomavirus
h)varicelle zoster
I)VIH
qu'est ce qu'ils en communs les virus à ADN suivants ?
a) cytomegalovirus
c) hépatite B
e) herpes simplex
g) papillomavirus
h) varicelle zoster
ils sont tous a double brin.
41
vrai ou faux
| les virus ont des flagelles qui leur permettre de se rendre aux cellules hôtes humaines.
FAUX
ils n'ont pas de moyen de locomotion ; lorsqu'ils nous infectent c'est par millions et ils vont entrer en collision avec nos cellules et c'est à se moment que le processus de adsorption des cellules se fait.
42
quelle est le tropisme de l'influenza ?
acide sialique ==> cible thérapeutique
43
quelle est le tropisme du VIH ?
CD4 --> présents sur les lymphocytes T +
| co-récpteurs CCR5 et CXCR4
44
quelle est le tropisme du hépatite virale ?
foie
45
expliquer ce qu'est la fusion directe (de l'étape 2 de la réplication virale : pénétration dans la cellule hôte)
1. le virus viens s'attacher a ses récepteurs au niveau de la cellule hôte se fait tirer vers l'intérieur (encapsulé)
2. il y a une fusion entre la membrane du virus et celle de la cellule hôte; une pseudo-capsule se forme
3. le virus est complètemenet libéré dans la cellule hôte ; sans encapsulation de la cellule hôte
==>IMPORTANT encapsulation pas complète, il n'y a pas de réelle endocytose !
46
expliquer ce qu'est la viropexie (endocytose) (de l'étape 2 de la réplication virale : pénétration dans la cellule hôte)
1. le virus vient s'attacher aux récepteurs au niveau de la cellule hôte; il se fait tirer vers l'intérieur de la cellule (encapsulé)
2. la membrane de la cellule hôte entour complètement le virus lors de sa pénétration c'est de l'endocytose et il y à une vésicule ou un endosome.
3. à l'intérieur de l'endosome il y a un changement de pH causé par différents facteurs. PAR exemple, pour l'influenza type A, il y a une protéine M2* qui va changer le pH
4. Le changement de pH va permettre la fusion de la membrane de l'endosme à celle de l'enveloppe viral et le virus sort nus de ce phénomène.
PS : il y a des mx qui ciblent protéine M2 et qui empêchent donc cette fusion de se faire.
47
Vrai ou faux les cellules hôtes(humaines) n'ont pas de mécanisme pour répliquer les ARNm virale
vrai
donc le virus à ARN va avoir besoin de ses propres enzymes
doit coder pour transcriptase et ARN polymérase (on en pas nous les humains!)
48
Vrai ou faux
| Les virus à AND n'ont pas besoin d'enzymes virales pour leur réplication
vrai il peuvent utiliser la machinerie de l'hôte pour leur réplication
49
expliquer comment des mutations peuvent survenir chez les virus ?
les mutations sont aléatoires et surviennent lors de la réplication du matériel génétique ( les virus n'ont pas de système efficace comme nous pour détecter ce genre d'erreur dans la réplication).
50
Vrai ou faux
| les mutations sont plus fréquentes avec un VIRUS ADN
faux
| avec un virus ARN
51
Expliquer la pression sélective ? en tant que concept de mutation chez les virus
la pression sélective arrive qd lorsque la présence d'un médicament en circulation affecte les souches de virus. C'est le principe voulant qu'il y a des quasi-espèces qui développe des mutations. et les quasi-espèces qui ont des mutations qui permettent d'éviter le mx se répliquent +++ et le phénomène se répand dans le sang.
autrement dit : seule les souches résistantes vont persister.
52
dites les types de mutations :
1. mutation majeure
2. mutation mineure
3. polymorphisme
4. mutation synonyme.
53
Associer ;
1. mutation majeure
2. mutation mineure
3. polymorphisme
4. mutation synonyme.
a) étape préliminaire avant que le virus développe une autre souche qui elle deviendra réellement résistante
b) une mutation suffisante pour le mx ne soit plus efficace pour éradiquer le virus
c) une mutation qui a très peu d'impact sur l'efficacité du tx
d) le changement de nucléotide mènent au même acide aminé (même codon)
1. mutation majeure :une mutation suffisante pour le mx ne soit plus efficace pour éradiquer le virus
2. mutation mineure :Une mutation qui a très peu d'impact sur l'efficacité du tx
3. polymorphisme : étape préliminaire avant que le virus développe une autre souche qui elle deviendra réellement résistante
4. mutation synonyme : le changement de nucléotide mènent au même acide aminé (même codon)
54
Qu'est ce que la recombinaison ?
La recombinaison génétique est un échange d'information génétique entre deux génomes différents ou bien entre deux chromosomes. Il s'agit en général d'un échange entre fragments d'ADN. Mais chez certains virus comme celui de la grippe, il s'agit d'échange d'ARN.
dans le contexte des virus on peut imaginer que la recombinaison survient lorsque par exemple 4 sous types différents de virus entrent en contact et créent un nouveau virus.
55
associer :
Recombinaison génétique
1.Virus ADN
2.Virus ARN
a) ré assortiment des segments du génome
b) synthèse du génome à partir de 2 chaînes d'ARN
c) similaire au processus de recombinaison bactérien
1.Virus ADN :c)similaire au processus de recombinaison bactérien
2. Virus ARN :a) ré assortiment des segments du génome
b) synthèse du génome à partir de 2 chaînes d'ARN
56
associer les phénomènes de la traduction :
1) ADN DOUBLE BRIN
2) ARN SEGMENTED GENOME ( VIRUS INFLUENZA 7-8 brins)
3) ARN polarité -
4) ARN polarité +
A) 1 ARNm CODE POUR UNE PROT. DONC LORS DE LA TRANSCRIPTION IL VA Y AVOIR UNE PAUSE ET IL VA Y AVOIR COUPURE DES BRINS D'ARN ET CHACUN VA PRODUIRE UNE PROTEINES.
B) IL Y A UN LONG BRIN D'ARN MESSAGER QUI VA CODER POUR UNE LONGUE POLY-PROTEINE. IL Y A UNE ENZYME VIRALE ; PROTEASE ET ELLE VA VENIR COUPER LA LONGUE CHAINE POLY-PROT EN PLUSIEURS PROT
C)CHAQUE BRIN D'ARN VA CODE SA PROTEINE
D)FORMATION DE DIFF SECTIONS D'ARN MESSAGER ET CHACUN DES BOUTS D'ARN MESSAGER VA TRADUIRE POUR FORMER UNE PROTEINE
1) ADN DOUBLE BRIN : FORMATION DE DIFF SECTIONS D'ARN MESSAGER ET CHACUN DES BOUTS D'ARN MESSAGER VA TRADUIRE POUR FORMER UNE PROTEINE
2) ARN SEGMENTED GENOME ( VIRUS INFLUENZA 7-8 brins) :CHAQUE BRIN D'ARN VA CODE SA PROTEINE
3) ARN polarité - : 1 ARNm CODE POUR UNE PROT. DONC LORS DE LA TRANSCRIPTION IL VA Y AVOIR UNE PAUSE ET IL VA Y AVOIR COUPURE DES BRINS D'ARN ET CHACUN VA PRODUIRE UNE PROTEINES.
4)ARN polarité + : IL Y A UN LONG BRIN D'ARN MESSAGER QUI VA CODER POUR UNE LONGUE POLY-PROTEINE. IL Y A UNE ENZYME VIRALE ; PROTEASE ET ELLE VA VENIR COUPER LA LONGUE CHAINE POLY-PROT EN PLUSIEURS PROT
EXEMPLE VIRUS HEPATITE C ET VIH , noter que la protéase est une cible pharmacologique.
57
vrai ou faux
durant l'étape 5 : assemblage (maturation) --> formation du nucléocapside/ capside
on peut dire qu'il s'agit d'un processus entièrement médié par le virus
vrai
58
Où se fait l'assemblage de la capside durant l'étape 5 ?
la capside se forme autour du génome à partir d'un site prédéterminé sur le génome --> site d'assemblage.
59
étape 6 sortie du virus
| distinguer comment se fait la sortie du virus s'il est sans enveloppe ou avec une enveloppe
virus sans enveloppe : libération du virus lors de la lyse --> implique la mort de la cellule hôte
virus avec enveloppe : libération du virus par bourgeonnement --> parfois cela peut mener à la mort de la cellule hôte et parfois la cellule hôte ne meurt pas.
60
Vrai ou faux
| les virus sont tous cytotoxique
faux
parfois ils ne sont pas cytotoxique : s'il s'agit d'un virus avec enveloppe il y a bourgeonnement et la cellule peut rester viable
61
Vrai ou faux
1) le VIH est diploïde
2) le VIH c'est un virus ADN
3) le VIH est double brins
4) le VIH pénètre par viropexie (endocytose)
5) le VIH c'est un virus nu
corriger les réponses si fausses
1) le VIH est diploïde Vrai
2) le VIH c'est un virus ADN faux c'est un rétrovirus
3) le VIH est double brins faux simple brin d'ARN
4) le VIH pénètre par viropexie (endocytose) faux il pénètre par fusion directe
5) le VIH c'est un virus nu Faux c'est un virus envelopper, donc il sort de la cellule par bourgeonnement
62
dans l'hépatite B quelle est l'enzyme importante lors de la réplication virale (qui est la cible des tx) ?
ADN polymérase :
| qui a une activité ADN polymérase et aussi transcriptase inverse.
63
Vrai ou faux
| l'hépatite B est un virus ADN circulaire partiellement double brin
vrai
64
expliquer la réplication virale du VIH
voir animation vidéo à l'adresse suivante :
https://biosingularity.wordpress.com/2007/03/04/3d-animation-of-hiv-replication/
ce que j'ai compris du vidéo :
1. HIV doit pénétrer dans une cellule lymphocyte T.
2. Pour ce faire la cellule T a des récepteurs : CD4 et co récepteurs CCR5 CXCR4 ( sont des cibles mx) qui vont reconnaître les glycoprotéines : GP120 et un segment transmembranaire GP41 à la surface de l'enveloppe viral
3. une fois la liaison faite entre GP120 et CD4 + co récepteurs, il y a déploiement de GP41 à l'int. de la cellule hôte ; ce qui facilite la fusion directe des membranes.
4. le phénomène de fusion directe va permettre de relâcher dans le cytoplasme deux brins d'ARN et 3 enzymes essentiels à la réplication ; intégrase , transcriptase inverse et protéase
5. la transcripatase inverse va commencer à faire ARN--> ADN
6. l'intégrase permet l'intégradtion de l'ADN virale dans ADN hôte. (ADN provirale)
7. il y a traduction de l'ARN en polyprotéines. Cela requière le clivage par des protéases.
8. il y a assemblage de la capside
9. le virus sort de la cellule hôte par bourgeonnement.
il y a des mx qui agissent :
a) au niveau de la fusion directe ( se lie au niveau de GP41 pour empêcher fusion)
b) au niveau des 3 ensymes de la réplication : intégrase , transcriptase inverse et protéase
65
Associer :
1. intégrase ,
2. transcriptase inverse
3. protéase
a) intégrer l’ADN virale à l’ADN cellulaire de la cellule hôte; à ce moment on dit qu’il s’agit d’ADN provirale
b) coupe les longues chaînes de polyprotéines en petites protéines fonctionnelles.
c) Convertir l’ARN virale en ADN virale, soit la première étape dans la réplication du matériel génétique du virus.
1. intégrase : intégrer l’ADN virale à l’ADN cellulaire de la cellule hôte; à ce moment on dit qu’il s’agit d’ADN provirale
2. transcriptase inverse :Convertir l’ARN virale en ADN virale, soit la première étape dans la réplication du matériel génétique du virus
3. protéase :coupe les longues chaînes de polyprotéines en petites protéines fonctionnelles.
66
Dans la vidéo suivante ( que vous avez déja fusionner sur la réplication virale du virus du VIH) dites quels sont les cibles mx ?
1. inhibiteurs de la fusion ; enfuvirtide
2. inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI),
3. inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI),
4. inhibiteurs de l’intégrase (INI),
5. inhibiteurs de la protéase (IP)
AUTRES CIBLES NON ABORDÉS DANS LA VIDÉO:
inhibiteurs de l'entré :
1.antagonistes des co-récepteurs CCR5 (maraviroc), 2.anticorps monoclonaux humanisé se liant aux CD4 (ibaluzimab), bloqueur gp120 (fostemsavir).
67
Par quel mécanisme le virus de l'hépatite C entre-il dans l'hépatocyte ?
(aider vous de l'animation suivante : https://www.youtube.com/watch?v=fV-jhNQs_WE
endocytose (synonyme : viropexie)
68
a) La synthèse protéique de l'hépatite C produit différentes protéines structurelles et non structurelles. Quelles sont ces protéines ?
b) identifier parmi celles-ci quelle protéine est l'ARN polymérase
a)
structurelles : core (c), E1, E2
non structurelles : p7 - NS2 - NS3 – NS4A – NS4B – NS5A – NS5B
b)
NS5B; c'est l'ARN polymérase, il permet la réplication de l’ARN virale.
69
expliquer le rôle des protéines non structurelle suivante de l'hépatite c:
a) NS2 :
b) complexe NS3/NS4a
c) NS5a
a) NS2 : permet le clivage entre NS2 et NS3
b) complexe NS3/NS4a permet le clivage des protéines NS4a, NS5b,NS5a et NS5B
c) NS5a c'est un co facteur qui se lie à la NS3 ( NS3 = protéase virale) . NS5a participe à l'assemblage des nucléocapsides. NS5a interagit avec la production d'interféron et avec de nombreuses voies de transduction des signaux cellulaires.
70
Quelles sont les 3 principales composantes de l'hépatite B :
aidez-vous de l'animation suivante : https://www.youtube.com/watch?v=sVpiXaEMs7I
1. le nucléocapside « core »,
2. l’ADN circulaire partiellement à double brin,
3. l’ADN polymérase virale
71
le virus de l’hépatite B comporte des antigènes clés qui seront utilisés pour déterminer le stade de l’infection.
quels sont ces AG ?
1. Antigène de surface (HBsAg),
| 2. Antigène de la capside (core) (HBcAg) et HBeAg
72
Que signifie ADN ccc ?
« covalently closed circular DNA »; lorsque l’ADN virale entre dans le noyau cellulaire, les enzymes de l’hôte terminent le double brin d’ADN virale et renforce la structure circulaire
73
Quelles sont les 3 fonctions de la polymérase virale ?
1. initier la synthèse d’ADN (« priming »),
2. générer le brin d’ADN négatif (-),
3. synthèse du brin d’ADN positif (+)
74
l'influenza entre dans la cellule hôte par quel processus ?
| aidez-vous de l'animation suivante : https://www.youtube.com/watch?v=UIT-OtFMLZo
endocytose
75
a) que sont les glycoprotéines AG de l'influenza ?
| b) Quel est le rôle principale de l'hémagluttinine de l'influenza ?
a)L’hémagluttinine et la neuraminidase sont des glycoprotéines antigéniques à la surface du virus. b)L’hémagluttinine s’attache aux récepteurs de l’hôte, soit l’acide sialique.
76
quel est le rôle principale de la neuramidase virale de l'influenza ?
La neuraminidase est une enzyme qui à son tour hydrolyse le récepteur hémagluttinine au niveau du groupement sialique et permet l’entrée du virus à l’intérieur de la cellule hôte (par un processus nommé endocytose ou viropexie).
L’activité enzymatique de la neuraminidase est également nécessaire lors du bourgeonnement / la sortie des nouveaux virions à l’extérieur de la cellule hôte.
77
Vrai ou faux la majorité des infections respiratoires sont d'origine virale ?
vrai : 80% sont d'origine virale.
donc la majorité n'ont pas besoin de AB
influenza infection respiratoire majoritaire.
78
combien il existe de sérotypes (sous-types de influenza) ?
3 sérotypes : A, B, C
79
dites combien il y a de sous types pour :
a) neuraminidase
b) hémagluttinine
a) neuraminidase: 11
| b) hémagluttinine: 18
80
```
Associer les différents sérotypes de l'influenza :
1) sérotype a
2) sérotype b
3) sérotype c
types de cellules infectés :
a) humains porx
b) humains, porc, oiseaux, animaux marins, chevaux
c) humains
```
1) sérotype a : humains, porc, oiseaux, animaux marins, chevaux
2) sérotype b : humains
3) sérotype c : humains, porc
81
Associer les différents sérotypes de l'influenza :
1) sérotype a
2) sérotype b
3) sérotype c
a) légère
b) très sévère
c) parfois sévère
d) épidémie et pandémie
e) petite épidémie
f) éclosion localisée
1) sérotype a : b) très sévère / d)épidémie et pandémie
2) sérotype b : c)parfois sévère / e) petite épidémie
3) sérotype c : a)légère / f) éclosion localisée
82
Associer les différents sérotypes de l'influenza :
1) sérotype a
2) sérotype b
3) sérotype c
a) protéine M2
b) protéine HEF
c) présence de neuraminidase
d) absence de neuraminidase
1) sérotype a : c)présence de neuraminidase / a) protéine M2
2) sérotype b : c)présence de neuraminidase
3) sérotype c : d)absence de neuraminidase / b)protéine HEF
83
associer :
1. endémie
2. épidémie
3. pandémie
a) Présence de la maladie a un faible taux , région localisé
b) Augmentation du taux de maladie dans un pays par exemple
c) Grand nombre d'infections partout autour du monde
1. endémie : a)Présence de la maladie a un faible taux , région localisé
2. épidémie :b)Augmentation du taux de maladie dans un pays par exemple
3. pandémie :c) Grand nombre d'infections partout autour du monde
84
associer
1) infectivité
2) communicabilité
3) indice de la maladie
4) virulence
a) C'est le nbr de personnes qui vont dev la maladie/ le nbr de personnes infectés
b) La fréquence à laquelle une infection est transmise lorsqu'il y a un contact avec le virus
c) Le nbr de cas sévère/ nbr de cas total
d) Capacité du virus d'être dans les sécrétion ou dans l'air et d'être transmis pendant la période d'incubation
1) infectivité :La fréquence à laquelle une infection est transmise lorsqu'il y a un contact avec le virus
2) communicabilité : Capacité du virus d'être dans les sécrétion ou dans l'air et d'être transmis pendant la période d'incubation
3) indice de la maladie : C'est le nbr de personnes qui vont dev la maladie/ le nbr de personnes infectés
4) virulence:Le nbr de cas sévère/ nbr de cas total
** à l'examen il y aura un calcul donc penser à vos formules ;) **
85
la dissémination peut se faire de deux façons :
1. via le sang (hématogène)
| 2. via les neurones (neuronale)
86
pour le virus de l'influenza, quel nom utilise-t-on pour désigner la recombinaison du matériel génétique qui mène à une modification de plus de 50% des nucléotides
a) dérivé antigénique
b) polymorphisme
c) shift antigénique
d) transformation
e) transposition
c)shift antigénique
87
par quel mécanisme le VIH developpe-t-il de la résistance contre les antirétroviraux ?
a) le VIH crée une pompe à efflux qui éjecte les antirétroviraux des lymphocytes CD4
b) VIH dev des mutations au niveau des gènes codant les enzymes virales
c) le VIH produit une nouvelle enzyme qui inactive les antirétroviraux
d) le VIH réduit la perméabilité cellulaire et empêche l'entrée des antirétroviraux dans les lymphocytes CD4
b)VIH dev des mutations au niveau des gènes codant les enzymes virales
