MBC - Miscelânea Flashcards

(56 cards)

1
Q

Achados patognomônicos de dermatomiosite juvenil.

A

Pápulas de gottron e eliotropo.

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2
Q

Drogas que podem ser utilizadas endotraqueal.

A

VANEL (vasopressina, atropina, naloxone, epinefrina, lidocaína)

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3
Q

Estágios de retinopatia hipertensiva.

A

1: Estreitamento arteriolar
2: Cruzamento arteriovenoso patológico
3: Hemorragias e exsudatos
4: Edema de papila

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4
Q

Perda de domicílio de hérnia em parede abdominal. O que significa? O que diagnostica?

A
  • > 25% do conteúdo herniario para fora.

- diagnóstico com tomografia.

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5
Q

Limites do triângulo de Callot.

A
  • borda hepática
  • ducto hepático comum
  • ducto cístico
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6
Q

Síndrome de Meigs.

A
  • fibroma + ascite + derrame pleural.
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7
Q

Critério de Rotterdam (3).

A
  • Anovulação crônica
  • Hiperandrogenismo clínico ou laboratorial
  • Ovários policísticos
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8
Q

Exame padrão ouro e exame de escolha para avaliar anemia fetal.

A
  • exame padrão-ouro: cordocentese

- exame de escolha: doppler de cerebral média

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9
Q

Exames para realização de cariótipo no 1º trimestre e a partir do 2º trimestre.

A
  • 1º trimestre: biópsia do vilo corial

- 2º trimestre: cordocentese

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10
Q

A partir de que idade gestacional pode-se fazer cordocentese.

A

18 semanas.

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11
Q

Complicação mais comum de um tratamento endovascular.

A

Hematoma.

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12
Q

Tratamento de cefaleia em salvas.

A

Oxigenio com fluxo > igual a 10L/min por 15-20min com paciente sentado.

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13
Q

Forma mais frequente de leucemia no mundo.

A

LLC.

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14
Q

Cromossomo Philadelphia está relacionado a:

A

LMC.

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15
Q

Infecção por streptococcus beta hemolítico do grupo D (s. Bovis), investigar:

A

Doença/neoplasia intestinal.

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16
Q

Síndrome da Lise tumoral.

A

Hipercalemia, acidose metabólica, hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia.

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17
Q

B2 com desdobramento fixo sugere:

A

Comunicação interatrial.

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18
Q

Tumor maligno mais comum na infância.

A

Tumor de Wilms.

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19
Q

Tratamento para hipertermia maligna.

A

Dantrolene sódico.

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20
Q

Tríade da hidrocefalia de pressão normal.

A

Ataxia + demência + incontinência urinária.

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21
Q

Caracterize:

  • pênfigo foliáceo
  • pênfigo vulgar
  • penfigóide bolhoso
A
  • pênfigo foliáceo: somente em pele (não acomete mucosa); evolução crânio caudal; bolhas superficiais que se rompem com facilidade e deixa áreas e erosadas cobertas de escamas e crostas.
  • pênfigo vulgar: pele e mucosa; bolhas superficiais que se rompem com facilidade, formando erosões dolorosas que sangram e recobertas por crostas hemáticas. A realização de pressão na pele aparentemente normal, próxima à lesão, induz ao descolamento epidérmico (sinal de Nikolsky) que indica atividade da doença.
  • penfigóide bolhoso: acomete idosos; máculas eritematosas, pápulas, placas e vesículas, bolhas grandes, tensas e áreas de erosões.
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22
Q

Classificação de DAOP e tratamento de acordo com seus graus.

A

1: sem queixas; clínico
2: claudicação intermitente; clínico
- a: não incapacitante; clínico
- B: incapacitante; avaliar cirúrgico
3: dor em repouso; cirúrgico
4: úlcera, gangrena ou necrose; cirúrgico

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23
Q

Raquianestesia provoca:

A

Vasodilatação e bloqueio simpático

24
Q

Critérios no USG que avalia anemia fetal.

A

Velocidade máxima da sístole

25
Critérios do USG que avaliam CIUR.
- índice de resistência - índice de pulsatilidade - relação sístole-diástole
26
Causas de ADA positivo (>40) no líquido pleural.
- tuberculose - empiema - linfoma
27
Síndrome de Evans
Anemia hemolítica + plaquetopenia
28
Indicações de procedimento em cálculo assintomático:
- coraliforme - pielonefrite não drenada - obstrução total em rim único com lesão renal
29
Complicação mais temida na traqueostomia.
Hemorragia maciça por lesão da artéria inominada.
30
Critério de Barcelona.
Diagnóstico de CHC: - >2cm em dois exames de imagem de técnica diferente - >2cm em imagem + AFP>400
31
Critério de Milão.
Indica transplante hepático imediato: - >5cm única - 3 menores do que 3cm
32
Sintomas B.
- febre vespertina - sudorese noturna - perda de peso > 10% em 6m
33
Novas doenças de notificação compulsória que entraram em 2018.
- neoplasia | - malformações congênitas
34
Critérios diagnósticos de pré-eclampsia grave.
- oligúria < 400ml/24h - plaquetopenia <100000 - PAS maior ou igual 160 ou PAD maior ou igual 110 - EAP - proteinúria >/= 5g/24h
35
Principais agentes da artrite séptica em pacientes com vida sexual ativa.
Neisseria gonorrhoeae | S. Aureus
36
Mieloma Múltiplo: clínica.
C: cálcio elevado R: rim (Lesão renal) A: ácido úrico elevado B: bone (lesões líticas no osso)
37
Fator de coagulação deficiente e herança da doença na: - hemofilia A - hemofilia B
- hemofilia A: fator VIII, ligada ao X | - hemofilia B: fator IX, ligada ao X
38
Triagem neonatal do ministério da saúde: - fase I: - fase II: - fase III:
- fase I: hipotireoidismo e fenilcetonúria - fase II: + hemoglobinopatias - fase III: + fibrose cística
39
Gravidade da hipoxemia de acordo com relação PaO2/FiO2.
- leve: 200-300 - moderada: 100-200 - grave: <100
40
Critérios diagnósticos de arterite de células gigantes.
- idade > 50a - VHS > 50 - cefaleia localizada de início recente - redução do pulso ou enrijecimento da artéria temporal - biopsia com arterite necrotizante com predomínio de células mononucleares ou processo granulomatoso com celulas gigantes multinucleadas
41
Enema baritado com zona de transição.
Doença de Hirschsprung
42
Drogas para reindução de nefrite lúpica refratária.
Corticoide com ciclofosfamida ou micofenolato
43
Síndrome de Evans.
Anemia + plaquetopenia autoimune
44
Causas de IRA com potássio baixo (4).
- leptospirose - HAS acelerada/maligna - anfotericina B - aminoglicosideo
45
Principais medicações associadas a SIADH (3).
- opioide - anticonvulsivante - antidepressivo triciclico
46
Profilaxia para contactantes de portadores de meningite meningocócica.
1 opção: Rifampicina 20mg/kg/dia 2 doses por 2 dias 2 opção ou gestante: Ceftriaxone 125mg IM DU para menores de 15anos e 250mg DU para maiores de 15 anos 3 opção: ciprofloxacino 500mg DU
47
ABDC2 do AIT.
``` A: age > 60a (1p) B: blood pressure >140x90 (1p) C: clínica - paresia/parestesia (2p) - fala (1p) D: duração - >60min (2p) - 10-59min (1p) D: DM (1p) ```
48
Níveis de evidência.
Grau de recomendação A: - 1A: revisão sistemática de ensaio clínico controlado e randomizado (metanalise) - 1B: ensaio clínico controlado e randomizado com intervalo de confiança estreito - 1C: resultados terapêuticos do tipo “tudo ou nada” Grau de recomendação B: - 2A: revisão sistemática com estudos de coorte - 2B: estudos de coorte e ensaios clínicos randomizados de baixa qualidade - 2C: observação de resultados terapêuticos e estudo ecológico - 3A: revisão sistemática de estudos de caso controle - 3B: estudo de caso controle Grau de recomendação C: - relato de caso e coorte e caso controle de baixa qualidade - opinião de especialista
49
Hemácia em gota ou dacriócito.
Fibrose medular.
50
Hemácias em alvo ou leptocitos.
Hemoglobinopatias C, D e E e talassemia.
51
Acantocitos.
Hepatopatia.
52
Corpúsculo de Howell-Jolly.
Asplenia/hipoesplenia.
53
Indicações de retirar pólipo de vesícula biliar.
- >60a - pólipo > 1cm ou crescendo - associado a cálculo - sintoma - associado a CEP
54
Achado específico da hipovitaminose A.
Alterações oculares: ceratomalacia e manchas de Bitot (queratinização da mucosa epitelial).
55
Síndrome de Kartagener.
Sinusopatia cronica + bronquiectasia + situs inversus.
56
Principal agente associado à infecção do cateter venoso central.
Staphylococcus coagulasse negativo (s. epidermides)