Molekulare Grundlagen der Vererbung Flashcards

(19 cards)

1
Q

DNA/DNS

A

DNA → Desoxyribonucleic acid
DNS → Desoxyribonukleinsäure
- Riesenmolekül welches alle relevanten Informationen von Organismen enthält

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2
Q

Bausteine der DNA

A
  • Zucker → Desoxyribose
  • Phosphat (Phosphatsäurerest)
  • 4 Organische Basen:
    → Adenin, Thymin, Guanin, Cytosin
  • Es können nur A und T bzw. G und C eine Verbindung eingehen (komplementäre Basenpaare)
  • A & T → zwei Wasserstoffbrücken
  • G & C → drei Wasserstoffbrücken
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3
Q

Nucleotide

A

1x Phosphat
1x Zucker
1x Base
- Nucleotide können zu einem Einzel- oder Doppelstrang verknüpft werden

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4
Q

Form der DNA

A
  • Meist kein flaches Band
  • Doppelhelix → spiralförmig verdreht (Strickleiter)
  • Struktur von Watson und Crick im Jahr 1953 entdeckt
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5
Q

Chromatin (Kerngerüst)

A
  • Je 8 spezielle Proteine (Histone) bilden ein Nucleosom
  • DNA-Doppelhelix ist um Nucleosomen gewickelt (je 2 Windungen) → “Perlenkette”
  • Verdichtet sich während der Zellteilung → Bildung der Chromosomen
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6
Q

Chromosomen

A
  • Kompakte Transportform der DNA
  • Besteht aus 2 Chromatiden (1 DNA-Strang pro Chromatide)
  • Chromatide werden durch Centromer zusammengehalten
  • Enden der Chromosomen heißen Telomere
  • Begrenzte Anzahl an Zellteilungen da Telomere bei jeder Teilung verkürzen → begrenzte Lebensdauer
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7
Q

Chromosomen während der Zellteilung

A
  • DNA ist in 23 Teile (Chromosomen) geteilt
  • In normalen Körperzellen des Menschen liegt die DNA 2-fach vor (1x Mutter, 1x Vater)
  • Nach der Replikation liegt sie 4-fach vor (homologes Chromosomenpaar)
  • bei Mitose → Aufteilung auf 2 idente Zellen
  • bei Meiose → Aufteilung auf 4 nicht idente Zellen
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8
Q

Replikation der DNA

A
  • Idente Verdopplung der DNA
  • Vor jeder Zellteilung (Interphase)
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9
Q

Vorgang der Replikation

A
  1. Öffnen und entwinden der Doppelhelix durch Enzym Helicase
  2. Replikationsgabel entsteht durch Trennung der Basenpaare
  3. Nucleotide lagern sich an Einzelstränge und verbinden sich durch Enzyme (DNA-Polymerasen)
    - DNA-Korrektur: Bestimmte DNA-Polymerasen können falsch eingefügte Nucleotide herausschneiden und richtige einsetzen (Grönland Wale → 400 Jahre)
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10
Q

Gen

A

Abschnitt der DNA der die Information für ein Protein enthält (für ein Protein codiert)

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11
Q

Genom

A

Gesamtheit der Gene

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12
Q

Proteinsynthese

A
  • DNA wird in in RNA abgeschrieben und diese in ein Protein übersetzt
  • Keine direkte Übersetzung von DNA in Proteine
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13
Q

RNA

A
  • Ribonucleic acid
  • Uracil statt Thymin
  • Liegt meist als Einzelstrang vor
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14
Q

Transkription

A
  • erfolgt im Zellkern
  • DNA-Abschrift in RNA-Einzelstrang
  • Stelle an der die Polymerase bindet => Promotor (Erkennungssequenz)
  • RNA-Polymerase öffnet und entwindet DNA → Transkriptionsblase
  • Durch RNA-Polymerase: Anlagerung und Verknüpfung der Nucleotide
  • Einzelstrang RNA entsteht → messenger RNA (m-RNA)
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15
Q

Transkriptionsblase

A
  • Vgl. Buch aufschlagen, Information auf Zettel schreiben (m-RNA), Buch schließen, Zettel wegtragen
  • Es wird vom codogenen Strang abgelesen
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16
Q

Translation 1

A
  • Erfolgt im Zellplasma
  • An den Ribosomen (enthalten r-RNA)
  • Ribosomale RNA wird gebildet wie m-RNA aber nicht übersetzt
  • Ribosom gleitet an m-RNA entlang und lagert t-RNA (transfer RNA)
  • t-RNA → RNA- Moleküle mit Basentriplett (Anticodon) an einem Ende und Bindungsstelle für Aminosäuren am anderen Ende
17
Q

Translation 2

A
  • t-RNAs weisen unterschiedliche Anticodons auf und binden nur an bestimmte Aminosäuren
  • Anticodon dockt an komplementäres Basentriplett (Codon) an der m-RNA an
  • Start Codon: AUG
  • Stopp Codons: UGA, UAG, UAA
  • Reihenfolge der Aminosäuren im Protein ist daher festgelegt
  • AS-Kette wird durch Ribosomen abgelöst
18
Q

“Junk”-DNA

A
  • DNA-Abschnitte die nicht für Proteine codieren
  • Meist haben diese Abschnitte einmal sinnvolle Information enthalten, wurden aber im Lauf der Evolution stillgelegt
19
Q

Splicing

A
  • Exon: Teile die übersetzt werden
  • Intron: nicht kodierende Teile
  • Aus der prä-m-RNA werden mit Hilfe von Enzymen Introns herausgeschnitten
  • Erst danach Übersetzung in Proteine
  • Unterschiedliche Enzyme können aus derselben prä-m-RNA unterschiedliche m-RNAs herstellen