NEUMOLOGIA Flashcards

(238 cards)

1
Q

Cómo se clasifican los derrames pleurales por sus características?

A
  • Exudado
  • Trasudado

Esta clasificación se basa en las características del líquido pleural.

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Q

Es la manifestación clínica más frecuente del derrame pleural.

A

dolor pleurítico

Este tipo de dolor es característico y se presenta en la mayoría de los casos.

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3
Q

Cómo es la exploración física de un derrame pleural?

A
  • Disminución del murmullo vesicular
  • Matidez a la percusión
  • Roce pleural a la auscultación

Estos hallazgos son típicos en la evaluación clínica.

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4
Q

Es el estudio dx INICIAL en sospecha de un derrame pleural.

A

RXTX

La radiografía de tórax es fundamental para la evaluación inicial.

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5
Q

Es el dato más frecuente de derrame pleural en una radiografía.

A

borramiento del ángulo costofrénico

Este hallazgo es indicativo de la presencia de líquido pleural.

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6
Q

Es la prueba más sensible para detectar derrame pleural.

A

USG o ecografía torácica

La ecografía es superior en la detección de líquido pleural.

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7
Q

Si se confirma la presencia de líquido pleural libre se debe realizar este estudio para el estudio bioquímico y clasificar el derrame en exudado y trasudado.

A

toracocentesis

Este procedimiento permite obtener líquido pleural para análisis.

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8
Q

Cuáles son las indicaciones de toracocentesis?

A
  • Derrame pleural unilateral
  • Sospecha de exudado (fiebre)
  • Derrame >10 mm
  • Sospecha de derrame paraneumónico

Estas son las situaciones en las que se recomienda realizar el procedimiento.

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9
Q

Cuáles son los criterios de Light para clasificar el derrame pleural?

A
  • Proteínas en líquido pleural/proteínas séricas >0.5
  • LDH en líquido pleural/LDH sérica >0.6
  • LDH en líquido pleural >⅔ del límite de la normalidad en suero

Estos criterios ayudan a diferenciar entre exudado y trasudado.

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10
Q

Qué sugiere la presencia de Adenosin Deaminasa en el estudio microbiológico del líquido pleural?

A

tuberculosis pleural (GPC)

Este hallazgo es indicativo de una infección específica.

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11
Q

Cuáles son los estudios de laboratorio séricos recomendados para la evaluación inicial y seguimiento del derrame pleural tipo infeccioso?

A
  • Biometría hemática
  • Proteína C reactiva

Estos estudios son útiles para evaluar la respuesta inflamatoria.

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12
Q

Es la causa más frecuente de derrame pleural de tipo TRASUDADO.

A

Insuficiencia cardíaca congestiva (suele ser bilateral)

Esta condición es una de las causas más comunes de trasudado.

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13
Q

Cómo se realiza el dx de derrame pleural por ICC.

A

sólo clínico

No se recomienda toracocentesis a menos que haya fiebre, dolor o no se resuelva.

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14
Q

Cuál es la causa del derrame en pacientes con síndrome nefrótico y cirrosis hepática.

A

hipoalbuminemia

Esta condición provoca una disminución de la presión oncótica.

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15
Q

Tx del derrame pleural por sx nefrótico y cirrosis hepática.

A

tratar causa de base

El tratamiento se centra en abordar la causa subyacente.

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16
Q

Es la causa más frecuente de derrame pleural de tipo EXUDADO.

A

derrame paraneumónico (neumonía bacteriana)

Esta es una de las causas más comunes de exudado.

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17
Q

Cuándo no se debe obtener toracocentesis de un derrame paraneumónico.

A

si es menor a 10 mm

En estos casos, el riesgo no justifica el procedimiento.

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18
Q

Se produce cuando existe pus en el líquido pleural o tinción de Gram o cultivo positivos.

A

empiema

Esta condición indica una infección más grave en el espacio pleural.

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19
Q

Los gérmenes más frecuentemente implicados en el desarrollo de empiema por derrame paraneumónico son:

A
  • S. Aureus
  • H. Influenzae

Estos gérmenes son comunes en infecciones pleurales y pueden complicar el tratamiento.

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20
Q

El tratamiento en un exudado paraneumónico con glucosa >60 mg/dl, LDH pleural <1000 U/L y pH mayor de 7.2 es:

A

tx médico (antibióticos)

Este tratamiento es fundamental para controlar la infección y prevenir complicaciones.

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21
Q

El tratamiento médico del exudado paraneumónico incluye:

A
  • Penicilinas con inhibidores de betalactamasas
  • Cefalosporinas de 3º gen.
  • Vancomicina o linezolid si se sospecha de S. Aureus meticilino resistente o S. Pneumoniae resistente

Estas opciones de tratamiento son elegidas según la resistencia bacteriana.

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22
Q

El tratamiento de un exudado paraneumónico con glucosa < 60 mg/dl, LDH >1000 U/L o pH <7.2 o se visualiza pus es:

A

colocación de tubo de drenaje

Este procedimiento es necesario para drenar el líquido infectado y mejorar la respiración.

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23
Q

La causa más frecuente de derrame sanguinolento y la segunda causa más frecuente de exudado es:

A

derrame NEOPLÁSICO

Este tipo de derrame se asocia a procesos malignos y requiere evaluación oncológica.

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24
Q

Los cánceres que más frecuentemente causan un derrame neoplásico son:

A
  • Pulmón
  • Mama
  • Linfoma

Estos tipos de cáncer son los más comunes en la presentación de derrames pleurales malignos.

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25
El derrame pleural por **artritis reumatoide** se clasifica como:
exudado ## Footnote Este tipo de exudado se relaciona con la inflamación crónica de las articulaciones.
26
La presencia de **células LE** en el líquido pleural es patognomónica de:
derrame pleural por lupus ## Footnote Estas células son indicativas de lupus eritematoso sistémico.
27
La principal causa de **hemotórax** es:
traumatismos ## Footnote Los traumatismos pueden causar sangrado en el espacio pleural, llevando a hemotórax.
28
El tratamiento del hemotórax si es <350 ml es:
actitud expectante ## Footnote En casos menores, se observa al paciente sin intervención inmediata.
29
El tratamiento del hemotórax de >350 ml es:
colocación de tubo de drenaje ## Footnote Este procedimiento es necesario para evacuar el líquido sanguinolento y aliviar la presión.
30
El tratamiento de un **hemotórax masivo inicial** (>1500 ml) o de velocidad de sangrado de >200 ml/h por 4-5 horas es:
toracotomía urgente ## Footnote Esta intervención quirúrgica es crítica para controlar el sangrado y salvar la vida del paciente.
31
El **derrame pleural de aspecto lechoso** se caracteriza por la acumulación de triglicéridos (TG >110 mg/dl) y quilomicrones en el espacio pleural, se denomina:
chilotórax ## Footnote Este tipo de derrame se asocia a lesiones del conducto torácico.
32
La causa más frecuente de **chilotórax** es:
rotura del conducto torácico por traumatismos o neoplasia ## Footnote La rotura puede ser consecuencia de un trauma o de un proceso maligno.
33
La principal causa de derrame en el **neonato** es:
chilotórax ## Footnote Este tipo de derrame puede presentarse en recién nacidos debido a diversas condiciones.
34
El tratamiento de los **chilotórax** es:
drenaje endotorácico ## Footnote Este tratamiento es necesario para evacuar el líquido lechoso y mejorar la respiración.
35
El **pseudoquilotórax** es un derrame pleural lechoso pero con bajo contenido en triglicéridos y alto en colesterol (>250 mg/dl).
TRUE ## Footnote Este tipo de derrame se asocia a condiciones como artritis reumatoide y tuberculosis.
36
Las causas más frecuentes de **pseudoquilotórax** son:
* Artritis reumatoide * Tuberculosis ## Footnote Estas condiciones pueden llevar a la formación de pseudoquilotórax.
37
El **neumotórax** es la presencia de aire en el espacio pleural.
TRUE ## Footnote Esta condición puede ser espontánea o traumática y requiere atención médica.
38
Las dos causas principales de **neumotórax** son:
* Espontáneo * Por traumatismos ## Footnote Estas son las causas más comunes que llevan a la acumulación de aire en el espacio pleural.
39
El **neumotórax a tensión** es un neumotórax con presión intrapleural positiva en todo el ciclo respiratorio que constituye una urgencia vital.
TRUE ## Footnote Esta condición requiere descompresión urgente para evitar complicaciones graves.
40
El estudio **INICIAL** ante la sospecha de un neumotórax es:
rxtx ## Footnote La radiografía de tórax es fundamental para confirmar la presencia de aire en el espacio pleural.
41
La causa más común de **neumotórax idiopático** o espontáneo primario es:
ruptura de una bulla subpleural ## Footnote Esta ruptura puede ocurrir sin un evento traumático previo.
42
Los factores de riesgo para **neumotórax espontáneo primario** son:
* Tabaco * Masculino * Jóvenes * Altos * Delgados * Buzos ## Footnote Estos factores predisponen a la ruptura de bullas subpleurales.
43
La complicación más frecuente del **neumotórax espontáneo** es:
recurrencia ## Footnote Muchos pacientes experimentan episodios recurrentes de neumotórax.
44
El **neumotórax espontáneo secundario** ocurre en pacientes con:
* EPOC * Fibrosis pulmonar idiopática * Secuelas de tuberculosis ## Footnote Estas condiciones predisponen a la formación de neumotórax.
45
El neumotórax que produce compromiso respiratorio y hemodinámico es:
a tensión ## Footnote Esta condición es crítica y requiere intervención inmediata.
46
El tratamiento del **neumotórax a tensión** es:
descompresión urgente ## Footnote Esta intervención es vital para liberar la presión en el espacio pleural.
47
El **neumotórax catamenial** es un neumotórax asociado al ciclo menstrual, de mecanismo incierto.
TRUE ## Footnote Este tipo de neumotórax se presenta en mujeres durante su ciclo menstrual.
48
El manejo inicial de un neumotórax de <2-3 cm de cámara con el paciente estable y poco sintomático es:
Observación con O2 suplementario y repetir rxtx a las 6 h, si no progresa alta domiciliaria ## Footnote Este enfoque es adecuado para neumotórax pequeños y asintomáticos.
49
El manejo de un neumotórax de >2-3 cm o muy sintomático en un paciente estable es:
aspiración manual por catéter intrapleural ## Footnote Este procedimiento ayuda a evacuar el aire acumulado.
50
El manejo de un neumotórax con colocación de tubo de drenaje endotorácico bajo sello de agua de 3 compartimentos incluye:
aspiración de aire, cuando cese el burbujeo pinzar el tubo por 12-24 h, repetir rx y si no hay neumotórax quitar el tubo ## Footnote Este procedimiento asegura la correcta evacuación del aire.
51
El tratamiento en pacientes con fracaso terapéutico con tubo de drenaje endotorácico con reexpansión pulmonar de >90% es:
instilación de sangre autólogo o válvula unidireccional de heimlich ## Footnote Estas opciones se utilizan para mejorar la reexpansión pulmonar.
52
El tratamiento en pacientes con fracaso terapéutico con tubo de drenaje endotorácico con reexpansión pulmonar de <90% es:
cirugía VATS ## Footnote Esta intervención quirúrgica es necesaria para resolver el problema de fondo.
53
El tratamiento de un **neumotórax inestable** es:
colocación de tubo endotorácico urgente, si no hay colocar una aguja o catéter de 14 frente en el 2º o 3º espacio intercostal línea media clavicular ## Footnote Esta medida es crítica para estabilizar al paciente.
54
La medida para evitar la **recurrencia de un neumotórax** es:
* Pleurodesis física (cirugía VATS) * Pleurodesis química (talco o tetraciclinas por tubo ET) ## Footnote Estas técnicas son utilizadas para adherir la pleura y prevenir futuros episodios.
55
El signo radiológico que muestran los tumores de origen pleural o de origen extrapulmonar en la rxtx es:
Signo de la embarazada (ángulos obtusos) ## Footnote Este signo es indicativo de procesos tumorales en el espacio pleural.
56
Los tumores pleurales más frecuentes son:
* Metástasis (de pulmón y mama) ## Footnote Estos tumores son comunes y requieren un enfoque multidisciplinario.
57
El mesotelioma benigno, resecable y sin relación con la exposición a asbesto se denomina:
localizado ## Footnote Este tipo de mesotelioma tiene un mejor pronóstico que el maligno.
58
La manifestación inicial de un **mesotelioma maligno** es:
derrame pleural serosanguinolento ## Footnote Este síntoma es común en la presentación de mesotelioma maligno.
59
El mesotelioma maligno, relacionado con la exposición a asbesto y tiene supervivencia inferior a 6 meses se denomina:
mesotelioma difuso ## Footnote Este tipo de mesotelioma tiene un pronóstico muy desfavorable.
60
Según la GPC, la ventilación mecánica en un paciente con **EPOC** está indicada cuando:
a pesar del tx farmacológico y de la oxigenoterapia el px sigue con pH <7.35 ## Footnote Esta condición indica un deterioro respiratorio severo.
61
Las dos entidades clínicas que agrupa la **EPOC** son:
* Bronquitis crónica * Enfisema pulmonar ## Footnote Estas condiciones son las principales manifestaciones de la enfermedad.
62
El factor de riesgo más importante para el desarrollo de **EPOC** es:
TABACO ## Footnote El tabaquismo es la causa principal de EPOC en la mayoría de los casos.
63
La prevalencia de **EPOC** en México es:
7.8% ## Footnote Esta cifra refleja la carga de la enfermedad en la población.
64
El porcentaje de los fumadores que desarrollará **EPOC** es:
15% ## Footnote Este porcentaje indica el riesgo asociado al tabaquismo.
65
El segundo factor de riesgo en México para el **EPOC** es:
exposición a humo de leña ## Footnote Esta exposición es común en áreas rurales y puede contribuir al desarrollo de la enfermedad.
66
A partir de cuántas horas de exposición a humo de leña al año aumenta el riesgo de **EPOC**:
200 horas al año ## Footnote Esta cantidad de exposición se asocia con un mayor riesgo de enfermedad pulmonar.
67
La **bronquitis crónica** se define clínicamente como:
tos y expectoración crónica al menos 3 meses al año durante al menos 2 años consecutivos ## Footnote Esta definición es clave para el diagnóstico de la enfermedad.
68
El índice de Reid es la relación entre el espesor de las glándulas mucosas y el espesor total de la pared bronquial en la **bronquitis crónica** y es mayor a:
>0.6 en la BC ## Footnote Este índice ayuda a evaluar la severidad de la enfermedad.
69
El **enfisema** se trata de un atrapamiento aéreo distal al bronquiolo terminal con dilatación anormal y destrucción de la pared alveolar.
TRUE ## Footnote Esta condición afecta la función pulmonar y la capacidad de intercambio gaseoso.
70
Los tipos de **enfisema pulmonar** son:
* Enfisema centrolobulillar * Panlobulillar * Paraseptal ## Footnote Estos tipos de enfisema tienen diferentes características y causas.
71
El **enfisema centrolobulillar** afecta a la parte central (acino proximal) o sea el bronquiolo respiratorio y los conductos alveolares centrales.
TRUE ## Footnote Este tipo de enfisema es común en fumadores.
72
La principal causa relacionada con el **enfisema centrolobulillar** es:
TABACO ## Footnote El tabaquismo es el factor de riesgo más significativo para este tipo de enfisema.
73
Los lóbulos pulmonares que afecta predominantemente el **enfisema centrolobulillar** son:
superiores ## Footnote Este patrón de afectación es típico en pacientes con EPOC.
74
El **enfisema paraseptal** afecta la parte distal del lobulillo, es decir, los ductus y sacos alveolares de la periferia del acino y más que nada en las partes cercanas a la pleura.
TRUE ## Footnote Este tipo de enfisema puede llevar a la formación de bullas subpleurales.
75
El **enfisema panlobulillar** afecta todo el acino de forma uniforme.
TRUE ## Footnote Este tipo de enfisema se asocia a un déficit genético.
76
La principal causa de **enfisema panlobulillar** es:
déficit de alfa-1-antitripsina ## Footnote Este déficit genético afecta la capacidad del cuerpo para proteger los pulmones.
77
Los lóbulos pulmonares que afecta predominantemente el **enfisema panlobulillar** son:
inferiores ## Footnote Este patrón de afectación es característico de este tipo de enfisema.
78
El diagnóstico de **enfisema panlobulillar** se establece mediante:
niveles plasmáticos de alfa-1-antitripsina ## Footnote Este análisis es crucial para confirmar el déficit.
79
El tratamiento del **enfisema panlobulillar** por déficit de alfa-1-antitripsina es:
prolastina IV ## Footnote Este tratamiento ayuda a reemplazar la proteína deficiente.
80
La mutación en el déficit de **alfa 1 antitripsina** afecta el cromosoma:
cr 14 ## Footnote Esta mutación genética es responsable del déficit.
81
El estudio **INICIAL** para el diagnóstico de **EPOC** es:
espirometría y RXTX ## Footnote Estos estudios son fundamentales para evaluar la función pulmonar.
82
El mejor estudio de imagen para valorar el **EPOC** es:
TAC tórax ## Footnote Este estudio proporciona información detallada sobre la estructura pulmonar.
83
La confirmación del diagnóstico de **EPOC** se realiza mediante:
espirometría ## Footnote Este examen mide la capacidad pulmonar y el flujo de aire.
84
El signo radiológico que consiste en que se ve poca vascularización en el pulmón enfisematoso se denomina:
oligohemia pulmonar ## Footnote Este signo es indicativo de la presencia de aire atrapado.
85
Los parámetros que valora la **espirometría** para el diagnóstico del **EPOC** son:
* VEF1 (Volumen en el primer segundo de una espiración forzada) * CVF (Capacidad vital Forzada: volumen que el px espira en una espiración completa) ## Footnote Estos parámetros son esenciales para evaluar la función pulmonar.
86
La relación entre **VEF1/CVF** que indica un criterio de patrón obstructivo es:
VEF1/CVF menor a 0.7 (70%) ## Footnote Esta relación es clave para el diagnóstico de EPOC.
87
La clasificación que clasifica la gravedad de la limitación al flujo aéreo y la gravedad de los síntomas en **EPOC** es:
GOLD ## Footnote Esta clasificación ayuda a guiar el tratamiento y manejo de la enfermedad.
88
El parámetro que toma en cuenta la clasificación **GOLD** para clasificar la gravedad de la limitación al flujo aéreo es:
FEV1 (volumen espirado forzado en el primer segundo) ## Footnote Este parámetro es fundamental para determinar la severidad de la EPOC.
89
La clasificación que toma en cuenta la **GOLD** para clasificar la gravedad de los síntomas (la disnea) es:
clasificación m-MRC o CAT ## Footnote Esta clasificación ha sido actualizada para simplificar la evaluación.
90
Las exacerbaciones en el paciente con **EPOC** se clasifican como:
* Bajo riesgo exacerbador (0-1 episodio en el último año sin hospitalización) * Alto riesgo exacerbador (≥2 episodios en el último año o 1 con hospitalización) ## Footnote Esta clasificación ayuda a determinar el manejo del paciente.
91
Lo único que aumenta la **supervivencia** en los pacientes con **EPOC** es:
abandono del tabaco ## Footnote Dejar de fumar es crucial para mejorar el pronóstico en estos pacientes.
92
Los **broncodilatadores** son el pilar fundamental en el tratamiento del **EPOC**.
TRUE ## Footnote Estos medicamentos ayudan a abrir las vías respiratorias y mejorar la respiración.
93
# Nódulo pulmonar solitario: Cuánto debe medir la lesión para que se considere **Nódulo pulmonar**:
<3 cm
94
# Nódulo pulmonar solitario: Cómo se denomina cualquier opacidad pulmonar de **más de 3** cm:
tumor ## Footnote *Todo nódulo pulmonar solitario es maligno hasta que se demuestre lo contrario*
95
# Nódulo pulmonar solitario: Estudio **diagnóstico** para la valoración del nódulo pulmonar solitario:
TAC simple y contrastada
96
# Nódulo pulmonar solitario: Es un nódulo pulmonar solitario con **calcificación típica en palomita de maíz**:
hamartoma
97
# Nódulo pulmonar solitario: 5. Qué sospechamos en un **nódulo** pulmonar solitario con **patrón con espículas, en sol radiante o estrella**:
malignidad
98
# Nódulo pulmonar solitario: Cuál es el **manejo** de un nódulo pulmonar solitario que tiene TAC y reúne TODOS los criterios de **benignidad**:
Vigilancia con **tx o TAC trimestrales** durante el **primer año** y **luego** una prueba **ANUAL.** (Si hay variación - biopsia)
99
# Neoplasias Malignas de pulmón: Pico de edad de **incidencia máxima** de los cánceres de pulmón:
60 años
100
# Neoplasias Malignas de pulmón: Es el tipo histológico **MÁS FRECUENTE** de cáncer de pulmón en México:
adenocarcinoma
101
# Neoplasias Malignas de pulmón: **Factor de riesgo más IMPORTANTE** para cáncer de pulmón:
tabaquismo
102
# Neoplasias Malignas de pulmón: **Factores de riesgo** para ca de pulmón:
Asbesto, radón, humo de leña, humo de motores, arsénico, sílice, ácido crómico, éter, clorometil, níquel, hidrocarburos aromáticos, contaminación ambiental y desnutrición.
103
# Neoplasias Malignas de pulmón: Son **mutaciones** que se pueden encontrar en carcinomas de pulmón de **células NO pequeñas** que confieren **mejor pronóstico** por buenas respuesta a fármacos biológicos:
EGFR, ALK y ROS-1
104
# Neoplasias Malignas de pulmón: **Mutación principal** en cáncer de **células pequeñas**:
c-MYC
105
# Neoplasias Malignas de pulmón: La expresión de esta **proteína tumoral** es **predictor a de la respuesta** a ciertas **inmunoterapias**:
PD-L1
106
# Neoplasias Malignas de pulmón: Es un **síndrome clínico** que aparece en px con **tumores que asientan en los vértices pulmonares**, que producen **destrucción de las primera y segunda costillas y afectación de raíces nerviosas C8, T1 y T2**, cursa con **dolor localizado** en hombro-brazo y **atrofia de músculos de la mano** , así como **sx de Horner**:
síndrome de Pancoast (tumor de Pancoast)
107
# Neoplasias Malignas de pulmón: Cuál es el **tipo histológico** de cá de pulmón que **más frecuentemente** causa **síndrome de Pancoast:**
carcinoma epidermoide o escamoso ## Footnote *en la rx se ve una tumoración pulmonar en las flechas azules, y todo lo de arriba es la atelectasia porque como tapó un bronquio principal el tumor colapsó todo el lóbulo superior
108
# Neoplasias Malignas de pulmón: Es el órgano al que **más hace metástasis** el cá de pulmón:
Hígado
109
# Neoplasias Malignas de pulmón: Es el **cáncer que con más frecuencia metastásica por vía sanguínea** y que al diagnóstico el 95% ya tiene metástasis:
ca de células pequeñas
110
# Neoplasias Malignas de pulmón: Síntoma más frecuente en tumores **centrales**:
tos productiva
111
# Neoplasias Malignas de pulmón: 18. Es el cáncer de pulmón que más **le gusta metastatizar a cerebro**:
de células pequeñas
112
# Neoplasias Malignas de pulmón: Es el **tipo histológico** de cá de pulmón de **mejor pronóstico **a pesar de que al momento del dx presente metástasis en el 50% de los casos:
carcinoma epidermoide o escamoso
113
# Neoplasias Malignas de pulmón: Es la causa más frecuente de **masa maligna cavitada y de sx de Pancoast**:
carcinoma epidermoide de pulmón
114
# Neoplasias Malignas de pulmón: Es el tumor que con más frecuencia produce **hipercalcemia e hipofosfatemia** por su sustancia **PTH-like**:
epidermoide o escamoso
115
# Neoplasias Malignas de pulmón: Es la **causa más frecuente de nódulo solitario maligno**:
adenocarcinoma
116
# Neoplasias Malignas de pulmón: 24. Es el tumor que caraterísticamete **asienta sobre las cicatrices pulmonares crónicas ** como las tuberculosas:
adenocarcinoma
117
# Neoplasias Malignas de pulmón: Es el tumor que **con más frecuencia produce síndrome paraneoplásicos**:
de células **pequeñas** o microcítico o de avena
118
# Diagnóstico de cá de pulmón Estudio **INICIAL** ante la sospecha o diagnóstico de cáncer de pulmón según la GPC: TAC de tórax SIMPLE
TAC de tórax SIMPLE
119
# Diagnóstico de cá de pulmón Es el **signo** que se refiere a px con **tumores pegaditos a un órgano que no tienen líneas que lo separen o distingan del órgano** lo cual significa que están al **mismo nivel anteroposterior en la cavidad:**
signo de la silueta ## Footnote *si se ve la línea que separa al tumor significa que no está al mismo nivel, que está más atrás que el corazón como en la imagen de alado.
120
# Diagnóstico de cá de pulmón Es el **signo** en el cual e**l tumor obstruye un bronquio que ocasiona una atelectasia**, *dando una imagen convexa y una cóncava* que es la atelectasia:
Signo de golden ## Footnote (tumor central que produce atelectasias distales)
121
# Diagnóstico de cá de pulmón Cómo se definen los tumores **centrales** y **periféricos**:
**Centrales** cuando tienen **>3cm** cm entre el borde externo del tumor y la pared torácica **Periférico** con distancia **menor de 3 cm** entre el tumor y la pared
122
# Diagnóstico de cá de pulmón Cómo se realiza la toma de **biopsia** de los **tumores centrales**:
biopsia bronquial (por broncoscopia)
123
# Diagnóstico de cá de pulmón 39. Cómo se realiza la toma de **biopsia** de los tumores **periféricos**:
biopsia transbronquial/transtorácica (con una aguja llega más profundo)
124
# Diagnóstico de cá de pulmón Es la técnica de elección para **evaluar la extensión tumoral intratorácica**: TAC tórax
TAC tórax
125
A partir de qué **tamaño de diámetro de ganglios mediastínica** se en la TAC de extensión nos obliga a **realizar biopsia** para ver su malignidad:
ganglios >1 cm
126
# Diagnóstico de cá de pulmón Es la **técnica de elección** en la **evaluación de las adenopatías** *paratraqueales derechas, traqueobronquiales proximales y subcarinales*:
mediastinoscopia
127
# Diagnóstico de cá de pulmón Qué estudio hay que realizar en **adenopatías en región subcarinal y ventana aortopulmonar, afección de vasos** como de VCS y corazón y evaluación de tumores apicales como el de Pancoast:
RM
128
# Diagnóstico de cá de pulmón Está indicado este estudio ante dolores óseos u otros datos indicativos de **metástasis óseas**:
gammagrafía ósea
129
# Diagnóstico de cá de pulmón Está indicada cuando existe **sintomatología neurológica y en el microcítico de pulmón**:
TAC de cráneo
130
# Manejo del cá de pulmón Fármacos quimioterapéuticos de **primera elección** en cáncer de pulmón:
**Cisplatino o carboplatino**
131
# Manejo del cá de pulmón A partir de qué estadios se consideran avanzados:
IIIB - IV
132
# Manejo del cá de pulmón Fármaco **biológico** indicado en px con **mutación EGFR**:
Gefitinib
133
# Manejo del cá de pulmón 49. Fármaco **biológico** indicado en px con mutación **PD-L1 sin EGFR**:
Pembrolizumab
134
# Manejo del cá de pulmón Es un **criterio **que hace referencia a que el cirujano **no va poder resecar todo el tumor** en la cirugía:
Irresecabilidad
135
# Manejo del cá de pulmón 51. Es un **criterio **que hace referencia a que el **px no va a sobrevivir a la cirugía**:
inoperable
136
# Manejo del cá de pulmón Es el **principal criterio de operabilidad** en el cáncer de pulmón:
FEV1
136
# Manejo del cá de pulmón **Estadificación del cá microcítico **que comprende enfermedad confinada al *hemitórax ipsilateral a la lesión, cualquier T, N1/N2 y M0*:
enfermedad limitada
137
# Manejo del cá de pulmón En cuanto al **carcinoma microcítico** de pulmón cómo se realiza su **estadificación simplificada**:
Enfermedad **limitada** y enfermedad **diseminada**
138
# Manejo del cá de pulmón Estadificación del **cá microcítico** que comprende enfermedad con *metástasis a distancia*, afección del hemitórax contralateral, derrame pericárdico o pleural y M3:
enfermedad diseminada
139
Es la **principal causa de muerte por cáncer en el mundo**:
Cáncer de pulmón
140
Tx del cáncer **microcítico** de pulmón:
● Enf localizada: Estadio I: Toca cirugía + QT. Resto de estadios: QT + RT ● Enf diseminada: QT ● Si de milagro hay remisión completa: dar RT holocraneal profiláctica
141
# Tamizaje de cáncer de pulmón Qué **estudio** recomienda la GPC para el **tamizaje** de cáncer de pulmón:
TAC simple de tórax
142
# Cáncer de pulmón Cuál es el cáncer de **peor pronóstico**:
microcítico de pulmón
143
# Neoplasia benignas del pulmon Qué **porcentaje** representan los tumores benignos de pulmón de todos los tumores pulmonares primarios:
5% (casi todos son malignos)
144
# Neoplasia benignas del pulmon Cuáles son los tipos de **tumores benignos más comunes** del pulmón:
carcinoide y hamartomas
145
# Neoplasia benignas del pulmon: Carcinoide bronquial A partir de qué células se origina el carcinoide bronquial:
células de **Kultchitszky**
146
# Neoplasia benignas del pulmon: Carcinoide bronquial Qué localización suele tener el carcinoide bronquial:
Central
147
# Neoplasia benignas del pulmon: Carcinoide bronquial En qué grupo de **edad** se presenta el **carcinoide** bronquial:
<40 años
148
# Neoplasia benignas del pulmon: Carcinoide bronquial Cuál es el **síndrome clínico carcinoide** ocasionado por la *secreción de las sustancias vasoactivos* del carcinoide:
rubor facial, hipotensión, fiebre, diarrea y vómito.
148
# Neoplasia benignas del pulmon: Hamartoma 68. De dónde se origina o derivan los hamartomas: tejido pulmonar normal
149
# Neoplasia benignas del pulmon: Carcinoide bronquial Cuál es la **clínica principal o característica** de los tumores de localización pulmonar **central**:
tos productiva, hemoptisis y atelectasia
150
# Neoplasia benignas del pulmon: Carcinoide bronquial 66. Cómo se debe hacer el **dx** de carcinoide bronquial: biopsia
151
# Neoplasia benignas del pulmon:Carcinoide bronquial 67. Tratamiento de elección del carcinoide bronquial: resección qx
152
# Neoplasia benignas del pulmon: Hamartoma Qué **localización** tienen los **hamartomas**:
periféricos
153
# Neoplasia benignas del pulmon: Hamartoma Cuál es la imagen **patognomónica de los hamartomas:**
calcificación en palomita de maíz
154
# Neoplasia benignas del pulmon: Hamartoma **Clínica** de los hamartomas:
asintomáticos
155
# Neoplasia benignas del pulmon: Hamartoma **Tx** de los hamartomas:
no requiere tx
156
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN Es el **parámetro más importante** para valorar la **hipoventilación**:
hipercapnia (CO2)
157
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN Cuáles son los **trastornos gasométricos** que produce la **hipoventilación alveolar**:
hipercapnia e hipoxemia
158
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN Es una de las causas más frecuentes de hipoventilación, en donde la **obesidad condiciona un trastorno ventilatorio restrictivo** que ocasiona insuficiencia ventilatorio crónica hipercápnica:
síndrome de Pickwick (sx de obesidad-hipoventilación)
159
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN En qué consiste el **tx del sx de Pickwick**:
pérdida de peso
160
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN 5. Medicamento para el sx de Pickwick que puede emplearse como **analéptico respiratorio**:
progesterona
161
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN Causa de hipoventilación que se debe a **alteración de la sensibilidad del centro ventilatorio** con descenso del impulso ventilatorio involuntario, presentando **hipoventilación por las noches**:
Hipoventilación alveolar primaria
162
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN **Factor de riesgo principal** de la hipoventilación alveolar primaria:
obesidad
163
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN **Datos gasométricos** en la hipoventilación alveolar primaria:
hipercapnia e hipoxemia crónica (Alcalosis metabólica compensada con HCO3 elevado)
164
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN **Tx** de la hipoventilación alveolar primaria:
ventilación mecánica de tipo BiPAP o marcapasos diafragmático
165
# TRASTORNOS DE LA VENTILACIÓN Cómo se le conoce también a la enfermedad por **hipoventilación alveolar primaria** :
maldición de Ondina (apneas centrales durante el sueño)
166
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño Cómo se define la apnea del sueño:
episodios de cese de flujo aéreo de duración **≥10 segundos** durante el sueño
167
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño Consiste en una **reducción** del flujo aéreo **mayor del 30% con desaturación de oxígeno >4%**: hipopnea
hipopnea
168
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño A partir de qué **índice de apneas-hipopneas** en cada hora del sueño se considera **patológico y dx de SAOS**: Patológico >10/hora y SAOS >15/hora
Patológico >10/hora y SAOS >15/hora
169
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño Cómo se clasifican las apneas:
Central, obstructiva y mixta
170
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño En este **tipo de apnea** se produce debido a una pausa en los movimientos respiratorios toracoabdominales por **cese del estímulo ventilatorio**:
central
171
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño **Tipo de apnea** por la **atonía muscular** que ocurre en fases de sueño profundo (III-IV) con lo que las estructuras de la faringe se relajan y obstruyen la vía aérea superior:
obstructiva
172
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño Tipo de apnea **más frecuente**:
obstructiva
173
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño **Factor de riesgo** para el SAOS:
obesidad
174
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño **Son episodios** en el SAOS en los que las apneas o el aumento de resistencia en las vías aéreas superiores dan lugar a **un breve despertar del que el paciente no es consciente** que mantiene al px en *fases I y II* del sueño durante la noche para restablecer el tono de los músculos de las vías aéreas:
arousal
175
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño 20. Es la **escala** mediante la cual se realiza la valoración de la **somnolencia diurna**:
escala de Epworth
176
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño Cómo se realiza el **dx definitivo** del SAOS:
polisomnografía (IAH >15)
177
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño 22. Son **escalas y mediciones** para ver el **riesgo** de SAOS en el adulto:
cuestionario de Berlín y circunferencia de cuello ajustada.
178
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño Medidas generales para el tx del SAOS:
bajar de peso y evitar alcohol y sedantes
179
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño Es el **tratamiento de elección** para el SAOS:
Presión positivos continúa en la vía aérea CPAP
180
# Síndrome de apnea obstructiva del sueño En qué casos de SAOS está **indicada la CPAP**:
IAH >30 apneas/hora o >15 pero con muchas comorbilidades
181
# SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Causa más común a nivel mundial de SDRA:
neumonía
182
# SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Fisiopato:
px expuesto a factores etiológicos de inflamación, se activan los macrófagos liberan citocinas (IL1, 6, 8, 10) que generan lesión de las células epiteliales del alvéolo tipo I , causa necrosis de las células y se sustituyen por membranas hialinas (muy malas para el cambio gaseoso, causa hipoxemia), así como lesión de las células epiteliales tipo II (Neumocitos tipo II) lo que causan reducción de surfactante y tendencia al colapso alveolar. Los neutrófilos se activan. Se incrementa la permeabilidad alveolar y se fuga líquido, penetra en el interior del alveolo y lo inunda generando mayor hipoxemia, también salen células inflamatorias y eritrocitos al alveolo. Llegan los fibroblastos e intentan cicatrizar todo el daño, haciendo que el alveolo se fibrose y quede como secuela de SDRA.
183
# SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Criterios dx de SDRA: Criterios de Berlín.
● Clínica: Disnea, tos, cianosis, dolor torácico. Dentro de 1 semana desde el inicio de la etiología del SDRA. ● Gasometría: índice de PaO2/FiO2 <300 (o PaO2 <55 mmHg con FiO2 >50%). Qué significa insuficiencia respiratoria grave. ● DLCO baja ● Una causa desencadenante ● Existencia de infiltrados pulmonares bilaterales. (Opacidades algodonosas, alas de mariposa, edema pulmonar)
184
# SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Clasificación del SDRA: ● Leve: PaO2/FiO2 200-299 ● Moderado: PaO2/FiO2 100-199 ● Grave: PaO2/FiO2 <100
185
# SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Manejo del SDRA:
Manejo de la enfermedad de base, oxigenoterapia y ventilación mecánica invasiva
186
# SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Qué estrategias para ventilación mecánica en SDRA se pudieran implementar:
**PEEP ** (presión positiva al final de la espiración) **alto ** para evitar colapso de alveolos y **Volumen tidal bajo** (4-8 ml/kg de peso predicho) para evitar volutrauma.
187
# SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Secuela del SDRA si no se corrige a tiempo:
fibrosis pulmonar
188
# SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Se utiliza sólo en casos de duda para medir la **presión capilar pulmonar enclavada** y **diferenciar el edema pulmonar de origen pulmonar y de origen cardiogénico**:
catéter de Swan-Ganz
189
# SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Cuáles son las características que presenta el SDRA:
**insuficiencia** respiratoria aguda, **disminución de la distensibilidad** pulmonar e **infiltrados pulmonares difusos** en la rxtx
190
# BRONQUIECTASIAS: Se refiere a una **dilatación anormal e irreversible de los bronquios grandes **(>2 mm) debidas a destrucción de tejido elástico, muscular y cartilaginoso:
bronquiectasias
191
# BRONQUIECTASIAS: Son los principales **virus** que producen bronquiectasias:
adenovirus y virus de la gripe
192
# BRONQUIECTASIAS: Es un **tipo de discinesia ciliar primaria** que asocia *bronquiectasias, esterilidad, sinusitis y situs inversus*:
Síndrome de Kartagener
193
# BRONQUIECTASIAS: Son las principales **bacterias** que producen bronquiectasias:
S. Aureus, klebsiella, anaerobios y tuberculosis
194
# BRONQUIECTASIAS: Cuadro clínico característico de las bronquiectasias:
**tos crónica** productiva con MUCHA expectoración (>150 m/día), **hemoptisis y acropaquias** ## Footnote acropaquia: dedos en palillo de tambor
195
# BRONQUIECTASIAS: Estudio de **elección** para el dx de bronquiectasias:
TAC de alta resolución
196
# BRONQUIECTASIAS: Cuáles son algunos **signos de imagen** que se observan en las **TAC** de las bronquiectasias:
anillo de sello, rail de vía y nido de golondrina
197
# Síndrome de hemorragia alveolar difusa: Son el **tipo de enfermedades** que causan en la mayoría de los casos el sx de hemorragia alveolar difusa:
autoinmunes
198
# Síndrome de hemorragia alveolar difusa: Cuadro clínico del sx de hemorragia alveolar difusa:
hemoptisis, disnea y anemia
199
# Síndrome de hemorragia alveolar difusa: Tx de las **fases agudas** de la hemosiderosis pulmonar idiopática:
corticoides
199
# Parálisis diafragmática: Principales **causas** de parálisis diafragmática **unilateral**:
lesión o infiltración del nervio frénico por cáncer de pulmón
199
# Síndrome de hemorragia alveolar difusa: **Primer estudio** a realizar en px con hemoptisis:
rxtx
200
# Parálisis diafragmática: Cómo se realiza el dx de la parálisis diafragmática **unilateral**:
**inicial** rxtx (elevación de un hemidiafragma) y se **confirma** con radioscopia dinámica (el diafragma no se mueve)
201
# Parálisis diafragmática: Tratamiento de la parálisis diafragmática **unilateral** sintomática:
plicatura del hemidiafragma
202
# Parálisis diafragmática: Causa más frecuente de parálisis diafragmática **bilateral**:
traumatismos cervicales y torácicos
203
# Parálisis diafragmática: **Segunda causa** más frec de parálisis diafragmática bilateral:
trastornos neuromusculares (guillain barre, MG)
204
# Parálisis diafragmática: Diagnóstico de la parálisis diafragmática **bilateral**:
espirometría en bipedestación y decúbito
205
# Parálisis diafragmática: 7. Tx de la parálisis diafragmática **bilateral**:
ventilación positiva y marcapasos frénico
206
Clínica de la parálisis diafragmática **bilateral**:
disnea de esfuerzo, ortopnea y respiración toracoabdominal paradójica
207
# Trasplante pulmonar Cuáles son los **tipos** de trasplante pulmonar que existen:
unilateral, bilateral y cardiopulmonar
208
# Trasplante pulmonar Es la **indicación más frecuente** de trasplante pulmonar:
enfisema
209
# Trasplante pulmonar 3. Edad para cumplir criterio de trasplante pulmonar:
<50-55 para trasplante bi pulmonar y <60-65 trasplante unipulmonar
210
# Trasplante pulmonar Es la **principal causa de muerte** por trasplante pulmonar:
infecciones
211
# Trasplante pulmonar Causa más frecuente de muerte en el **primer mes** postrasplante:
rechazo agudo
212
# Trasplante pulmonar 6. Causa de muerte después del **primer año** postrasplante:
rechazo crónico
213
# Trasplante pulmonar Tratamiento del rechazo de trasplante:
corticoides, globulina antitimocítica o rituximab
214
# Malformaciones pulmonares Principales deformidades de la pared torácica:
pectus excavatum y pectus carinatum
215
# Malformaciones pulmonares Anomalía de la pared torácica que consiste en la **ausencia congénita del músculo pectoral mayor** y puede acompañarse de *hipoplasia unilateral de la mama, tejido subcutáneo e hipoplasia de pulmón unilateral*:
sx de Poland
216
# Malformaciones pulmonares Consiste en la **ausencia completa del pulmón** *sin que exista vestigio* de irrigación vascular, árbol bronquial o parénquima pulmonar:
agenesia pulmonar (más frec del pulmón izq)
217
# Malformaciones pulmonares Consiste en la existencia de **un bronquio rudimentario** que termina en fondo de saco, sin vasos ni parénquima pulmonar:
aplasia pulmonar
218
# Malformaciones pulmonares 5. El **bronquio está totalmente formado pero su tamaño es reducido** y tiene *escasas ramificaciones, rodeadas de parénquima rudimentario con pequeños vasos*:
hipoplasia pulmonar (pulmón completo pero pequeño)
219
# Malformaciones pulmonares Es el **síndrome que más frec asocia hipoplasia pulmonar** que consiste en *agenesia renal, anomalías en los miembros y facies típicas*:
Complejo de Potter (incompatible con la vida)
220
# Malformaciones pulmonares Consiste en la **exclusión de un segmento del parénquima pulmonar** que presenta un *aporte sanguíneo propio* procedente de la circulación sistémica y no de la arteria pulmonar y que no presenta comunicación con la vía aérea:
secuestro pulmonar
221
# Malformaciones pulmonares Lado del pulmón que presenta con más frec el secuestro pulmonar:
izquierdo (ángulo costofrénico posterior izq)
222
# Malformaciones pulmonares Método **dx de elección** para el secuestro pulmonar:
arteriografía
223
# Malformaciones pulmonares Tipo de secuestro pulmonar más frecuente:
intralobar
224
# Malformaciones pulmonares Consecuencia **más frecuente** del secuestro pulmonar **intralobar**:
neumonías de repetición
225
# Malformaciones pulmonares 12. Tx del secuestro pulmonar **intralobar**:
lobectomía
226
# Malformaciones pulmonares 13. Complicación más frecuente de los **quistes bronquiales congénitos**:
infección recidivante
227
# Malformaciones pulmonares Imagen radiológica de la **malformación adenoide quística**:
queso de gruyer.
228
# Ventilación mecánica: Cuáles son los tipos de ventilación mecánica que existen:
VM no invasiva y VM invasiva
229
# Ventilación mecánica: Se caracteriza por el uso de mascarillas o de interfases: ​
VM no invasiva
230
# Ventilación mecánica: Se refiere a presión positiva de la vía aérea bi nivel (durante la espiración y durante la inspiración):
BiPAP ## Footnote Dos presiones distintas: * IPAP: presión inspiratoria. * EPAP: presión espiratoria. Indica * EPOC descompensado con hipercapnia. * Insuficiencia respiratoria hipercápnica. * Apnea del sueño central o mixta. * Enfermedades neuromusculares. * Pacientes que no toleran CPAP.
231
# Ventilación mecánica: 4. Se refiere a una presión positiva de la vía aérea continua:
CPAP (siempre se mantiene por encima de una presión mínima) ## Footnote * Apnea obstructiva del sueño (AOS). * Insuficiencia respiratoria leve. * Edema agudo pulmonar cardiogénico (casos seleccionados).
232
# Ventilación mecánica: Es la presión positiva al final de la espiración que sirve para mantener los alveolos no colapsados en la VM invasiva:
PEEP
233
234