nyrer og urinveje Flashcards

1
Q

hvilke misdannelser i nyre og urinveje kan ses på prænatal UL?

A
  • bilateral nyreagenesi (manglende anlæg, medfører potters sekvens)
  • nyredysplasi (ufuldstændig udvikling, kan være multicystisk, polycystisk)
  • nyrefusionsanomali (sammenvoksning, hesteskonyre, bækkenkagenyre)
  • dobbeltanlæg (for tidlig deling af ureter)
  • blæreekstrofi (blæreslimhinden eksponeret på abdomen)
  • prune belly syndrom (manglende eller insufficiens abdominal muskulatur)
  • hydronefrose pga. afløbshindring
  • vesikoureteral refluks
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

hvad er der af postnatal opfølgning på hydronefrose?

A
  • UL 5.-10. levedøgn
  • urologisk intervention
  • opfølgning med renografi i 4.-6. levedøgn
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

beskriv UVI

A
  • hos børn < 1 år se efter medfødt misdannelse i urinvejene
  • tarmflora i urinvejene

opdeles i:
- øvre UVI (pyelonefritis) involverer nyrerne, feber, flankesmerter og ofte systemisk påvirkning
- nedre UVI (cystitis) dysuri, pollakisuri, inkontinens og titider subfebrilia
børn 1-2 år har tit uspecifikke symptomer med opkastning og ikterus

diagnostisk er urinstix fra midtstråle urin med mikroskopi, dyrkning og evt. resistensbestemmelse
blebørn er svære at få urin fra og her kan der foretages blærepunktur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

beskriv urinstix

A
  • nitrit, positiv tyder på UVI, negativ kan komme trods bakteriuri ved hyppig diurese, hos børn der ammes og visse bakterier
  • leukocytter, positiv tyder på UVI, men kan forekomme ved febrilia og vulvovaginitis
  • blod, positiv tyder på UVI, men uspecifik
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

hvordan behandles UVI?

A

børn > 1/2 år behandles med AB peroralt i 10 dage
børn < 1/2 år med svær påvirket AT behandles med IV AB (beta-laktamantibiotika og gentamycin) til feberfrihed i et par døgn, derefter peroral i alt 10 dage

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

tiltag efter UVI hos børn

A

UL hos alle børn med 1. gang UVI undtagen piger > 5 år

vandladningsvaner:
- regelmæssig vandladning ca. hver 4. t
- god tid til vandladning
- god siddestilling ved vandladning evt. fodskammel
- sufficient væskeindtag
- forebyggelse og behandling af obstipation

ved vesikoureteral refluks forekommer dilatation af ureter ev.t nyrepelvis og celyces. Svinder ofte spontant, men gives AB profylakse indtil. Virker dette ikke, nyrefunktionstab eller persisterende flankesmerter under vandladning kan OP komme på tale.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

definer urininkontinens

A

ufrivillig vandladning hos børn > 5 år
inddeles i dag- og natinkontinens
primær hos aldrig kontinente
sekundær ved tab af tidligere kontinens i > 6 mdr
hyppigst grundet obstipation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

hvoran udredes dag urininkontinens?

A
  • blære-sfinkter-dysfunktion med overaktiv blære, dysfunktionel vandladning eller underaktiv blære
  • neurogenblære
  • strukturelle abnormiteter

begynde i 4-5 års alderen
- afføringsmønster
- vandladningssymptomer, inkontinensgrad, hyppighed, squatting, kraftig trang, fraktioneret stråle, kontinuerlig inkontinens, efter toiletforsøg eller ved latter
- recidiverende UV
- udviklingspæle
- palpation af abdomen
- columna inspeceres for forandringer
- gang, hoppe, stå på et ben, reflekser, anokutan refleks
- genitalier inspeceres for misdannelser og abnormiteter

urinstix
VVS
uroflowundersøgelse med UL for residualurin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

hvordan udredes nat urininkontinens?

A

manglende evne til at vågne ved fyldt blære i kombination med:
- abnorm høj natlig urinproduktion
- nedsat blærekapacitet
- en kombination
- UVI
- obstipation
- diabetes mellitus
- kronisk nyreinsufficiens
- adenoide vegetationer

påbegyndes i 6-7 års alderen efter obstipation og dag urininkontinens er behandlet:
- urinstix for infektion, protein og glukose
- VVS

behandles med information, fast vandladning før sengetid, væskerestriktion 1 t før sengetid, ringeapparat (til > 7 år med nedsat blære kapacitet Mads i 10 uger)
- antidiuretisk hormon (høj natlig urinproduktion, desmopression før sengetid i 3 mdr)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

hvad er årsagen til sekundær inkontinens og hvordan udredes det?

A

årsager:
- UVI
- polyuri grundet diabetes meloitus, insipidus eller kronisk nyreinsufficiens
- følelsesmæssig stress

udredes med:
- urinstix mhp. infektion, protein og glukose
- evt. osmolalitetsmåling på morgenurin (mhp. nyrenes koncentrationsevne)
- evt. UL af nyrer og urinveje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

årsager til benign og proteinuri forårsaget af nyresygdom

A

benign:
- febrilia
- fysisk aktivitet
- dehydrering
- ortortatisk proteinuri (børn > 6 år i stående stilling, protein/kreatinin ratio < 20 mg/mmol)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

hvad er nefrotisk syndrom?

A
  • svær proteinuri (ratio > 200)
  • hypoalbuminæmi (< 25 g/L)
  • udtalte ødemer (periorbitalt om morgenen)
  • hyperlipidæmi
  • hypoimmunglobulinæmi
  • mikroskopisk hæmaturi
    hyppigst i alderen 1-4 år
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

hvordan udredes nefrotisk syndrom?

A
  • urintix for protein og hæmoglobin
  • BT og vægt
  • døgnurin (volumen, protein, natrium, kalium, kreatinin+clearance)
  • BP: hæmoglobin, leukocytter, trombocytter, SR, CRP
  • elektrolytter, kreatinin, karbamid, albumin, kalcium, fosfat
  • komplementmåling (C3)
  • antistofbestemmelse mod antistreptolysin O og svælgpodning
  • sekundært til reumatologiske sygdomme + hepatitisserologi

behandles med glukokortikoider ved steroidfølsomhed, steroidresistent skal udredes genetisk og større risiko for nyresvigt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

hvordan behandles nefrotisk syndrom?

A
  • glukokortikoider i 12 uger (steroid følsomt nefrotisk syndrom)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

udred hæmaturi

A

> 5 erytrocytter/synsfelt

mikroskopisk:
- >= +1 på stil
- forekommer hos raske ved feber, fysisk anstrengelse
- udredes ved persisterende sygdom (3 urinprøver >= +2 taget med 1-4 ugers interval), ledsat af proteinuri >= +2 eller symptomer på systemsygdom (ødem, hypertension, udfyldning abdominalt)

makroskopisk:
- altid patologisk og skal udredes
- ved nyreparenkymsygdom er urinen colafarvet
- ved sygdom i de fraførende urinveje er urinen lys rød

  • urinstix
  • mikroskopi og dyrkning
  • spoturin: protein/kreatinin, kalcium/kreatinin ratio
  • BP: hæmoglobin, leukocytter, trombocytter, koagulation, kreatinin, karbamid, elektrolytter, kalcium, fosfat, albumin, komplement C3, CRP, SR
  • UL af nyrer og urinveje

mistanke om glomerulær hæmaturi:
- podning fra hals/hud
- streptokokantistoffer
- ANA, anti ds-DNA, ANCA, komplement C3 og C4
- syre-base status
- erytrocytmorfologi
- høreprøve
- nyrebiopsi (tilbagevendende/persisterende makroskopisk, familiær glomerulonefritis, nedsat nyrefunktion, persisterende abnorme plasmakomplementniveau, proteinuri)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

beskriv glomerulonefritis

A

autoimmun sygdom
- akut glomerulonefritis med hæmaturi, mederat proteïnurie, nedsat urinproduktion, ødemer (periorbitalt) og hypertension
- nefrotisk syndrom med svær proteinuri, hypoalbuminæmi og ødemer
- akut oligurisk nyreinsufficiens
- monosymptomatisk proteinuri
- recidiverende makroskopisk hæmaturi

akut glomerulonefritis vurderes BT, væske og elektrolytter samt behandles med diuretika og antihypertensiva

17
Q

beskriv IgA glomerulonefritis

A
  • hyppigste hos børn
  • debuterer oftest med makroskopisk hæmaturi efter øvre luftvejsinfektion eller gastroenteritis
  • kan debutere med mikroskopisk hæmaturi, hæmaturi med proteinuri, nefrotisk syndrom eller akut glomerulonefritis
  • diagnosen stilles ved nyrebiopsi med aflejring af IgA i mesangiet
18
Q

beskriv poststreptokok glomerulonefritis

A
  • forekommer 3 uger efter tonsilitis eller impetigo med beta-hæmolytiske streptokokker gruppe A
  • makroskopisk hæmaturi ved debut og senere mikroskopisk
  • persisterer 2-3 uger og aftager spontant
  • ved akut oliguri, ødemer og hypertension behandles med væske- og saltrestriktion og antohypertensiva
  • diagnosen stilles ved bekræftelse af antistoffer og lav komplement C3
19
Q

beskriv familiære glomerulopatier

A

alports:
- hyppigste årsag
- X-bunden recessiv
- intermitterende hæmaturi i barndommen
- gradvist tiltagende proteinuri
- i voksenalderen terminal nyreinsufficiens
- døvhed og synsdefekt

familiær benign hæmaturi:
- autosomal dominant
- persisterende mikroskopisk hæmaturi

20
Q

hvilken vaskulit sygdom løber glomerulonefritis med?

A

IgA vaskulitis

palpabel purpura, artritis, abdominalsmerter og glomerulonefritis

21
Q

beskriv akut nyreinsufficiens

A
  • pludselig opstået
  • potentielt reversibel
  • oliguri (urinproduktion < 0,5-1 mL/kg/time)

inddeling:
- prærenal (hyppigst, lav natrium i urin, dehydrering)
- renal (HUS og ATIN udløst af multiorgansvigt eller hjertekirurgi, høj natrium i urin, urin inkl. blod, protein og erytrocytcylindre)
- postrenal (afløbshindirng)

22
Q

behandlingen af akut nyreinsufficiens

A

prærenal:
- akut væskebehandling
- evt. kredsløbsstøtte for at undgå ATIN

renal:
- veskerestriktion
- diuretika
- ernæring med højt kalorie og lav proteinindhold
- akut behandling af metabolisk acidose, hyperkaliiæmi og hyperfosfatæmi

postrenal:
- akut aflastning af afløbshindring med nefrostomi eller blærekateter
- genoprettelse af væske og elektrolyt balance
- kirurgi

dialyse er indiceret ved:
- manglende respons på behandling
- svær hypo eller hypernatriæmi
- svær hyperfosfatæmi
- lungeødem
- hypertension
- svær acidose
- multiorgansvigt

ved tvivl om årsagen foretages nyrebiopsi mhp. hastigt progredierende glomerulonefritis, frt ktævrt immunsupression

23
Q

beskriv HUS

A

hæmolytisk uræmisk syndrom med akut indsættende:
- hæmolytisk anæmi (påvirket AT, belghed, træthed, let ikterus, mørkfarvet urin)
- trombocytopeni (petekkier, purpura, normale koagulationsfaktorer)
- nyreinsufficiens (uræmi, oliguri/anuri, ødemer, hæmaturi, proteinuri, forhøjet kreatinin)

typisk børn < 4 år 1-2 uger efter gastroenteritis med blodig diarre grundet VTEC, der forårsager mikrotromber, trombocytforbrug og hæmolyse
kan afficere hjerne, pancreas og hjerte

behandles understøtende og med dialyse