Pancitopenia Flashcards

1
Q

Definiçao de pancitopenia

A

Plaquetas <150.000
Hb <12
Leucocitos <4.500

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2
Q

Clinica da pancitopenia

A

Sangramento
Cansaço
Palidez
Infecçao

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3
Q

Tto pancitopenia

A

Suporte para
Anemia
Plaquetopenia
Neutropenia

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4
Q

Indicaçoes transfusao de hemacias

A

Hb<10 nos sintomaticos ou com comorbidades

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Q

Indicaçoes transusao de plaquetas

A

Plaquetas <10.000

Nao fazer na PTT e evitar na PTI

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6
Q

Como faz transfusao de plaquetas

A

1 unidade a cada 10kg

Esperasse subir 10.000 a cada unidade

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7
Q

Definiçao de neutropenia febril

A

Neutrofilos <500

Febre>= 38,5

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8
Q

Conduta na neutropenia febril

A

Colher culturas
Rx de torax
ATB

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9
Q

Antibiotico na neutropenia febril

A

Betalactamico de açao antipseudomonas: Cefepime

Se mucosite, cateter infectado, celulite (evidencia de MRSA): vancomicina

Se apos 4-7 dias com febre: anfo B ou caspofungina ou voriconazol

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10
Q

Causas de pancitopenia

A

1 passo: aspirado de MO

MO vazia: aplasia ou fibrose

MO cheia: o resto

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11
Q

Caracteristicas da fibrose de MO

A

Pancito+ megalias (espleno, hepato, linfonodo)> migraçao da produçao hematopoietica

Sangue periferico: dacriocitos (lagrima) + leucoeritroblstose

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12
Q

Fibrose de MO primaria e secundaria

A

Primaria: metaplasia mieloide agnogenica

Secundaria: mieloftise

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13
Q

Diagnostico e tto fibrose de MO

A

Diag: biopsia MO com hipocelularidade e fibrose

Tto: suporte

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14
Q

Caracteristicas clinicas da aplasia de MO

A

Lesao da celula tronco

Pancitopenia + nada

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15
Q

Diagnostico da aplasia de MO

A

Biopsia de MO: hipocelular + gordura

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16
Q

Tto aplasia de MO

A

<45 anos: transplante alogenico de MO

> 45 anos: imunossupressao

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17
Q

Caracteristicas da Mielodisplasia

A

Idoso
Citopenias
Celulas anormais diversas: sideroblastos, plaquetas gigantes, eliptocitos, acantocutos

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18
Q

Diagnostico da mielodisplasia

A

Citopenia
Celulas anormais
<20% de blastos na MO

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19
Q

Tro da mielodisplasia

A

Suporte
QT
Transplante MO

20
Q

Fisiopatologia das leucemias

A

Bloqueio de maturaçao de celula da MO (blastos)

Proliferaçao do clone leucemico (mt blasto)

Infiltraçao da MO: pancitopenia

Leucemizaçao: blastos circulantes

Infiltraçao tecidual

21
Q

LMA: epidemio

A

Homens idosos

22
Q

Clinica da LMA

A

Pancitopenia
Cloromas
CIVD (M3)
Hiperplasia gengival (M4 e M5)

23
Q

Diagnostico LMA

A

> = 20% blastos na MO

Morfo: bastonetes de Auer
Citoquimica: mieloperoxidase sudan black 3
Imunofenotipagem: CD 34, 33, 13, 14

24
Q

Subtipos LMA: prognostico e particularidades

A

M0, M1, M6, M7: raros e prognostico ruim
M2: mais comum
M3: CIVD e melhor prognostico
M4 e M5: hiperplasia gengival

25
LMA: nomes dos subtipos
``` M0: indiferenciada M1: diferenciaçao minima M2: mieloblastica aguda M3: PROMIELOCITICA AGUDA M4: mielomonocitica aguda M5: monocitiva aguda M6: eritroleucemia aguda M7: megacariocitica aguda ```
26
Tto das LMA
M3: ATRA (transrretinoico) Resto: QT/ transplante
27
LLA: epidemio e clinica
Cancer mais comum da infancia Clinica: pancitopenia Infiltraçao SNC e testiculos Dor ossea Adenomegalia (linfocitos)
28
Diag LLA
>= 20% blastos na MO Citoquimi: PAS positivo Imunofenotipagem: CD 10, 19, 20 (Linf b) CD 2,3,5 (linf T)
29
Subtipos LLA
L1: variante infantil L2: Variante do adulto L3: burkitt-like Tipo T: raro e agressivo
30
Tto LLA
Quimiterapia
31
Tipos de proliferaçao celular nao blastica
Hemacias: policitemia vera Plaquetas: trombocitemia essencial Granulocitos: LMC Linfocitos: LLC
32
Sd mieloproliferativas
Policitemia vera Trombocitemia essencial Leucemia mieloide cronica
33
LMC: caracteristicas
Cromossomo philadelphia: translocaçao 9, 22
34
Laboratorio LMC
Leucocitose granulocitica com desvio para esquerda (semelhante infec bacteriana) FA leucocitaria baixa: diferencial com Infec bacteriana
35
Clinica da LMC
``` Anemia Esplenomegalia Sd leucostase (hiperviscosidade) Sem infecçao Evolui para LMA (crise blastica) ```
36
Diagnostico LMC
Clinica + cromossomo philadelphia
37
Tto LMC
Mesilato de Imatinibe | Sem resposta: TMO
38
Caracteristicas da LLC
Linfocito B que nao vira Plasmocito Idosos
39
Clinica da LLC
Adenomegalia Esplenomegalia Infecçoes de repetiçao: sem plasmocitos Associaçao com PTI e AHAI
40
Diagnostico da LLC
>4.000 linfocitos B CD5 + Tem que ter na MO tbm
41
Tto da LLC
Paliativo com QT | Corticoide se PTI ou AHAI
42
Clinica da policitemia vera
``` Prurido Esplenomegalia “Pancitose” Sd hiperviscosidade Ulcera peptica Pletora facial Eritomelalgia: mao vermelha que queima ```
43
Diagnostico da policitemia vera
Avaliar massa eriteocitaria com radioisotopo: afastar hemoconcentraçao Medir EPO serica: esta baixa, afasta hipoxemia Mutaçao JAK2: exame confirmatorio
44
Tto policitemia vera
Flebotomia Hidroxiureia Fosforo radioativo
45
Trombocitemia essencial: clinica
``` Plaquetas >500.000 Esplenomegalia Trombose Sangramento Eritromelalgia ```
46
Diag trombocitemia essencial
Exclusao
47
Tro trombocitose essencial
Hidroxiureia Anagrelida (+ seletivo) Eritromelalgia: AAS baixas doses