PODSTAWY

Question 1

Matematyczna ocena ilościowa procesów kinetycznych leku w ustroju to

Answer 1

farmakokinetyka

Question 2

Wpływ leku na organizm, jego funkcje; mechanizm działania leku i jego wpływ na struktury biologiczne to

Answer 2

farmakodynamika

Question 3

Genetyczna zmienność osobnicza w zakresie etiopatogenezy chorób oraz odpowiedzi na leczenie to

Answer 3

farmakogenetyka i farmakogenomika

Question 4

Właściwość wyzwalania określonego efektu to

Answer 4

aktywność

Question 5

Właściwość wyzwalania maksymalnego efektu określonej wielkości to

Answer 5

intensywność działania leku

Question 6

Podział receptorów błonowych

Answer 6

• metabotropowe
• jonotropowe
• związane z enzymami

Question 7

Przykładem receptora wykazującego aktywność kinazy tyrozynowej jest receptor dla

Answer 7

insuliny ,IGF1

Question 8

Przykładem receptora związanego z kinazą tyrozynową jest receptor dla

Answer 8

cytokin, GF, EPO, PRL

Question 9

Przykładem receptora wykazującego aktywność cyklazy guanylowej jest receptor dla

Answer 9

ANP

Question 10

Receptor kinaz seryna/treonina jest receptor dla

Answer 10

TGF beta

Question 11

Receptorami jonotropowymi brankowanymi ligandem są

Answer 11

kanały ATP i kanały Ach

Question 12

Przykładem receptorów jonotropowych bramkowanych napięciem są

Answer 12

kanały Na+, Ca2+, K+

Question 13

Wyróżnione dwie rodziny transporterów to

Answer 13

• ABC

- SLC

Question 14

ABC oznacza

Answer 14

ATP binding cassette

Question 15

SLC oznacza

Answer 15

solute carrier transporters

Question 16

Wybierz poprawne

Werapamil jest silnym INDUKTOREM/INHIBITOREM glikoproteiny P.

Answer 16

inhibitorem

Question 17

Induktorem glikoproteiny P jest

Answer 17

ryfampicyna

Question 18

Wybierz poprawne:

Loperamid JEST/NIE JEST substratem glikoproteiny P.

Answer 18

Loperamid JEST substratem gp-P

Question 19

Valspodar to inhibitor gp-P stosowany w leczeniu nowotworów w celu

Answer 19

zwiększenia penetracji cytostatyków do komórek nowotworowych

Question 20

Receptory SERT, NET, DAT, GAR należą do rodziny

Answer 20

SLC

Question 21

Nieaktywne farmakologicznie substancje, których metabolit wykazuje działanie lecznicze to

Answer 21

prolek

Question 22

Terfenadyna to prolek ulegający przemianie do

Answer 22

feksofenadyny

Question 23

Tefenadyna to lek

Answer 23

p/histaminowy

Question 24

Penicyliny, cefalosporyny, linkosamidy, makrolidy, fosfomycyna, paracetamol to leki BEZPIECZNE/NIEBEZPIECZNE w ciąży

Answer 24

bezpieczne

Question 25

Zjawisko polegające na wzroście działań niepożądanych i szkodliwych interakcji leków to

Answer 25

polipragmazja

Question 26

Dawka, przy której osiąga się połowe efektu maksymalnego lub która wywołuje efekt u 50% osobników i jest miarą jego aktywności to

Answer 26

ED50

Question 27

Dawka, przy której 50% badanych zwierząt umiera to

Answer 27

LD50

Question 28

Miarą bezpieczeństwa i zakresem pomiędzy dawką terapeutyczną a toksyczną jest

Answer 28

indeks terapeutyczny

Question 29

Miarą bezwzględnej aktywności leku jest

Answer 29

ED50

Question 30

Miarą względnej aktywności leku jest

Answer 30

wskaźnik leczniczy

Question 31

Stosunek wartości terapeutycznej do jego działań niepożądanych to

Answer 31

współczynnik korzyści

Question 32

Zmniejszenie się ilości leku po jego wchłonięciu z przewodu pokarmowego, a przed dotarciem do krążenia ogólnego to

Answer 32

efekt I przejścia

Question 33

Werapamil, nifedypina, propranolol, metoprolol, acebutolol, ASA, paracetamol, nitrogliceryna to leki ulegające efektowi

Answer 33

I przjeścia

Question 34

Różnica pomiędzy działaniem teratogennym i embriotoksycznym to

Answer 34

dawka: toksyczna w embrio i mała w terato oraz okres rozwoju płodu: w embro cały a w terato I trymestr podczas oragnogenezy i embrogenezy

Question 35

Ile faz mają badania kliniczne?

Answer 35

4

Question 36

Zjawisko podczas którego w organizmie dochodzi do wzajemnego oddziaływania podanych równocześnie dwóch lub kilku leków, w wyniku czego zmienia się końcowy wynik działania niektórych z tych leków to

Answer 36

interakcja

Question 37

Adsorpcja jednego leku przez węgiel aktywowany to przykład interakcji

Answer 37

farmakokinetycznej

Question 38

Jak leki zobojętniające sok żołądkowy wpływają na wchłanianie ASA

Answer 38

zmniejszają wchłanianie

Question 39

Itrakonazol będąc lekiem lipofilnym wraz ze spożyciem pokarmu zawierającego dużo tłuszczów będzie wchłaniany

Answer 39

szybciej

Question 40

NLPZ, sulfonamidy, chloramfenikol, chinidyna, werapamil, amiodaron to leki ........ inne leki z połączeń z białkami

Answer 40

wypierające

Question 41

Doustne leki p/cukrzycowe, doustne leki p/zakrzepowe, leki p/padaczkowe, dśa, metotreksat, digoksyna to leki podatne na

Answer 41

wypieranie z połączeń z białkami

Question 42

Miejscami biotransformacji leków są:

Answer 42

wątroba, nerki, skóra, płuca, jelita, śledziona, mm prążkowe, krew

Question 43

Wybierz: Fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, diazepam, rifampicyna to INDUKTORY/INHIBITORY enzymatyczne.

Answer 43

induktory

Question 44

Wybierz: Makrolidy, cymetydyna, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, fluorochinolony, weapamil, styrypentol to INDUKTORY/INHIBITORY enzymatyczne.

Answer 44

inhibtory

Question 45

Dwa leki będące przykładem autoinduktorów to

Answer 45

karbamazepina, atorwastatyna

Question 46

Działanie wynikające z podania adrenaliny i noradrenaliny wynika z

Answer 46

synergizmu addycyjnego

Question 47

Interakcja występująca po podaniu etanolu i barbituranów to

Answer 47

synergizm hipperaddycyjny

Question 48

dwa leki reagujące ze sobą tworzą związek słabszy lub nieczynny biologicznie.

Answer 48

antagonizm chemiczny

Question 49

Przyczyną tolerancji farmakodynnamicznej może być

Answer 49

zmiana liczby lub wrażliwości receptorów

Question 50

Bardzo szybki rozwój tolerancji to zjawisko

Answer 50

tachyfilaksji