Psychopatologia rozwojowa

Question 1

Psychologia rozwojowa: zaburzenia u dzieci i dorosłych widziane przez pryzmat… (Oerter, Hagen, Roeper, Noam 1999)

Answer 1

• wiedzy o prawidłowym rozwoju człowieka
• wiedzy interdyscyplinarnej
• wiedzy o czynnikach ryzyka i czynnikach ochronnych w rozwoju
• różnic indywidualnych

Question 2

Psychopatologia rozwojowa (Cicchetti, Cohen 2006)

Answer 2

• identyfikowanie czynników ryzyka i czynników ochronnych
• wyjaśnianie ścieżek i mechanizmów zdrowia i patologii
• tworzenie modeli zapobiegania powstaniu patologii w rozwoju
• eksplorowanie zjawiska resilience

Question 3

Wzorzec przystosowawczy: badanie sportowców

Answer 3

najszczęśliwsi są sportowcy niepełnosprawni, nastepnie sprawni a na końcu nie-sportowcy

Question 4

Identyfikacja dysfunkcji

Answer 4

• zachowania eksternalizacyjne: nadpobudliwość, opozycyjno-buntownicze, agresywne, antyspołeczne
• zachowania zinternalizowane: lęk, wycofanie, depresja

Question 5

Problemy kliniczne okresu niemowlęcego i poniemowlęcego

Answer 5

• deficyty, uszkodzenia, wady wrodzone - konieczność wspomagania rozwoju dziecka, przyjęcie dziecka realnego, żałoba za dzieckiem idealnym, skupienie się na najlepszym czasie
• deprywacja matczyna - zaburzenia rozwoju więzi, zerwanie więzi

Question 6

Problemy kliniczne okresu średniego dzieciństwa

Answer 6

• zaburzenia odżywiania (żarłoczność, szkodliwe upodobania)
• zaburzenia snu
• zaburzenia wydalania
• zaburzenia komunikowania się
• lęk (w tym separacyjny)

Question 7

Choroby genetyczne

Answer 7

grupa chorób wywołana mutacjami w obrębie genów mających znaczenie dla prawidłowej budowy i czynności organizmu

Question 8

Choroby genetyczne: podział

Answer 8

• mutacje DNA tylko w komórkach somatycznych: Zespół Downa
• mutacje istniejące we wszystkich komórkach: hemofilia
• abberacje chromosomowe: zespół Downa, zespół Pradera-Willego
• mutacje puntkowe (jednogenowe): mukowiscydoza

Question 9

Zespół Downa

Answer 9

• abberacja chromosomowa, liczbowa
• trisomia chromosomu
• 1/800-1000 urodzeń
• zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21
• mniejszy potencjał intelektualny
• zaburzenia somatyczne (wady serca, małogłowie, niedosłuch, padaczka)
• specyficzny ruch, koordynacha
• dobry rozwój społeczny

Question 10

Zespół Pradera-Willego

Answer 10

• abberacja strukturalna, chromosomowa
• 1/10000-30000
• brak ekspresji fragmentu długiego ramienia chromosomu 15
• obniżone napięcie mięśniowe (hypotonia)
• brak stabilności temperatury
• duży apetyt, nieustający brak poczucia sytości
• opónienie w rozwoju psychomotorycznym
• wybuchy złości, agresja, depresja, zaburzenia OCD, psychozy, zaburzenia austystyczne

Question 11

Zespół Angelmana

Answer 11

• abberacja strukturalna
• 1/10000-20000
• delecja (wypadnięcie) fragmentu chromosomu 15
• opóźnienie rozwoju psychoruchowego
• zmiany zachowaniu (np. napady śmiechu)
• opóźnienie w nabywaniu umiejętności mowy
• małogłowie, padaczka, ataksja, nieprawidłowe napięcie mięsniowe, zmiany dysmorficzne twarzy
• niezborność ruchowa, napady epileptyczne, upośledzenie umysłowe, chód marynarski

Question 12

Zespół kruchego X

Answer 12

• mutacja dynamiczna
• 1/8000 K, 1/4000 M
• zaburzenie monogenowe, dominujące, sprzężone z chromosomem X
• nadpobudliwość ruchowa, lęk i niepokój, zachowania autystyczne, upośledzenie umysłowe, zmiany dysmorficzne twarzy,
• nadmierna ruchomość w stawach, płaskostopie, lejkowata klatka piersiowam skolioza

Question 13

Zespół Williamsa - dzieci elfy

Answer 13

• charakterystczna dysmorfia twarzy
• charakterystyczne małżowiny uszne, niebieskie/zielone oczy, drobne zęby, widoczne szczeliny między zębami, szerokie czoło, drobne ciało
• trudności z jedzeniem, utrzymaniem równowagi
• wolny wzrost
• brak genu elastyny, słabsze funkcjonowanie narządów i szybsze ich zużywanie
• niedoczynność tarczycy, niepełnosprawność intelektualna
• dzieci towarzyskie i muzykalne

Question 14

Zespół FAS: kryteria diagnostyczne

Answer 14

• opóźniony wzrost przed i po urodzeniu
• uszkodzenie mózgu: zaburzenia neurologiczne, opóźniony rozwój, niedorozwój umysłowy, zaburzenia zachowania, trudności w uczeniu się
• charakterystyczne rysy twarzy: małe oczy, krótki nos, płaska twarzoczaszka, wąska górna warga, mała szczęka, brak rynienki podnosowej
• potwierdzone wywiadem spożywanie alkoholu w trakcie ciąży

Question 15

FAS: geneza i objawy

Answer 15

• grupa nieprawidłowości rozwojowych
• okres krytyczny: 4-8 tydzień ciąży
• wrodzone wady serca, nerek, wątroby, stawów, małogłowie, rozszczep podniebienia

Question 16

FAS: formy

Answer 16

• FASD: zaburzenie
• FAE: alkoholowy efekt płodowy

Question 17

FAS: objawy osiowe

Answer 17

• anomalie rozwojowe
• deficyty poznawcze (pamięć, uwaga, przetwarzanie informacji)
• nieadekwatne zachowanie (niedojrzałość, nieumiejętność planowania, stresowania i kontrolowania czynności, nadaktywność, impulsywność)

Question 18

FAS: problemy zachowania

Answer 18

• łatwość wchodzenia w konflikty (impulsywność)
• podatność na manipulację (wrażliwość na sugestię, presja otoczenia)
• nieadekwatnosć zachowań w grupie
• łatwe uleganie frustracji