Puberdade precoce e tardia Flashcards

(24 cards)

1
Q
  1. Qual a relação entre elevação de DHEA e andrógenos?
  2. Qual o orgão responsável pela produção de DHEAS?
A
  1. Coincide com a produção gonadal de andróginos, porém, é independente
  2. Zona reticular da adrenal
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2
Q

As seguintes alterações durante o período puberal são decorrentes da produção de … por …

Odor apócrino
Acne;
Pilificação pubiana;

A

DHEA e DHEA-S
Zona reticular da adrenal

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3
Q

Conceitue puberdade precoce

A

Desenvolvimento puberal iniciado em idade inferior a 2 a 2,5 DP para sexo e região; Média: 10,5 (meninas) e 11,5 (meninos);

Antes de 8 (meninas) e 9 anos (meninos) → puberdade precoce;

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4
Q

Defina puberdade precoce central

A

Puberdade precoce por ativação precoce do eixo HHG. Dependente de gonadotrofinas e com maturação sequencial.

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5
Q

No caso de puberdade precoce central, qual o achado clínico em meninas e meninos?

A

Meninas –> Broto mamário e pelos pubianos
Meninos –> Aumento testicular e aumento genital

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6
Q

Cite 4 causas para puberdade precoce central

A
  1. Idiopática
  2. Neurogênica
    2.1 Hamartoma; Astrocitoma; Ependimoma
    2.2 Irradiação no SNC
    2.3 Lesões no SNC
  3. Mutações genéticas (KISS1 e MKRN3)
  4. Tumores pituitários (muito raro)
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7
Q

Sabe-se que uma das causas possíveis para puberdade precoce central em crianças são mutações genéticas. Quais os genes envolvidos no caso?

A
  1. KISS1
  2. MKRN3
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8
Q

Diferencie quanto a etiologia a puberdade precoce central e periférica

A

Na puberdade precoce periférica, não há dependência de gonadotrofinas

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9
Q

Cite 1 causa feminina e 2 causas masculinas de puberdade precoce periférica

A

Meninas
- Cistos ou tumores ovarianos
Meninos
- Tumor de células de Leydig
- Tumor germinativo secreto de HCG

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10
Q

Cite 5 causas para puberdade precoce periférica

A

Geral
- Secreção hormonal elevada (gônadas; Adrenais)
- Fontes externas de esteróides
- Hiperplasia adrenal
- Tumores secretores de adrenal
Meninas
- Cistos ou tumores ovarianos
Meninos
- Tumor de células de Leydig
- Tumor germinativo secreto de HCG

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11
Q

Menino de 7 anos apresenta-se no ambulatório de endocrinologia devido ginecomastia.
Após profunda pesquisa, você descobre tratar-se de puberdade precoce central ou periférica.
1. Qual o diagnóstico?
2. Porque eliminou o outro?

A
  1. Periférica
  2. Pois puberdade precoce central é sempre isossexual
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12
Q

Sobre variantes puberais benignas (telarca precoce isolada), responda:
1. O que é telarca precoce isolada?
2. Até qual estágio do estadiamento puberal normalmente alcança?
3. Há alteração no padrão de crescimento?
4. Porque ocorre?
5. Com qual idade normalmente ocorre?

A
  1. Aumento do broto mamário precoce e isolado
  2. M3
  3. Não
  4. Ativação transitória do eixo HHG ou fontes exógenas
  5. 0-2 anos ou 6-8 anos
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13
Q

Sobre variantes puberais benignas (adrenarca prematura), responda:
1. Quais as principais manifestações clínicas?
2. Qual a etiologia?
3. Espera-se o surgimento de caracteres primários ou secundários?

A
  1. Pilificação; Acne; Sudorese
  2. Discreta elevação do S-DHEA
  3. Secundários
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14
Q

Sobre variantes puberais benignas (sangramento vaginal pré-púbere), responda:
1. Qual o volume?
2. Qual a etiologia?
3. Pede atenção para qual diagnóstico diferencial?

A
  1. Pequeno, auto-limitado e benigno
  2. Ativação transitória do eixo HHG; Sensibilidade endometrial a estrógenos exógenos?
  3. Trauma; Infecção; Abuso
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15
Q

Quais os critérios a serem avaliados na pesquisa de PP?

A
  1. Progressão dos caracteres sexuais (estadiamento de Tanner);
  2. Velocidade de crescimento;
  3. Maturação óssea;
  4. Momento de início dos sinais;
  5. História familiar;
  6. Alimentação;
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16
Q

Diagnostica-se velocidade de progressão dos caracteres sexuais acelerada quando?

A

Mudança no estadiamento de Tanner menor que 6 meses; Associado a aceleração do crescimento e da maturação óssea.

17
Q

No caso da avaliação para pesquisa de puberdade precoce, necessita-se de avaliação complementar com pedido de exames. Quais são eles?

A
  1. LH, FSH, Estradiol, testosterona;
  2. Outros (hCG, TSH, 17-OHP, estimulação ACTH);
  3. RNM de crânio, US de pelve, TC de abdome, US escrotal;
18
Q

Como trata-se PP central?

A
  1. Tratamento da causa base
  2. Agonista GnRH
19
Q

Porque utiliza-se agonista GnRH no tratamento da PP central?

A
  1. Administração de GnRH
  2. Estimulação contínua da hipófise
  3. Desensibilização de células gonadotróficas
  4. Supressão de gonadotrofina
20
Q

Quando deve-se tratar PP central?

A
  1. Meninas < de 6 anos
  2. Meninos < de 9 anos
  3. Rápida progressão (<6 meses);
  4. Aceleração do crescimento;
  5. Aceleração da maturação óssea;
  6. Altura alvo > 150 cm e > 160cm;
21
Q

Conceitue retardo puberal

A

Desenvolvimento puberal iniciado em idade superior a 2 a 2,5 DP para sexo e região; Média: 10,5 a 11,5;
Após 13 anos e 14 anos;

Atenção não só para idade de início;
Mas também ritmo de progressão → pois pode começar na idade certa mas não evoluir; Atrasos maiores de 4 a 5 anos → investigar;

22
Q

Sabe-se a presença de retardo puberal pode estar relacionado a endocrinopatias tal qual outras comorbidades.
Dê 3 exemplos de cada.

A

Endrocinológicas
1. DM
2. Hipotireoidismo
3. Cushing

Outras
1. Doenças inflamatórias gastrointestinais;
2. Pneumopatias e cardiopatias;
3. IRC;
4. Hepatopatias;

23
Q

Sabe-se que o hipogonadismo hipogonadotrófico é uma das formas de retardo puberal. Sobre isso, responda:
1. Como é sua fisiopatologia?
2. Quais suas manifestações clínicas

A
  1. Disfunção hipotalâmica/hipofisária → défcit gonadotrofinas
    OU
    Comorbidades, desnutrição, excesso atividade física, hipotireoidismo → deficiência funcional;
    • Velocidade de crescimento reduzida;
    • Alta estatura;
    • Ausência de caracteres sexuais;
    • Micropênis, criptorquidia;
24
Q

Sobre hipogonadismo hipergonadotrófico, responda:
1. Qual a fisiopatologia
2. Cite 3 causas

A
    • Falência gonadal;
    • Sem feedback negativo → por isso é chamado hipergonadotrófico;
    • Baixos níveis esteróides gonadais;
    • FSH e LH elevadas;
    • Síndrome de Klinefelter;
    • Síndrome de Turner;
    • Falência testicular ou ovariana primária;
    • Anorquia ou criptorquidia;