REACCIONES A DROGAS Flashcards

(45 cards)

1
Q

Sinonimia del eritema pigmentado fijo

A

*Antipirínides de Brocq
*Reacción fija a drogas

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2
Q

Definición del eritema pigmentado fijo

A

Dermatosis medicamentosa. Se caracteriza por manchas eritematosas que pueden evolucionar a vesículas y ampollas. Muestran involución espontánea y dejan una pigmentación residual azul grisácea; las recidivas siempre aparecen en el mismo sitio.

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3
Q

Datos epidemiologicos del eritema pigmentado fijo

A

Predomina en mujeres.

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4
Q

Medicamentos causantes de eritema pigmentado fijo

A

Medicamentos que producen eritema pigmentado:
*Fenolftaleína
*Pirazolonas
*Ibuprofeno
*Sulfonamidas (trimetropin-sulfametoxazol)
*Tetraciclinas
50% es por AINES

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5
Q

Etiopatogenia del eritema pigmentado fijo

A

Se produce debido a que los LTCD8 intraepidérmicos al reexponerse al medicamento activan factores inflamatorios citotóxicos. Los mastocitos también contribuyen a la activación de LT.

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6
Q

Cuadro clínico del eritema pigmentado fijo

A

Dermatosis localizada (60% es diseminada) caracterizada por manchas eritematosas, redondas u ovales de tamaño variable de 1-4 cm que pueden presentar vesículas o ampollas. Se acompañan de ardor y en ocasiones prurito, duran de 7-10 días. Tras la involución queda descamación transitoria y pigmentación azul grisácea o color pizarra pudiendo ser permanente.

Afecta cualquier parte de la piel, en especial palmas, plantas, glande, introito vaginal

La evolución natural tiende a la involución espontánea sino hay reexposición al fármaco

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7
Q

Sinonimia del eritema multiforme

A

Eritema polimorfo

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8
Q

Definición del eritema multiforme

A

Dermatosis aguda mucocutánea, autolimitada e inmunopatológica; se acompaña de fiebre y síntomas generales. Puede haber recurrencias. Pueden ser tanto de origen viral, farmacológico, neoplásico u otras causas.

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9
Q

Datos epidemiologicos del eritema multiforme

A

Predomina en hombres entre la 2-4 decada de la vida. 50% es por medicamentos. En primavera y verano hay epidemias de origen infeccioso.

En niños y adultos el factor infeccioso es el más frecuente siendo el VHS el mas comunes

En ancianos predominan las reacciones por medicamentos y neoplasias

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10
Q

Causas infecciosas de dermatitis multiforme

A

*Viral: herpes, hepatitis C
*Bacterianas: lepra, M. pneumoniae
*Micóticas: candidosis vulvovaginal
*Parasitarias: colagenopatías y vasculitis

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11
Q

Fármacos que causan eritema poliformo

A

*Sulfamidas
*Penicilina
*Tiazidas
*Fenitoína
*Carbamazepina

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12
Q

“Tiempo de incubación” del eritema polimorfo

A

La enfermedad aparece 1-3 semanas después de la administración.

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13
Q

Cuadro clinico del eritema polimorfo

A

Inicia con pródromos de fiebre, dolor de garganta, tos y malestar general. Al aparecer las lesiones cutáneas estas son simétricas, acrales y centrípetas. Hay eritema, pápulas, vesículas, ampollas y lesiones urticariales que se agrupan en placas de diferente tamaño y forma. Las lesiones generan ardor y prurito leve y evolucionan individualmente en 3-7 días. El cuadro se resuelve solo en 2-4 semanas, deja hiperpigmentación residual.
Cuando se origina por medicamentos la evolución es más leve

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14
Q

Lesión clasica del eritema polimorfo

A

Herper iris de Bateman (lesión en diana)

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15
Q

En que consiste la lesión en diana

A

mancha eritematosa circular, que evoluciona con rapidez hacia pápula y luego se transforma en una ampolla central que finalmente se deprime por una zona de necrosis

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16
Q

Zonas que generalmente se ven afectadas por el eritema polimorfo

A

*Cara
*Tronco
*Codos
*Rodillas
*Palmas
*Plantas
*Dorso de las manos

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17
Q

Clasificación del eritema polimorfo

A

*Menor: afección de mucosas mínima o nula sin afección sistémica
*Mayor: afección de al menos una mucosa, generalmente oral, las lesiones cutáneas son más extensas y ampollares; puede haber afección sistémica. Puede evolucionar al complejo SSJ-NET.

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18
Q

Tratamiento del eritema polimorfo

A

Suspender el medicamento

Tratamiento preventivo:
*Aciclovir 2/día por 5 días al inicio del herpes. Sino se evita se hace por 6 meses

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19
Q

Sinonimia del sindrome de Stevens-Jhonson (SSJ)

A

Eritema polimorfo mayor

20
Q

Definición del SSJ

A

Dermatosis mucocutánea aguda y grave, caracterizada por malestar general, estomatitis, conjuntivitis purulenta y lesiones vesiculoampollares hemorrágicas diseminadas que afecta alrededor del 10% de la superficie corporal.

21
Q

Describa los tipos de síndrome-Johnson-necrólisis epidérmica tóxica en base a la afectación de la SC

A

*SSJ: <10%
*Forma transicional: 10-30%
*NET: >30%

22
Q

Datos epidemiologicos del SSJ

A

Más frecuente en mujeres. 53% se relaciona con infecciones y 54% con antibióticos

23
Q

Fármacos que producen SSJ

A

*AINES
*Anticonvulsivos
*Antituberculosos
*Pirazolonas
*Penicilina
*Sulfonamidas
*Nitrofurantoína
*Metotrexato

24
Q

Etiopatogenia del SSJ

A

Es un síndrome de hipersensibilidad producido por una reacción antígeno-anticuerpo, con depósito de complejos inmunitarios que ocasiona necrosis de los epitelios cutaneomucosos.

25
Cuadro clinico del SSJ
Empieza de manera súbita con fiebre de 39-40 C, malestar general, cefalea, dolor de garganta y articular, taquipnea, y pulso débil y acelerado. Hay estomatitis manifestada por vesículas en labios, lengua, carrillos, velo del paladar y faringe, y deja ulceraciones hemorrágicas y seudomembranas. Hay disfagia y sialorrea. La conjuntivitis es purulenta y bilateral. Rinitis con formación de costras y epistaxis. La vaginitis y balanitis son erosivas y puede haber uretritis
26
Periodo de incubación del SSJ
El periodo de incubación varía de 1-28 días.
27
Afectación mucosa del SSJ
*Mucosa oral *Mucosa conjuntival *Mucosa nasal *Mucosa anal *Mucosa genital
28
La dermatitis del SSJ se caracteriza por
dermatosis caracterizada por una erupción vesiculoampollar, en ocasiones hemorrágica que origina erosiones y costras melicéricas. También hay papulas y lesiones purpúricas y petequiales
29
En que regiones se presenta la dermatosis en el SSJ
*Cara *Tronco *Manos *Pies
30
Complicaciones del SSJ
*Infecciones cutáneas *Septicemia por Gram – *Bronconeumonía
31
Tratamiento del SSJ
Si es limitado puede dejarse a su evolución natural. Hospitalización con técnica aséptica y control adecuado de líquidos y electrólitos, control de la temperatura por medios físicos. En caso de infección administrar antibióticos y si hay prurito antihistamínicos. La inmunoglobulina IV por 4 días tiene buenos resultados
32
Sinonimia de la necrólisis epidérmica tóxica (NET)
*Síndrome del gran quemado *Necrosis aguda diseminada epidérmica tipo 3 *Necrosis apoptósica tóxica
33
Definición de la NET
Dermatosis grave por hipersensibilidad inducida por fármacos. Se manifiesta por síntomas generales y grandes desprendimientos epidérmicos por necrosis que dejan la piel denudada, producen desequilibrio de líquidos y electrólitos y pueden llevar a la muerte si afecta mas del 60% de la SC.
34
Datos epidemiologicos de la NET
Poco frecuente. Prevalece en ancianos y mujeres por alto consumo de fármacos.
35
Etiopatogenia de la NET
Idiopática. Se produce ante antibióticos o analgésicos sin depender de la dosis. Se produce necrosis de la membrana basal y de los puentes de fijación por citotoxicidad de queratinocitos dependiente de anticuerpos, lo que produce separación extensa de la epidermis. Hay disminución de células de Langerhans con sustitución con macrófagos productores de TNF-α que causa necrosis.
36
Periodo de incubación de la NET
El periodo de incubación va de 24 h a 3 semanas.
37
Marcador precoz del NET
granulisina
38
Fármacos causantes de NET
*Sulfonamidas *Anticonvulsivos *Alopurinol *AINES *Antibióticos *Diuréticos *Hipoglucemiantes orales
39
Cuadro clinico de la NET
Inicia con una fase prodrómica de malestar general, fiebre, congestión nasal y eritema difuso. Luego hay síntomas francos de toxemia. Horas después se generaliza el eritema y adopta un color rojo intenso acompañado de ardor y prurito o de placas urticarianas. Posteriormente se produe la necrosis explosiva de la epidermis que adquiere un tinte purpúrico que afecta >30% SC. Esta necrosis da lugar a la formación de grandes ampollas y pequeñas placas satélite que dejan amplias zonas de piel denudada que dan el aspecto de gran quemado, este proceso se detiene en 2-3 días. Si el paciente sobrevive entra en etapa de recuperación en la que hay descamación exfoliativa y reepitelización en 10-14 días sin dejar cicatriz.
40
¿Que es el signo de Nikolsky del NET?
La piel se desprende con sólo frotarla con el dedo
41
¿Qué es el signo de Asboe Hansen en el NET?
aplicando presión sobre una ampolla intacta se observa como crece y se extiende hacia piel sana adyacente.
42
Regiones que afecta la NET
*Manos: desprendimiento en dedo de guante *Mucosas: nasal, conjuntival, oral (90%) y anogenital.
43
Complicaciones del NET
*Oculares *Mucocutáneas *Otológicas *Genitourinarias *Pulmonares *Esofágicas
44
Tratamiento de la NET
Hospitalización y aislamiento en UCI. El manejo es el mismo que en quemaduras extensas *Lesiones oculares: cuarciones con colirios de glucocorticoides y antibióticos, lágrimas artificiales *Lesiones en piel: baños con polvos coloides o antisépticos débiles *Aseo de orificios naturales *Plasmaféresis *Inmunoglobulina IV *Heparina: en caso de CID
45
Factores que se toman en cuenta en el SCORTEN
*>40 años *Enfermedad maligna *>10% SC afectada *Nitrógeno ureico >28 mg/dL *Glucosa sérica >252 mg/dL *Bicarbonato <20 mEq/L *FC: >120/min en las primeras 24 h del ingreso La escala no es valida en niños