REACCIONES A DROGAS Flashcards
(45 cards)
Sinonimia del eritema pigmentado fijo
*Antipirínides de Brocq
*Reacción fija a drogas
Definición del eritema pigmentado fijo
Dermatosis medicamentosa. Se caracteriza por manchas eritematosas que pueden evolucionar a vesículas y ampollas. Muestran involución espontánea y dejan una pigmentación residual azul grisácea; las recidivas siempre aparecen en el mismo sitio.
Datos epidemiologicos del eritema pigmentado fijo
Predomina en mujeres.
Medicamentos causantes de eritema pigmentado fijo
Medicamentos que producen eritema pigmentado:
*Fenolftaleína
*Pirazolonas
*Ibuprofeno
*Sulfonamidas (trimetropin-sulfametoxazol)
*Tetraciclinas
50% es por AINES
Etiopatogenia del eritema pigmentado fijo
Se produce debido a que los LTCD8 intraepidérmicos al reexponerse al medicamento activan factores inflamatorios citotóxicos. Los mastocitos también contribuyen a la activación de LT.
Cuadro clínico del eritema pigmentado fijo
Dermatosis localizada (60% es diseminada) caracterizada por manchas eritematosas, redondas u ovales de tamaño variable de 1-4 cm que pueden presentar vesículas o ampollas. Se acompañan de ardor y en ocasiones prurito, duran de 7-10 días. Tras la involución queda descamación transitoria y pigmentación azul grisácea o color pizarra pudiendo ser permanente.
Afecta cualquier parte de la piel, en especial palmas, plantas, glande, introito vaginal
La evolución natural tiende a la involución espontánea sino hay reexposición al fármaco
Sinonimia del eritema multiforme
Eritema polimorfo
Definición del eritema multiforme
Dermatosis aguda mucocutánea, autolimitada e inmunopatológica; se acompaña de fiebre y síntomas generales. Puede haber recurrencias. Pueden ser tanto de origen viral, farmacológico, neoplásico u otras causas.
Datos epidemiologicos del eritema multiforme
Predomina en hombres entre la 2-4 decada de la vida. 50% es por medicamentos. En primavera y verano hay epidemias de origen infeccioso.
En niños y adultos el factor infeccioso es el más frecuente siendo el VHS el mas comunes
En ancianos predominan las reacciones por medicamentos y neoplasias
Causas infecciosas de dermatitis multiforme
*Viral: herpes, hepatitis C
*Bacterianas: lepra, M. pneumoniae
*Micóticas: candidosis vulvovaginal
*Parasitarias: colagenopatías y vasculitis
Fármacos que causan eritema poliformo
*Sulfamidas
*Penicilina
*Tiazidas
*Fenitoína
*Carbamazepina
“Tiempo de incubación” del eritema polimorfo
La enfermedad aparece 1-3 semanas después de la administración.
Cuadro clinico del eritema polimorfo
Inicia con pródromos de fiebre, dolor de garganta, tos y malestar general. Al aparecer las lesiones cutáneas estas son simétricas, acrales y centrípetas. Hay eritema, pápulas, vesículas, ampollas y lesiones urticariales que se agrupan en placas de diferente tamaño y forma. Las lesiones generan ardor y prurito leve y evolucionan individualmente en 3-7 días. El cuadro se resuelve solo en 2-4 semanas, deja hiperpigmentación residual.
Cuando se origina por medicamentos la evolución es más leve
Lesión clasica del eritema polimorfo
Herper iris de Bateman (lesión en diana)
En que consiste la lesión en diana
mancha eritematosa circular, que evoluciona con rapidez hacia pápula y luego se transforma en una ampolla central que finalmente se deprime por una zona de necrosis
Zonas que generalmente se ven afectadas por el eritema polimorfo
*Cara
*Tronco
*Codos
*Rodillas
*Palmas
*Plantas
*Dorso de las manos
Clasificación del eritema polimorfo
*Menor: afección de mucosas mínima o nula sin afección sistémica
*Mayor: afección de al menos una mucosa, generalmente oral, las lesiones cutáneas son más extensas y ampollares; puede haber afección sistémica. Puede evolucionar al complejo SSJ-NET.
Tratamiento del eritema polimorfo
Suspender el medicamento
Tratamiento preventivo:
*Aciclovir 2/día por 5 días al inicio del herpes. Sino se evita se hace por 6 meses
Sinonimia del sindrome de Stevens-Jhonson (SSJ)
Eritema polimorfo mayor
Definición del SSJ
Dermatosis mucocutánea aguda y grave, caracterizada por malestar general, estomatitis, conjuntivitis purulenta y lesiones vesiculoampollares hemorrágicas diseminadas que afecta alrededor del 10% de la superficie corporal.
Describa los tipos de síndrome-Johnson-necrólisis epidérmica tóxica en base a la afectación de la SC
*SSJ: <10%
*Forma transicional: 10-30%
*NET: >30%
Datos epidemiologicos del SSJ
Más frecuente en mujeres. 53% se relaciona con infecciones y 54% con antibióticos
Fármacos que producen SSJ
*AINES
*Anticonvulsivos
*Antituberculosos
*Pirazolonas
*Penicilina
*Sulfonamidas
*Nitrofurantoína
*Metotrexato
Etiopatogenia del SSJ
Es un síndrome de hipersensibilidad producido por una reacción antígeno-anticuerpo, con depósito de complejos inmunitarios que ocasiona necrosis de los epitelios cutaneomucosos.