Recapitulare

Question 1

Ce este extracția

Answer 1

Procedeu de separare a componentelor solubile dintr-un amestec solid sau lichid, cu ajutorul unui solvent selectiv.

Question 2

Ce este un extract

Answer 2

Preparat farmaceutic lichid, semisolid sau solid obținut prin extracția substanțelor active din plante sau alte materii prime.

Question 3

Care sunt principalii factori care influențează extracția

Answer 3

Natura materiei prime, gradul de mărunțire, polaritatea solventului, temperatura, durata contactului, raport materie primă / solvent, agitarea.

Question 4

Ce rol are gradul de mărunțire a materiei prime în extracție

Answer 4

Crește suprafața de contact → crește eficiența extracției.

Question 5

Ce efect are temperatura asupra procesului de extracție

Answer 5

Temperatura moderat crescută → crește solubilitatea și viteza extracției; temperaturile prea mari pot degrada substanțele active.

Question 6

Ce este macerarea? Care sunt avantajele și dezavantajele acesteia

Answer 6

Macerare: extracție la temperatura camerei; avantaj: metodă simplă, pentru substanțe sensibile la căldură; dezavantaj: durată lungă.

Question 7

Ce este percolația? Ce avantaje prezintă față de macerare

Answer 7

Procedeu continuu, cu solvent proaspăt; avantaj: eficiență mai mare, extracție completă.

Question 8

Ce este extracția Soxhlet? Ce substanțe NU se extrag prin această metodă

Answer 8

Metodă continuă cu reflux; NU pentru substanțe termolabile.

Question 9

Ce este extracția cu CO₂ supercritic? Ce avantaje are

Answer 9

Tehnică modernă, CO₂ supercritic → solvent excelent pentru compuși lipofili; avantaje: extracție selectivă, fără solvent rezidual toxic.

Question 10

Cum se controlează calitatea extractelor obținute

Answer 10

Conținut în principii active, umiditate, reziduuri de solvent, purețe microbiologică.

Question 11

Ce sunt Oculoguttae

Answer 11

Picături oftalmice — soluții sau suspensii apoase sau uleioase, destinate instilării în ochi.

Question 12

Ce alte denumiri există pentru Oculoguttae

Answer 12

Collyria, Oculostillae.

Question 13

Ce tipuri de preparate oftalmice există

Answer 13

Picături oftalmice, loțiuni pentru ochi, preparate pentru lentile de contact, unguente oftalmice, sisteme cu cedare controlată.

Question 14

Care este condiția ESENȚIALĂ pentru toate preparatele oftalmice

Answer 14

Sterilitatea.

Question 15

Care este valoarea pH-ului lichidului lacrimal

Answer 15

7.0 – 7.4.

Question 16

Ce pH este considerat optim pentru picăturile oftalmice

Answer 16

4.5 – 8.5 (compromis între stabilitate și tolerabilitate).

Question 17

Ce pericole apar dacă picăturile oftalmice sunt hipotone

Answer 17

Hemoliză, iritație, disconfort ocular.

Question 18

Ce pericole apar dacă picăturile oftalmice sunt hipertone

Answer 18

Crenelare, iritație, afectarea corneei.

Question 19

Cu ce se realizează izotonizarea soluțiilor oftalmice

Answer 19

De regulă cu clorură de sodiu.

Question 20

Când NU se adaugă conservanți antimicrobieni în preparatele oftalmice

Answer 20

Pentru preparate unidoză sau administrare postoperatorie.

Question 21

Ce metode de sterilizare se folosesc pentru preparatele oftalmice

Answer 21

Autoclavare, filtrare sterilizantă, preparare aseptică.

Question 22

De ce NU se utilizează sterilizarea cu vapori pentru preparatele cu s.a. termolabile

Answer 22

Pentru a evita degradarea substanțelor active.

Question 23

Ce conservanți se folosesc frecvent în picăturile oftalmice

Answer 23

Clorură de benzalconiu, fenilmercuric borat, clorhexidină.

Question 24

Ce parametri se controlează la preparatele oftalmice (la controlul final)

Answer 24

Sterilitate, claritate, pH, volum, conținut de substanță activă.

Question 25

Ce sunt insertele oftalmice și ce rol au

Answer 25

Dispozitive mici, sterile, plasate în sacul conjunctival, eliberând controlat substanța activă.

Question 26

Ce sunt preparatele parenterale

Answer 26

Forme farmaceutice sterile administrate prin injectare sau implantare, obligatoriu sterile.

Question 27

Care sunt AVANTAJELE administrării pe cale parenterală

Answer 27

Absorbție integrală, efect rapid, evitarea tractului digestiv, localizare precisă a efectului, util la pacienți necooperanți.

Question 28

Care sunt DEZAVANTAJELE administrării pe cale parenterală

Answer 28

Necesită personal calificat, risc de infecții, administrare invazivă, cost ridicat.

Question 29

Clasificarea formelor parenterale — după gradul de dispersie

Answer 29

Soluții, suspensii, emulsii, pulberi, comprimate.

Question 30

Clasificarea formelor parenterale — după natura vehiculului

Answer 30

Apoase, uleioase, alte vehicule (alcool, glicoli).

Question 31

Clasificarea formelor parenterale — după calea de administrare

Answer 31

Intradermică, subcutanată, intramusculară, intravenoasă, intraarterială, intraspinală etc.

Question 32

Clasificarea formelor parenterale — după viteza de eliberare a substanței active

Answer 32

Rapidă, prelungită, controlată.

Question 33

Clasificarea formelor parenterale — după cantitatea administrată

Answer 33

Unidoză, multidose.

Question 34

Principalele căi de administrare parenterală (minim 6 exemple)

Answer 34

Intradermică, subcutanată, intramusculară, intravenoasă, intraarterială, intraspinală.

Question 35

Ce este biodisponibilitatea unui preparat parenteral

Answer 35

Proporția de substanță activă disponibilă pentru efect terapeutic.

Question 36

Factori care influențează absorbția s.a. în administrarea i.m. și s.c.

Answer 36

Dimensiunea particulelor, vâscozitatea soluției, vascularizația locală, mișcările musculare.

Question 37

Ce este izotonia? Cum se demonstrează izotonia unei soluții

Answer 37

Presiunea osmotică egală cu cea a plasmei; se verifică prin metode hemolitice sau hematocritice.

Question 38

Ce efect are o soluție hipotonică asupra eritrocitelor

Answer 38

Hemoliză (spală eritrocitele).

Question 39

Ce efect are o soluție hipertonă asupra eritrocitelor

Answer 39

Crenelare (micșorare și deformare a eritrocitelor).

Question 40

Ce se verifică la controlul fiolelor din sticlă

Answer 40

Claritatea, culoarea, pH-ul, conținutul, volumul, sterilitatea, absența particulelor.

Question 41

Ce este sterilitatea? Cum se asigură sterilitatea preparatelor injectabile

Answer 41

Absența germenilor viabili; se asigură prin sterilizare finală sau preparare aseptică.

Question 42

Metode de sterilizare prevăzute în FR X

Answer 42

Autoclavare, căldură uscată, gaze, filtrare sterilizantă, preparare aseptică.

Question 43

Ce tipuri de filtre se utilizează pentru filtrarea sterilizantă

Answer 43

Filtre ceramice, sticlă sinterizată, filtre cu membrană (≤ 0.22 μm).

Question 44

Care este principiul acțiunii oxidului de etilen

Answer 44

Alchilarea grupelor reactive din structura microorganismelor.

Question 45

Ce precauții se impun la sterilizarea cu oxid de etilen

Answer 45

Eliminarea completă a reziduurilor toxice; aerisire corespunzătoare.

Question 46

Ce este criodesicarea (liofilizarea)? Care sunt etapele procesului

Answer 46

Deshidratare prin sublimare: congelare → sublimare sub vid → uscare finală.

Question 47

Ce tipuri de perfuzii se folosesc în corectarea echilibrului acido-bazic

Answer 47

Soluții cu NaCl, KCl, Ringer, bicarbonat.

Question 48

Ce sunt perfuziile medicamentoase? Când se folosesc

Answer 48

Perfuzii ce conțin medicamente cu eliminare rapidă, administrate continuu pentru menținerea concentrației constante.

Question 49

Ce este controlul final al produsului finit? Ce parametri se verifică

Answer 49

Claritate, pH, volum, conținut, sterilitate, pirogenitate.

Question 50

Diferențe între sticla de tip I și sticla de tip II

Answer 50

Tip I: sticlă neutră → stabilitate chimică superioară; Tip II: sticlă tratată la suprafață.