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MENTE Y CEREBRO > REPASO ANATÓMICO > Flashcards

REPASO ANATÓMICO Flashcards

1
Q

Enfermedades de la via motora con afectación cortical?

A

Epilepsia (crisis generalizadas tónico-clónicas y crisis con síntomas motores)
Ictus
Tumores

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Q

¿Enf de la via motra con afectación de la sustancia blanca?

A

Ictus
Esclerosis múltiple
Lesiones medulares
Tumores

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3
Q

¿Enf motoras que afectan al nervio periferico?

A

Neuropatías

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4
Q

¿Enf via motora que afectan a la union neuromuscular?

A

Miastenia

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5
Q

¿Enf via motora que afectan al músculo?

A

Miopatías

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6
Q
  • NOTA: DE ESTA MANERA DISTINGUIMOS Sdme de 1º MTN, de 2º MTN, afectación del músculo y afectación de la unión neuromuscular
A
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7
Q

¿Que mas estructuras participan en la coordinacion y control de movimientos, a parte de la vía piramidal?

A

Cerebelo, tronco, ganglios basales y otras áreas corticales

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8
Q

¿dónde se decusa el haz piramidal?

A

En el bulbo, formando las pirámides bulbares. Se decusa el 80%, no la vía entera

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9
Q

¿En que areas corticales se encuentra el haz piramidal en su inicio?

A

4 (Motora-40% de las fibras) y 6 (premotora). Region prerrolandica. Ademas de otras áreas corticales

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10
Q

¿A que contribuye en el musculo la primera motoneurona?

A

A mantener el tono y la normalidad de los reflejos. En la lesión de la vía piramidal hay HIPERRREFLEXIA

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11
Q

¿Aque contribuye la segunda motoneurona en el musculo?

A

A evitar la atrofia muscular, su ausencia implica la desaparición del arco reflejo.

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12
Q

¿Trastornos de la motilidad positivos?

A

Convulsiones y fasciculaciones

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13
Q

¿Trastornos de la motilidad negativos?

A

Paralisis (total)
Paresia (parcial)

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14
Q

¿Enf q cursan con debilidad generalizada?

A

Miopatías, miastenia, polirradiculopatías

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15
Q

¿Enf que cursan con debilidad simétrica subaguda/crónica proximal?

A

Miopatías y neuropatis (mas raro)

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16
Q

¿Enf que cursan con debilidad simétrica subaguda/crónica DISTAL?

A

Neuropatías y miopatías (mas raro)

17
Q

¿Que son las fasciculaciones?

A

Pequeñas e involuntarias contracciones musculares visibles bajo la piel y que no producen movimiento de miembros que afectan a un grupo muscular concreto.

18
Q

¿Patologias con fasciculaciones?

A

Afectación del asta anterior de la médula
Esclerosis lateral amiotrófica

19
Q

¿Que factores son responsables del tono muscular?

A

-Reflejo miotático
-Elasticidad muscular
-Influencia de centros superiores

20
Q

¿Signos de hipertonia?

A

Espasticidad y rigidez

21
Q

¿Centros superiores que potencian el tono muscular?

A

Ganglios basales
Nucleos vestibulares
Cerebelo

22
Q

¿Centros superiores que disminuyen el tono muscular?

A

Motoneurona superior
Ganglios basales

23
Q

¿En qué consiste la espasticidad?

A

Pérdida de la influencia de la motoneurona superior: se lesiona la primera motoneurona y afecta a los musculos antigravitatorios:
-Flexores de la EESS
-Extensores de la EEII

24
Q

¿En qué consiste la rigidez?

A

Hipertonía de la enfermedad de Párkinson. Resistencia cérea o en tubo de plomo, fenómeno en rueda dentada. Se vence la rigidez a golpes

25
Q

¿Donde se dan las lesiones que causan hipotonía?

A

-Nervios sensitivos o motores: afectan al arco reflejo miotático
-Cerebelo o vías vestíbulo-espinales

26
Q

¿Reflejo osteotendinoso profundo patologico?

A

Clonus

27
Q

¿cuando aparecen reflejos patologicos?

A

lesiones via piramidal

28
Q

¿cuáles son estos reflejos patológicos?

A

Signo de Babinski (inferior) y de Hoffman (superior)
Clinus

29
Q

¿Qué lesiones provocan hiporreflexia?

A

Cualqueira que interrumpa el arco reflejo, tanto en nervio aferente como eferentw: NEUROPATIAS

30
Q

¿Lesiones que provocan hiperrrflexiaa?

A

lesioens de la via piramidal

31
Q

¿Si desaparecen los reflejos superficiales?

A

Sospcha afectacion via piramidal. Nota: nunca estan exaltados igualmente

32
Q

ESTUDIAR TABLA DE LA HOJA

A

MENTE Y CEREBRO (29 decks)

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