Sistema motor Flashcards

1
Q

Composición del músculo

A

Fascículos–>fibras–>miofibrillas–>filamentos

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2
Q

Las miofibrillas tienen distintos tipos de filamentos

A

Filamentos pueden ser finos (actina) o gruesos (miosina)

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3
Q

Son las unidades funcionales de las miofibrillas

A

Los sarcómeros

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4
Q

Los sarcómeros están separados por

A

por los discos Z (disco z a disco z, empalmados para dejar espacio en medio, se vuelve más corto, se recorre)

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5
Q

Tipos de proteínas presentes en el tejido muscular: (3 tipos)

A

1)Contráctiles: actina y miosina
2)Reguladoras: Troponina y tropomiosina
3)Estructurales: >12, titina y distrofina

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6
Q

Sitio de unión a miosina está cubierto por

A

Tropomiosina

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7
Q

Función de las proteínas estructurales

A

Dar fuerza y volumen muscular, no son contráctiles

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8
Q

Función de la titina

A

hipertrofia después de polimétricos (saltos, desaceleración y aceleración)

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9
Q

Definición de movimiento

A

Secuencia de contracciones con diferente intensidad y duración (no todas las contracciones representan movimiento)

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10
Q

La contracción se produce por

A

la superposición de filamentos gruesos y finos

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11
Q

Permite la contracción muscular

A

La unión neuromuscular y depende del Ca 2+ del retículo sarcoplásmico

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12
Q

Mecanismo de contracción

A

El Ca2+ se une a la troponina, lo que cambia la forma del complejo troponina-tropomiosina y descubre los sitios de unión a miosina de la actina

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13
Q

Mecanismo de relajación

A

La troponina mantiene en posición a la tropomiosina para bloquear los sitios de unión a miosina de la actina.

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14
Q

Nunca actives agonista y antagonista al mismo tiempo, si se hace se produce

A

temblor

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15
Q

La relajación y contracción son mecanismos

A

Activos por usar ATP
-Contracción: ATP en activación para formar los puentes cruzados y unirse.
-Relajación: ATP para romper puentes cruzados y regresar calcio al almacenamiento, en contra de gradiente (masaje cansado)

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16
Q

La unión neuromuscular puede ser afectada de forma farmacológica. Ejemplos:

A

Bótox y curare

17
Q

El potencial nervioso se origina de forma

18
Q

Fisiología del bótox

A

-no se libera ACh, se acopla a complejo SNARE, en lo que genera proteína nueva, de 4-5 meses.
-unidades relajantes no paralizantes (arrugas de expresión)

19
Q

Fisiología del curare

A

Toxina para matar animales y españoles
-Si hay liberación de ACh, pero se bloquean receptores

19
Q

Fisiología del rigor mortis

A

La unión de los iones de calcio libre a las proteínas reguladoras (troponina y tropomiosina) durante la muerte, no hay ATP, se mantiene contracción
Hematomas por estar sin circulación.
Se degradan proteínas en 2-4 horas y se relaja.

20
Q

No se pierde volumen sino se aprovecha el espacio porque

A

La tropomiosina y la miosina ocupan el espacio de la unión de actina y miosina.

21
Q

Neurona en contacto con el músculo. En tallo cerebral las de los pares craneales.

A

Neurona motora inferior

22
Q

Regula la neurona que está en contacto directo con el músculo

A

Neurona motora superior

23
Q

2 sistemas fuera del flujo inicial (médula espinal y corteza motora) de sistema motor

A

ganglios basales y cerebelo (regulación)

24
Distrofia muscular de Duchenne hay una
mutación de la distrofina, sin movimiento fluido, sino múltiples, no generan fuerza para desplazar todo el cuerpo. Falla en proteína estructural.
25
El sistema motor se compone de 4 subsistemas jerárquicamente divididos con distintas funciones
espinal, cortical, ganglios basales y cerebelo.