Temas 1- 6 (pt. 1)

Question 1

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Answer 1

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Question 2

¿Qué inicia el desarrollo moderno de un fármaco?

Answer 2

Identificación de un blanco molecular (target) y diseño de moléculas que lo modulen.

Question 3

¿Qué es un medicamento de patente?

Answer 3

Fármaco protegido legalmente por 20 años desde su invención.

Question 4

¿Qué es un medicamento genérico intercambiable?

Answer 4

Fármaco bioequivalente al original, con misma seguridad y eficacia.

Question 5

¿Qué evalúan los estudios preclínicos?

Answer 5

Farmacocinética, farmacodinamia, toxicidad y posología en animales.

Question 6

¿Qué busca la fase 1 clínica?

Answer 6

Seguridad, dosis máxima tolerada (MTD) y farmacocinética en humanos sanos.

Question 7

¿Qué busca la fase 2 clínica?

Answer 7

Eficacia y rango de dosis en pacientes enfermos.

Question 8

¿Qué busca la fase 3 clínica?

Answer 8

Comparar eficacia y seguridad contra el tratamiento estándar.

Question 9

¿Qué busca la fase 4 clínica?

Answer 9

Seguridad a largo plazo y efectos adversos raros en población general.

Question 10

¿Qué significa ADME?

Answer 10

Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación de un fármaco.

Question 11

¿Qué factores afectan la absorción oral?

Answer 11

pKa del fármaco, pH gástrico, solubilidad, transportadores activos.

Question 12

¿Qué vías de administración evitan el primer paso hepático?

Answer 12

Sublingual, intravenosa, intramuscular, inhalada.

Question 13

¿Qué es biodisponibilidad?

Answer 13

Porcentaje del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica.

Question 14

¿Qué proteínas transportan fármacos en plasma?

Answer 14

Albúmina, glucoproteína ácida alfa-1, beta-globulinas.

Question 15

¿Qué es el volumen de distribución (Vd)?

Answer 15

Volumen aparente que refleja la distribución del fármaco en el cuerpo.

Question 16

¿Qué efecto tiene alta unión a proteínas plasmáticas?

Answer 16

Reduce distribución a tejidos y enlentece eliminación.

Question 17

¿Qué transportadores expulsan fármacos de las células?

Answer 17

Glucoproteína P (P-gp), MDR1, transportadores ABC.

Question 18

¿Qué caracteriza a los fármacos ácidos débiles en pH ácido?

Answer 18

Mayor absorción (menos ionizados, más liposolubles).

Question 19

¿Qué caracteriza a los fármacos básicos débiles en pH básico?

Answer 19

Mayor absorción (menos ionizados, más liposolubles).

Question 20

¿Qué es atrapamiento iónico?

Answer 20

Fenómeno donde el fármaco ionizado queda atrapado en un compartimento de distinto pH.

Question 21

¿Cómo manipulas el pH urinario para eliminar un ácido?

Answer 21

Alcalinizando la orina (ej: intoxicación por aspirina).

Question 22

¿Cómo manipulas el pH urinario para eliminar una base?

Answer 22

Acidificando la orina (ej: intoxicación por anfetaminas).

Question 23

¿Qué sucede en metabolismo de fase 1?

Answer 23

Oxidación, reducción, hidrólisis por CYP450.

Question 24

¿Qué sucede en metabolismo de fase 2?

Answer 24

Conjugaciones: glucuronidación, sulfatación, acetilación.

Question 25

¿Qué es el clearance?

Answer 25

Volumen de plasma depurado de fármaco por unidad de tiempo.

Question 26

¿Qué es la vida media (t½)?

Answer 26

Tiempo necesario para reducir la concentración plasmática a la mitad.

Question 27

¿Qué caracteriza la eliminación de primer orden?

Answer 27

Una fracción constante se elimina por unidad de tiempo.

Question 28

¿Qué caracteriza la eliminación de orden cero?

Answer 28

Una cantidad fija se elimina por unidad de tiempo.

Question 29

¿Qué es una dosis de carga?

Answer 29

Dosis alta inicial para alcanzar niveles terapéuticos rápido.

Question 30

¿Qué es farmacodinamia?

Answer 30

Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos.

Question 31

¿Qué es un receptor farmacológico?

Answer 31

Macromolécula que interacciona selectivamente con un fármaco para generar respuesta.

Question 32

¿Qué tipos de enlace puede haber entre fármaco y receptor?

Answer 32

Covalente (fuerte), electrostático (común), hidrofóbico (débil).

Question 33

¿Qué es un agonista total?

Answer 33

Fármaco que induce activación máxima del receptor.

Question 34

¿Qué es un agonista parcial?

Answer 34

Fármaco que activa receptor pero con eficacia submáxima.

Question 35

¿Qué es un antagonista competitivo?

Answer 35

Compite por el mismo sitio de unión que el agonista.

Question 36

¿Qué es un antagonista no competitivo?

Answer 36

Se une a sitio diferente bloqueando la acción del agonista.

Question 37

¿Qué es un agonista inverso?

Answer 37

Disminuye la actividad basal del receptor estabilizando su forma inactiva.

Question 38

¿Qué es afinidad?

Answer 38

Fuerza con la que un fármaco se une a su receptor (inverso a KD).

Question 39

¿Qué es eficacia?

Answer 39

Capacidad del fármaco para producir una respuesta máxima.

Question 40

¿Qué es potencia?

Answer 40

Concentración requerida para obtener un efecto determinado (EC50).

Question 41

¿Qué es el índice terapéutico?

Answer 41

Relación entre dosis tóxica y dosis eficaz (margen de seguridad).

Question 42

¿Qué son los receptores acoplados a proteínas G?

Answer 42

Receptores que activan segundos mensajeros intracelulares como AMPc, IP₃, DAG.

Question 43

¿Qué son los receptores enzimáticos?

Answer 43

Receptores transmembrana con actividad tirosina cinasa o guanilato ciclasa.

Question 44

¿Qué son los receptores nucleares?

Answer 44

Factores de transcripción activados por hormonas lipofílicas.

Question 45

¿Qué son los canales iónicos dependientes de ligando?

Answer 45

Proteínas que regulan el flujo de iones tras unión de un neurotransmisor.

Question 46

¿Qué vías intracelulares activa la proteína Gs?

Answer 46

Incrementa AMPc y activa PKA.

Question 47

¿Qué vías intracelulares activa la proteína Gq?

Answer 47

Activa fosfolipasa C → IP₃ y DAG → aumento de Ca²⁺.

Question 48

¿Qué sistema está mediado por JAK-STAT?

Answer 48

Vía de transducción de señales de citocinas e interleucinas.

Question 49

¿Qué es desensibilización de receptores?

Answer 49

Pérdida de respuesta celular tras exposición prolongada a un agonista.

Question 50

¿Qué caracteriza al toxíndrome simpaticomimético?

Answer 50

Taquicardia, hipertensión, midriasis, hipertermia. Causas: cocaína, anfetaminas. Antídoto: benzodiacepinas.

Question 51

¿Qué caracteriza al toxíndrome anticolinérgico?

Answer 51

Piel seca, taquicardia, midriasis, retención urinaria. Causas: atropina, antihistamínicos. Antídoto: fisostigmina.

Question 52

¿Qué caracteriza al toxíndrome colinérgico?

Answer 52

Salivación, lagrimeo, diarrea, miosis, bradicardia. Causas: organofosforados. Antídoto: atropina + pralidoxima.

Question 53

¿Qué caracteriza al toxíndrome narcótico/opioide?

Answer 53

Depresión respiratoria, miosis, bradicardia, coma. Causas: morfina, heroína. Antídoto: naloxona.

Question 54

¿Qué caracteriza al toxíndrome serotoninérgico?

Answer 54

Hipertermia, hipertensión, mioclonías, hiperreflexia. Causas: ISRS, IMAO, triptanos. Tratamiento: ciproheptadina, soporte.

Question 55

¿Cuál es el antídoto para intoxicación por benzodiacepinas?

Answer 55

Flumazenil (usar con precaución por riesgo de convulsiones).

Question 56

¿Cuál es el antídoto para intoxicación por paracetamol?

Answer 56

N-acetilcisteína (restaura glutatión hepático).

Question 57

¿Cuál es el antídoto para intoxicación por metanol o etilenglicol?

Answer 57

Fomepizol o etanol (inhiben alcohol deshidrogenasa).

Question 58

¿Cuál es el tratamiento de intoxicación por plomo?

Answer 58

Quelantes como EDTA, succímero.

Question 59

¿Qué signo clínico es típico en intoxicación por opioides?

Answer 59

Miosis puntiforme (pupilas como cabeza de alfiler).