Tkanka łączna właściwa (do 66 strony) Flashcards
(138 cards)
1
Q
Czy komórki w tkance łącznej ściśle do siebie przylegają?
A
Nie, występuje między nimi substancja międzykomórkowa (ECM)
2
Q
W której tkance łącznej jest mniejsza liczba fibroblastów, w LUŹNEJ czy ZWARTEJ?
A
W tkance łącznej zwartej
3
Q
Gdzie zachodzi synteza kolagenu?
A
W siateczce szorstkiej, gdzie powstają pojedyncze łańcuchy PROKOLAGENU - łańcuchy alfa, posiadające na obu końcach dodatkowe sekwencje aminowkwasowe - PROPEPTYDY (telopeptydy).
4
Q
Modyfikacja potranslacyjna cząsteczek prokolagenu
A
(1) odcięcie sekwencji sygnałowej;
(2) hydroksylacja prolin i lizyn (proces ten jest katalizowany przez hydroksylazę, a w jego wyniku powstają cząsteczki hydroksyproliny i hydroksylizyny);
(3) glikozylacja wybranych cząsteczek hydroksylizyny (przyłączenie glukozy lub galaktozy).
5
Q
Prokolagen jest następnie wydzielany do przestrzeni zewnątrzkomórkowej, w której enzymy proteolityczne (peptydazy prokolagenu) odcinają telopeptydy z obu końców cząsteczki i powstaje…
A
Tropokolagen
6
Q
W jaki sposób wzmacniane są włókna kolagenu?
A
Włókna kolagenu są wzmacniane wiązaniami kowalencyjnymi pomiędzy cząsteczkami lizyny i hydroksylizyny sąsiadujących cząsteczek tropokolagenu.
7
Q
Z czego zbudowane są włókna siateczkowe (=retikulinowe, =srebrnochłonne)?
A
Z kolagenu III
8
Q
Przez co wytwarzane są włókna siateczkowe?
A
Przez fibroblasty i ich odpowiedniki, np. komórki siateczki.
9
Q
Gdzie występują włókna siateczkowe?
A
- błony podstawne
- wokół komórek nabłonkowych wątroby i narządów dokrewnych
- narządy limfatyczne
- skóra
- błona śluzowa żołądka i jelit
10
Q
Jak wybarwiają się włókna sprężyste?
A
Orceiną na brązowo
Rezorcyną-fuksyną na stalowoniebiesko
Nie wybarwiaja się metoda H-E
11
Q
Przez co syntezowane są włókna sprężyste?
A
Przez fibroblasty i komórki mięśni gładkich
12
Q
Z czego składają się włókna sprężyste?
A
Składają się z rdzenia - zbudowanego z elastyny - i otaczającej rdzeń warstwy mikrofibryli - złożonych z glikoproteiny fibryliny.
13
Q
Elastyna jest białkiem bogatym w…
A
glicynę, lizynę, alaninę, walinę i prolinę
14
Q
Dezmozynowe połączenia krzyżowe + jaki enzym
A
Łańcuchy elastyny łączą się ze sobą za pomocą wiązań kowalencyjnych pomiędzy czterema lizynami każdego z łańcuchów.
enzym indukujący: oksydaza lizynowa
15
Q
O czym decydują reszty dezmozynowe?
A
O elastyczności włókien sprężystych.
16
Q
Gdzie występują włókna sprężyste?
A
- skóra
- chrząstka sprężysta
- duże sprężyste naczynia krwionośne (aorta)
- niektóre więzadła
- ściany oskrzeli i pęcherzyków płucnych
17
Q
komórki tkanki łącznej
A
fibroblasty i fibrocyty oraz ich odpowiedniki swoiste dla poszczególnych rodzajów tkanek łącznych (osteocyty, chondrocyty, adipocyty)
18
Q
Fibroblasty - formy, rola, liczebność (4)
A
- najliczniej w tkance łącznej luźnej
- w tk ł. zwartej o utkaniu regularnym - komórki ścięgniste
- w tk siateczkowej - komórki siateczki
- wytwarzają składniki substancji międzykomórkowej
19
Q
jakie biologicznie czynne substancje wydzielają makrofagi?
A
hydrolazy lizosomalne, kolagenaza, elastaza, interferon, interleukiny, lizozym, czynnik martwicy nowotworów
20
Q
co znajduje się w cytoplazmie mastocytów?
A
zasadochłonne ziarnistości zawierające:
- histaminę
- heparynę
- czynniki chemoaktywne dla granulocytów obojętno- i zasadochłonnych
- chymazę lub tryptazę
- arylsulfatazę A
21
Q
co mogą wytwarzać mastocyty?
A
prostaglandyny, leukotrieny, czynnik aktywujący płytki
sumaryczne działanie tych substancji (mediatorów anafilaksji) prowadzi do wywołania reakcji alergicznych
22
Q
komórki plazmatyczne
A
- powstają z limfocytów B w procesie transformacji blastycznej
- wytwarzają przeciwciała
23
Q
pericyty (2)
A
- cechy komórek mezenchymalnych i mięśniowych gładkich
- w okolicy naczyń krwionośnych
24
Q
substancja międzykomórkowa tkanki łącznej składa się z:
A
substancji podstawowej (część nieupostaciowana) i włókien (część upostaciowana)
25
skład substancji/istoty podstawowej
GLIKOZAMINOGLIKANY (GAG)
PROTEOGLIKANY
GLIKOPROTEINY
26
GAG podział
siarczany (siarczan keratanu, heparanu, chondroityny, dermatanu i heparyna)
oraz kwas hialuronowy
27
proteoglikany skład
białko rdzenne połączone kowalencyjnie z licznymi cząsteczkami siarczanów GAG
28
za co odpowiedzialne są proteoglikany?
- nadawanie tkankom odporności na zgniatanie
| - zapobiegają szybkiemu rozprzestrzenianiu się mikroorganizmów czy migrujących komórek nowotworowych
29
za co odpowiedzialne są glikoproteiny?
za powstawanie połączeń pomiędzy komórkami a substancją międzykomórkową
30
co decyduje o właściwościach poszczególnych typów tkanki łącznej?
substancja międzykomórkowa
31
Podział tkanki łącznej embrionalnej
Tkanka łączna embrionalna:
• tkanka łączna mezenchymalna (galaretowata niedojrzała);
• tkanka łączna śluzowa (galaretowata dojrzała).
32
Podział tkanki łącznej właściwej
```
Tkanka łączna właściwa:
• tkanka łączna luźna (wiotka);
• tkanka łączna zwarta:
o utkaniu nieregularnymi,
o utkaniu regularnymi (typ kolagenowy, typ elastyczny);
• tkanka siateczkowa
• tkanka tłuszczowa żółta i brunatna.
```
33
Tkanka łączna wyspecjalizowana (podział)
Tkanka łączna wyspecjalizowana:
• tkanka chrzęstna;
• tkanka kostna;
• krew.
34
tkanka łączna mezenchymalna
- tylko w życiu płodowym
- zbudowana z komórek mezenchymalnych o kształcie gwiaździstym, łączących się ze sobą wypustkami i tworzących sieć
- różnicuje się w inne rodzaje tkanek łącznych
35
gdzie występuje tkanka łączna śluzowa?
w sznurze pępowinowym (galareta Whartona)
| w dojrzałym organizmie w miazdze zęba
36
miejsca występowania tkanki łącznej luźnej (wiotkiej)
- tkanka podskórna
- między włóknami mięśniowymi
- w otoczeniu naczyń krwionośnych, limfatycznych i nerwów
- składnik blaszki właściwej błon śluzowych i podśluzowych ukł. oddechowego i przewodu pokarmowego
- błona surowicza
- zrąb wielu narządów
37
Z czego składa się substancja międzykomórkowa?
istota podstawowa + włókna
38
Podział tkanki łącznej na grupy (3)
Tk. łączna:
1. embrionalna
2. właściwa
3. wyspecjalizowana (chrzęstna, kostna, krew)
39
Główne funkcje tkanki łącznej (7)
> rusztowanie dla narządów, nadawanie im kształtu
> materiał zapasowy
> ochrona przed urazami mech
> ochrona przed utratą ciepła
> udział w gospodarce mineralnej organizmu
> wymiana substancji odżywczych i metabolitów
> udział w reakcjach obronnych
40
Jakie mamy komórki tkanki łącznej? (6)
1. fibroblasty i fibrocyty (i ich odpowiedniki, np. osteocyty) --- JEDYNY STAŁY ELEMENT W KAŻDYM RODZAJU TK. ŁĄCZNEJ
2. makrofagi
3. kom. tuczne/mastocyty
4. kom. plazmatyczne/plazmocyty
5. pericyty/kom. przydanki
6. kom. krwi (neutrofile, eozynofile. limfocyty, monocyty)
41
Które komórki tk. łącznej są zdolne do tworzenia substancji międzykomórkowej?
fibroblasty, fibrocyty i ich odpowiedniki
42
Fibroblasty - charakterystyka
> najliczniejsze
> wrzecionowaty kształt
> eliptyczne jądro z kilkoma jąderkami
> bardzo dobrze wykształcona siateczka szorstka, AG i wakuole wydzielnicze
> liczne mitochondria
> w cytoplazmie liczne włókienka pośrednie WIMENTYNOWE oraz MIKROTUBULE --- utrzymanie wrzecionowatego kształtu
43
Jakie włókna wytwarzają fibroblasty?
Włókna kolagenowe, elastyczne i siateczkowe + wszystkie składniki istoty podstawowej
44
Jak barwi się cytoplazma fibroblastów i o czym to świadczy?
Zasadochłonnie
Świadczy to o aktywnej syntezie białka
--------------
Po zakończeniu syntezy składników ECM cytoplazma staje się kwasochłonna, słabo barwliwa
45
Czym są fibrocyty?
To spoczynkowe formy fibroblastów (nie syntezują białek)
46
Do jakiego systemu należą makrofagi?
Do systemu fagocytów jednojądrzastych
47
Skąd pochodzą monocyty?
Z kom. macierzystej szpiku
48
Jaka jest wspólna cecha budowy makrofagów (niezależna od miejsca pobytu, typu tkanki)?
Obecność dobrze rozwiniętego aparatu lizosomalnego, AG i pofałdowanej błony kom.
49
Czym są histiocyty?
Makrofagami osiadłymi w tk. łącznej właściwej
> nieregularny kształt
> często z wypustkami
> liczne lizosomy, wakuole, AG
50
Z czego powstają komórki plazmatyczne (PLAZMOCYTY)?
Z limfocytów B w procesie transformacji blastycznej
51
Etapy transformacji blastycznej
1. Makrofag wchłania antygen, który przechowywany jest w pęcherzyku fagocytarnym
2. Pęcherzyk łączy się z lizosomem i powstaje fagosom
3. W kwaśnym środowisku aktywowane lizosomalne enzymy hydrolityczne, antygen jest rozbijany do małych peptydów
4. Peptydy wiązane są przez cząsteczki MHC, które prezentują antygeny na powierzchni makrofagów
5. Kompleks MHC-antygen prezentowany jest limfocytom T
6. Połączenie limfocytu T z antygenem skutkuje wydzieleniem cytokin (interleukin)
7. INTERLEUKINY wiążą się z limfocytami B, pobudzając je do podziałów mitotycznych
8. Limfocyty B różnicują się w PLAZMOCYTY, które wytwarzają konkretne przeciwciała
52
Gdzie występuje duża ilość plazmocytów?
- narządy limfatyczne
| - błony śluzowe, głównie przewodu pokarmowego
53
Cechy plazmocytów (5)
- duże komórki
- owalny kształt
- okrągłe jądro położone ekscentrycznie
- skondensowana chromatyna nadaje jądru szprychowatego kształtu
- cytoplazma wyraźnie zasadochłonna (synteza białek na eksport- IMMUNOGLOBULIN): silnie rozbudowana RER i AG, dużo mitochondriów
54
Jak powstają pericyty?
Z niezróżnicowanych komórek mezenchymalnych
55
Cechy pericytów
- kształt wrzecionowaty (cechy trochę jak komórki śródbłonka lub mięśni gładkich)
- właściwości kurczliwe
56
Skąd biorą się właściwości kurczliwe pericytów?
Te właściwości pericyty zawdzięczają obecnym w cytoplazmie aktynie, miozynie i tropomiozynie
57
Gdzie znajdziemy pericyty?
Wzdłuż naczyń krwionośnych + czasem otaczają okrężnie naczynia włosowate i tętniczki
58
W co mogą przekształcać się pericyty?
W fibroblasty
59
Jakie funkcje biologiczne pełni substancja miedzykomorkowa?
- decyduje o właściwościach poszczególnych typów tkanki łącznej
- moduluje przeżycie komórek
- wpływa na rozwój i morfologię komórek
- reguluje migracje komórek
- tworzy połączenia miedzy komórkami
60
Opisz substancje podstawową
Amorficzna substancja o żelowatej konsystencji zawierająca 3 podstawowe cząsteczki : glikozaminoglikany, proteoglikany, glikoproteiny
61
Jak można wybarwic substancje podstawową?
Metodą PAS
62
Cechy glikozaminoglikanów (GAG)
- długie, nierozgałęzione łańcuchy polisacharydowe
- zbudowane z powtarzających się cząsteczek dwucukrowych (aminocukier + kwas sialowy)
- maja ładunek ujemny „-„: dzięki temu wiążą jony dodatnie jak Na+ i wodę
63
Co zapewnia zdolność GAG do wiązania jonów dodatnich i wody?
Nadaje to tkance łącznej sprężystość i zapobiega trwałym uszkodzeniom podczas ściskania
64
Cechy siarczanów (GAG)
- mniejsze cząsteczki (<300 dwucukrow)
- łącza się kowalencyjnie z proteoglikanami
- powstają w AG fibroblastów
65
Cechy kwasu hialuronowego (GAG)
- duża cząsteczka (>10000 dwucukrow)
- nie tworzy wiązań kowalencyjnych z proteoglikanami, ale za pomocą białek wiążących tworzy z nimi wiązania JONOWE
- powstaje w fibroblastach jako wolny polimer w cytoplazmatycznej części błony komórkowej dzięki enzymów SYNTAZIE HIALURONIANU (integralne białko fibroblastów)
66
W czym jeszcze, oprócz syntezy kwasu hialuronowego, bierze udział enzym syntaza hialuronianu?
W transporcie kwasu hialuronowego z fibroblastów do substancji miedzykomorkowej
67
Jakie funkcje pełni kwas hialuronowy pochłaniany przez komórki na drodze endocytozy?
Reguluje procesy migracji chromosomów i aktywność niektórych kniaź
68
Lokalizacja kwasu hialuronowego
Większość tkanek łącznych, płyn stawowy, chrząstka, skóra
69
Wymień konkretne siarczany (GAG) i ich lokalizacje w organizmie
- siarczan keratanu: rogówka, chrząstka
- siarczan heparanu: naczynia krwionośne, płuca, błona podstawna
- heparyna: komórki tuczne, wątroba, skóra, płuca
- siarczan chondroityny: chrząstka, kość, rogówka, naczynia krwionośne
- siarczan dermatanu: zastawka serca, skóra, naczynia krwionośne
70
Cechy budowy proteoglikanów
- składają się z BIAŁKA RDZENNEGO połączonego kowalencyjnie z cząsteczkami siarczanów GAG
- różna wielkość
71
Przykłady proteoglikanów
Dekoryna, betaglikan, agrekan
72
Powstawanie proteoglikanów
1. Białko rdzenne jest syntezowane w siateczce śródplazmatycznej szorstkiej, transportowane do AG
2. W AG przyłączają się wiązaniem kowalencyjnym do białka rdzennego CZTEROCUKRY
3. Do reszt cukrowych dołączane są kowalencyjnie siarczany GAG
73
Gdzie występuje agrekan i jaka cząsteczka GAG jest do niego przyłączana?
Agrekan występuje w chrząstce i tkance łącznej właściwej.
| Jest przyłączany do kwasu hialuronowego za pomocą wiązania JONOWEGO (między grupami cukrowymi kwasu a białkiem rdzennym)
74
Jakie białka biorą udział w powstawaniu agrekanu?
Są to białka łączące
75
Funkcje proteoglikanów (4)
- nadawanie tkankom odporności na zgniatanie
- zapobiegają szybkiemu rozprzestrzenianiu się mikroorganizmów i migrujących kom nowotworowych
- razem z bł podstawną tworzą filtr molekularny biorący udział w regulacji transportu makrocząsteczek
- mają domeny wiążące czynniki wzrostu
—— wiążąc je, zmniejszają ich działanie poprzez uniemożliwienie dotarcia do kom docelowej
—— zwiększają ich działanie poprzez koncentrację określonego czynnika wzrostu
76
Jaki proteoglikan jest niezbędny do syntezy kolagenu?
Dekoryny
77
Funkcja glikoprotein substancji miedzykomórkowej
Są odpowiedzialne za tworzenie połączeń miedzy komórkami a substancją międzykomórkową a także miedzy składowymi samej tkanki łącznej
(Mają 3 typy domen, do połączenia z białkami adhezyjnymi komórek (integrynami), wloknami kolagenowymi oraz z proteoglikanami)
78
Najważniejsze glikoproteiny ECM
FIBRONEKTYNA, laminina, entaktyna, tenascyna, chondronektyna, osteonektyna
79
Typy włókien tkanki łącznej
1. Włókna kolagenowe
2. Włókna siateczkowe
3. Włókna sprężyste (elastyczne)
80
Co wytwarza włókna tkanki łącznej?
Przede wszystkim fibroblasty
81
Jakie właściwości nadają tkance łącznej włókna ?
Wytrzymałości na rozciąganie i elastyczności
82
Jakie włókna występują w największej ilości?
Włókna kolagenowe
83
Jakiej cechy nadają włókna kolagenowe?
Wytrzymałości na ROZCIĄGANIE
84
Cechy włókien kolagenowych
- średnica 10 mikrometrów
- bezbarwne
- podczas barwienia H-E barwią się na kolor różowy
- w mikroskopie elektronowym wykazują prążkowanie jasne i ciemne
- składaj się z podjednostek - TROPOKOLAGENU
85
Jak zbudowany jest tropokolagen?
Z 3 łańcuchów alfa (każdy około 1000 aminokwasów; co trzeci to GLICYNA) splecionych w strukturę helikalną.
* inne aminokwasy to głównie prolina, hydroksyprolina, hydroksylizyna
86
Ile typów kolagenu wyróżniamy?
20
87
Który typ kolagenu tworzy struktury sieciowe?
Kolagen IV i VI
88
Które typy kolagenu tworzą włókna?
Wszystkie oprócz IV i VI, które tworzą struktury sieciowe: I, II, III, Vb
89
Który kolagen jest najczęściej występującym typem?
Kolagen typu I
90
Jak nazywamy odpowiedniki histiocytów w innych tkankach?
osteoklasty (kość), chondroklasty (chrząstka), kom. Browicza-Kupffera (wątroba), kom. mikrogleju (mózg)
91
Główne zadania makrofagów (3)
1. usuwanie starzejących się składników ECM i bakterii (fagocytoza)
2. prezentacja antygenów limfocytom
3. wytwarzanie cytokin
92
Co to fagocytoza nieswoista?
Fagocytoza bez udziału przeciwciał i dotyczy, np. bakterii, drożdży
93
Co to immunofagocytoza?
Fagocytoza, w której bakterie/inne kom. zostają otoczone przeciwciałami (zjawisko opsonizacji)
Makrofagi rozpoznają fragmenty Fc przeciwciała za pomocą receptorów błonowych
94
Czym jest efekt cytotoksyczny?
To wydzielenie czynnika martwicy nowotworów TNF przez makrofagi, aby zabijać kom. bez fagocytozy.
Inne wydzielane substancje: enzymy (np. kolagenaza, elastaza), lizozym, interferon, interleukiny
95
Gdzie powstają kom. tuczne/mastocyty?
W szpiku kostnym z kom. macierzystych
96
Gdzie można znaleźć mastocyty?
W okolicy naczyń krwionośnych, w bł. śluzowej i podśluzowej przewodu pokarmowego oraz układu oddechowego, w bł. surowiczych, w skórze i narządach limfatycznych.
97
Mastocyty - charakterystyka (5)
> duże 20-30 µm
> okrągłe/wrzecionowate kom.
> cytoplazma z ziarnistościami zasadochłonnymi otoczonymi bł.
> wytwarzają prostaglandyny, leukotrieny, tromboksany, czynnik aktywujący płytki (PAF)
> na pow. mają receptory dla przeciwciał klasy IgE
98
Co zawierają ziarnistości mastocytów? (5)
- histamina
- heparyna
- czynniki chemotaktyczne dla granulocytów obojętnochłonnych i zasadochłonnych
- chymaza (mastocyty tk. łącznej)/tryptaza (mastocyty bł. śluzowych)
- arylsulfataza A
99
Co się dzieje po przyłączeniu antygenów do przeciwciał IgE związanych z receptorami mastocytów? (2)
1. bł. kom. mastocytów uwalnia kwas arachidonowy (prekursor dla prostaglandyn i leukotrienów)
2. degranulacja = uwalnianie ziarnistości do przestrzeni zewnątrzkom. (wszystkie uwalniane substancje to tzw. mediatory anafilaksji)
100
Rola histaminy
> zwiększa przepuszczalność ścian naczyń włosowatych
> skurcz mm. gładkich dużych naczyń krwionośnych i trzewi
> pobudza wydzielanie soku żołądkowego
101
Rola heparyny
> hamuje krzepnięcie krwi, bo wiąże się z antytrombiną
| > hamuje agregację płytek krwi
102
Odmiany mastocytów (2)
1. kom. tuczne tk. łącznej (w całym organizmie)
| 2. kom. tuczne bł. śluzowych (bł. śluzowa przewodu pokarmowego i dróg oddechowych)
103
Czym się różnią mastocyty bł. śluzowej od mastocytów tk. łącznej? (4)
Mastocyty bł śluzowej:
- są mniejsze,
- zawierają mniej histaminy,
- zamiast heparyny zawierają proteoglikan posiadający chondroitynosiarczany,
- zawierają tryptazę zamiast chymazy.
104
Co dominuje w substancji międzykomórkowej, włókna kolagenowe czy istota podstawna?
Włókna kolagenowe
105
Czym charakteryzuje się tkanka łączna zwarta o utkaniu nieregularnym?
Charakteryzuje się obecnością grubych pęczków włókien kolagenowych przebiegających w różnych kierunkach (tworzą sieć przestrzenną)
106
Gdzie znajdziemy tkankę łączną zwartą o utkaniu NIEREGULARNYM? (3)
- w skórze właściwej
- powięziach i rozcięgnach
- w torebkach włóknistych narządów - JĄDRA, JAJNIKI, NERKI, ŚLEDZIONA, WĘZŁY CHŁONNE oraz TWARDÓWKA gałki ocznej
107
Na jakie typy dzieli się tkanka łączna zwarta o utkaniu REGULARNYM?
Na typ kolagenowy i typ elastyczny
108
Co buduje typ KOLAGENOWY tkanki łącznej zwartej o utkaniu regularnym?
Ścięgna i więzadła
109
Które komórki układają się w szeregi Ravniera?
Komórki ścięgniste (skrzydełkowate)
110
Co buduje typ ELASTYCZNY tkanki łącznej zwartej?
Buduje błony okienkowate dużych naczyń krwionośnych (AORTA), więzadła żółte kręgosłupa i więzadła podtrzymujące penisa
111
Co buduje tkankę siateczkowatą?
Fibroblasty nazywane komórkami siateczki oraz włókna siateczkowate
112
Co tworzy tzw sieć w tkance siateczkowatej?
Wypustki fibroblastów, które łącząc się miedzy sobą tworzą sieć
113
Co buduje tkanka siateczkowata?
Zrąb narządów limfatycznych - szpiku, śledziony, węzłów chłonnych i migdałków
114
Struktura delikatnej sieci występującej w tkance siateczkowatej pozwala na....
Przepływ komórek i płynu w obrębie tej tkanki
115
Z czego zbudowana jest tkanka tłuszczowa?
Z adipocytów (występuje tu mała ilość substancji międzykomórkowej)
116
Z czego powstają preadipocyty?
Powstają z niezróżnicowanych komórek mezenchymatycznych
117
W pierwotnym procesie powstawania tkanki tłuszczowej powstaje...
Tkanka tłuszczowa brunatna - dzieje się to we wczesnym okresie życia płodowego
118
Inaczej komórki tłuszczowe to?
Adipocyty
119
Co zaczynaja syntetyzować preadipocyty pod wpływem insuliny z receptorem insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1)?
Syntetyzują lipazę lipoproteinową, a następnie zaczynają akumulować tłuszcz w małych kroplach
120
Kiedy zachodzi adipogeneza?
Zachodzi podczas życia prenatalnego i postnatalnego
121
Komórki tkanki tłuszczowej żółtej zawierają jedną duża krople tłuszczu czy wiele małych?
Zawiera JEDNĄ dużą kroplę.
122
Skąd pochodzi tłuszcz magazynowany w adipocytach?
Pochodzi z:
- tłuszczu pokarmowego, krążącego we krwi w postaci c h y l o m i k r o n ó w,
- z trójglicerydów syntetyzowanych w wątrobie i transportowanych przez krew,
- z trójglicerydów syntetyzowanych przez apidocyty z gluzkozy (lipogeneza)
123
Lipogeneza zachodzi z udziałem enzymów umożliwiających...
Tworzenie z glukozy glicerolu i kwasów tłuszczowych, a następnie estryfikację i tworzenie trójglicerydów
124
Za pomocą jakiego białka glukoza transportowana jest do adipocytów?
Za pomocą białka transportującego glukozę - GLUT4
125
Co syntetyzują adipocyty, aby pozyskać kwasy tłuszczowe z kompleksów lipidowo-tłuszczowych?
Lipazę lipoproteinową (przekazywana jest do kom śródbłonka naczyń krwionośnych, gdzie uwalnia KT z kompleksów l-b, a następnie transportuje je do kom tłuszczowych)
126
Kiedy rozpoczyna się proces lipolizy?
Gdy wzrasta zapotrzebowanie organizmu na energię.
127
Co rozkłada tłuszcz zmagazynowany w adipocytach?
Lipaza
128
Przez co kontrolowane jest uwalnianie lipidów?
Przez:
- adrenalinę,
- glukagon,
- adrenokortykotropinę (ACTH)
129
Za co odpowiada insulina i prostaglandyny?
Za hamowanie aktywności lipazy lipoproteinowej = hamowanie rozpadu tłuszczu
130
Inna funkcja tkanki tłuszczowej żółtej, oprócz magazynowania to?
Funkcja endokrynna - syntetyzuje ADIPOCYTOKINY
131
Najważniejsze wśród adipocytokinin to?
- leptyna (pobudza ośrodek sytości)
- adiponektyna (homeostaza glikemii i lipidemii),
- rezystyna (wpływa na insulinooporność kom organizmu)
- adipsyna i białko stymulujące acylację (ASP) (alternatywna droga aktywacji ukł dopełniacza)
132
Adipocyty produkują również białka niebędące klasycznymi adipocytokinami, podaj przykłady takich białek
- czynnik martwicy nowotworów alfa i IL-6 (wywołują oporność na insulinę)
- inhibitor aktywatora plazminogenu (białko związane z układem krzepnięcia)
- angiotensynogen (białko układu renina-angiotensyna; regulacja ciśnienia krwi)
- MCP-1 czynnik chemotaktyczny dla monocytów,
- VEGF (czynnik wpływający na angiogenezę)
133
Czy tkanka tłuszczowa żółta jest unaczyniona i unerwiona?
Tak, tkanka tłuszczowa żółta jest bogato unaczyniona i unerwiona przez współczulny układ nerwowy
134
Charakterystyka komórki tkanki tłuszczowej brunatnej
W cytoplazmie znajduje się WIELE licznych kropel tłuszczu (równomiernie rozłożonych) oraz mitochondria z dobrze wykształconymi grzebieniami. Jądro zlokalizowane jest centralnie.
135
Gdzie występuje tkanka tłuszczowa brunatna?
Pod skóra w okolicy międzyłopatkowej, w śródpiersiu, na szyi, wzdłuż tętnic szyjnych i podobobojczykowych, w dole pachowym, w okolicy nerek i nadnerczy.
136
U kogo jest najwiecej tkanki tłuszczowej brunatnej?
U noworodków i dzieci
137
Tkanka tłuszczowa brunatna uczestniczy w...
Termoregulacji ustroju dzięki wytwarzaniu ciepła
138
Czy energia powstająca w łańcuchu oddechowym i podczas oksydacji kwasów tłuszczowych w cyklu trójkarboksylowych jest magazynowana w postaci wiązań ATP?
Nie, rozprasza się w postaci ciepła
