Мембранни органели Flashcards

(37 cards)

1
Q

Процес на синтезиране на полипептидна верига при зърнест ЕПМ

A

1) Към сигнален участък на протеин се прикрепва сигнална разпознавателна частица (SRP).
2) SRP се прикрепва към сигнален разпознавателен рецептор (SRP рецептор)
3) SRP се отделя, сигналната секвенция на синтезиращия се протеин навлиза в лумена на ЕПМ през транслокон
4) Сигналният участък се изрязва
5) Синтезът на полипептидна верига продължава (при дефект се разгражда)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Допълнителни модификации на протеини в гранулиран ЕПМ

A
  • гликозилиране
  • образуване на дисулфидни мостове
  • нагъване на пп верига, асамблиране на субединици (шаперони)
  • протеолитично отцепване на част от новия протеин
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Функции зърнест ЕПМ

A
  • синтез на мембранните протеини за ендозоми, лизозоми, секреторни везикули, клетъчна мембрана, за самия ретикулум.
  • синтез на протеини за експорт
  • модификации на новообразувани протеини.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Гранулиран ЕПР същност, дебелина, произход и къде е добре развит?

A
  • комплекс от сакове свързани със цистерни и рибозоми по външна повърхност
  • 7-8 нм
  • образуван от външния лист на ядрена мембрана
  • протеинсекретиращи клетки (екзокринните жлези, продуциращи антитела плазматични клетки), в нервните клетки
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Къде е добре развита гладката ЕПМ, дебелина, същност

A
  • 6-7 нм, тубуларен и везикулозен строеж, дегранулация на гранулирания ЕПР
  • клетките на кората на надбъбречната жлеза, интерстициалните клетки на яйчника и тестиса (стероидни хормони)
  • хепатоцити
  • мускулни клетки - изграждане на диади(сърдечна муск.) и триади(ск. муск.)
  • нервни, жлезисти клетки
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Функции гладка ЕПМ

A
  • синтез на мембранни липиди, липидна част на липопротеиди, стероидни хормони - по цитозолна повърхност има ензими
  • ензими за детоксификация - цитохром Р450 ензими
  • гликоген фосфорилаза за разграждане на гликоген
  • натрупване и освобождаване на Са-йони - Са-АТФаза при муск. клетки
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Изучаване на процеси в ЕПМ

A
  • ретикулум се фрагментира на микрозоми
  • гранулирани и гладки микрозоми
  • центрофугиране, отделяне на двете фракции
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Ануларни ламели структура, клетки, функция

A
  • циркулярно разположени ламели на ЕПМ или ядрена обвивка, свързват се с цистерни на гранулиран ЕПМ
  • техни мембрани се сливат и образуват пори
  • в яйцеклетка и сперматозоид, Сертолиеви, туморни, пигментни - бързорастящи
  • неясна функция - натрупване на РНК за синтези, резервен материал за ядрена обвивка
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Състав и зони на диктиозома функции

A
  • сплеснати цистерни, малки везикули (до 100 нм), светли вакуоли
  • конвексна (цис - към ядрото) и конкавна (транс) повърхност
    Цис-мрежа - сливане на везикули с протеини
    Цис-зона - манозидаза 1
    Средна част - гликозилтрансферази
    Транс-зона - откъсване на секреторни и лизозомални везикули - кисела фосфатаза, лизозомални ензими, тиаминпирофосфатаза
    Транс-мрежа - -:- покрити с клатрин - сортиране на протеини
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Апарат на Голджи вид везикули и връзка с посока на транспорт

A

Везикули покрити с клатриноподобен протеин и каутомер (COP)
- покрити с COPII - антерограден транспорт - от ЕПР до цис-мрежата
- покрити с COPI - ретрограден транспорт
- преминаване между цистерните чрез транспортни везикули

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Модификации на протеини и въглехидрати в ап. на Голджи

A
  • гликозидази и гликозилтрансферази - ремоделиране на олигозахаридни вериги на гликопротеини
  • сулфатиране на глюкозаминогликани
  • активиране на хормони чрез протеолитични ензими
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Модификации на липиди в ап. на Голджи

A
  • добавяне на въглехидратна съставка за гликолипиди
  • синтез на фосфоглицериди, сфинголипиди, фосфатидилнозитол +ЕПМ
  • синтез на холестерол +ЕПМ
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Везикули, които се образуват от транс-компартмент

A
  • секреторни везикули - регулирана секреция (освобождаване на съдържимо заради сигнал отвън) - хомотипична (един вид протеин) и хетеротипична (различни видове протеини) агрегация
  • везикули, носещи съставки на кл. мембрана - ограничена секреция (без сигнал отвън) - пътища за насочване към апикална или базолатерална част на кл. мембрана
  • транспортни покрити везикули, носещи лизозомални ензими - рецептор за манозо-6-фосфатни групи, добавени в Голджи
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Секреторни везикули структура

A
  • плътен център - агрегирани секреторни протеини
  • сферична форма - диаметър до 1 микром
  • покрити с клатрин
  • малки молекули или протеини
    (- съдържат хромогранин В, секретогранин II)
  • мембранни протеини за прикрепване и сливане с кл. мембрана (екзоцитоза) - vSNARES, синаптобревин, Rab протеини
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Лизозоми кисела среда се поддържа от… и особености на мембраната при нарушаване на целостта

A
  • протонна помпа - Н+АТФаза - изпомпва протони от цитозола във вътрешност на лизозома - ниско рН
  • при увреждане на лизозомална мембрана - лизозомални ензими в цитозола се инактивират - предпазва от разграждане
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Видове секретиращи протеини клетки

A
  • непрекъснато секретиращи - хепатоцити, плазматични, фибробласти
  • секретират при стимулация - панкреатични А и В клетки, клетки на аденохипофиза (ацидофилни и базофилни), екзокринни панкреатични клетки
17
Q

Лизозоми структура особености

A
  • елипсовидни - 0.5 мирком
  • вътрешност с голяма ел. плътност (нехомогенна) - мултивезикуларни тела, мултиламеларни тела, части от кл. органели
  • лизобифосфатна киселина, холестерол като компонент на мембраната, интегрални, свързани с мембраната, гликопротеини (LAMPs, LIMPs, LGPs)
  • транспортни протеини в мембраната - транспорт на крайни продукти на разграждането към цитоплазмата
  • лизозомални маркери - киселата фосфатаза, арилсулфатазата и бетаглюкуронидаза
18
Q

Функции лизозоми

A

Хетерофагия - лизиране на фагоцитиран материал
Автофагия - лизиране на увредени кл. структури -
–>макроавтофагия - части от цитоплазма или цели органели се обвиват с мембрани от ЕПМ, образуват се автофагозоми, при сливане с лизозоми - автофаголизозоми
–> микроавтофагия - малки разтворими цитоплазмени протеини
–> транспорт до лизозоми чрез шаперони на протеини
Екзоцитоза - отделяне на ензими извън клетката - дейност на остеокласти, левкоцити, макрофаги, сперматозоиди, при възпаление

19
Q

Видове лизозоми

A

Хетеролизозоми - разграждат фагоцитиран материал (бактерии, части от загинали клетки)
Кринофаголизозоми - разграждат натрупани секреторни продукти при понижени изисквания на организма
Мултивезикулрани тела
Резидуални тела (телолизозоми) - съдържат материал (мембранни структури, липидни капки, плътен и гранулиран материал), който не може да бъде разграден от лизозомални ензими - 1) изхвърляне чрез екзоцитоза, 2) остават в клетката - трансформация в липофусцинови липидни капки

20
Q

Образуване на лизозоми

A

1) От Голджи се отделят покрити транспортни везикули, съдържащи проензими
2) Ранни ендозоми се формират при сливане на ендоцитозни везикули (в периферията на клетката) - сортиращ механизъм - рецептори към кл. мембрана (рециклиране), протеини към късни ендозоми
3) Мултивезикуларни тела осъществяват транспорт на субстанции между ранни и късни ендозоми (по-дълбоко, с по-ниско pH)
4) Състав на ендозомна мембрана се променя поради сливане с транспортни везикули от кл. мембрана и апарат на Голджи, проензими се подлагат на хидролитично ензимно действие (активни ензими) - късни ендозоми съзряват в лизозоми

21
Q

Пероксизоми структура и локализация

A
  • 0.5-3 микром,
  • хомогенно съдържимо с електронноплътна и електронносветла зона
  • нуклеоид с уратоксидаза при някои животни
  • маргинална плочка в периферията
  • в клетки синтезиращи стероидни хормони - микропероксизоми
  • най-многобройни в хепатоцитите, клетки на бъбрека
22
Q

Пероксизоми ензими

A

каталаза - разгражда Н2О2 (краен продукт от окислително дезаминиране на АК)
уратоксидаза (животни)
аминокиселинна оксидаза
хидрокиселинна оксидаза

23
Q

Пероксизоми функции

A
  • окислително преобразуване на Н2О2
  • окислително дезаминиране на АК
  • детоксикация на етанол
  • окисление на МК с дълги вериги
  • синтез на фосфолипидни плазмалогени, липиди, лизин
  • синтез на жлъчни киселини в черния дроб от холестерол
24
Q

Образуване на пероксизоми

A
  • чрез делене под контрол на пероксини
  • de novo - бислойна прекурсорна мембрана - инкорпориране на Pex 3, Pex 19, откъсване от мембрана на ЕПР - пероксизомален призрак - навлизат матриксни протеини, синтезирани в цитозола - зряла пероксизома
25
Прилики между пероксизоми и митохондрии
- техните протеини се синтезират в цитоплазмата - притежават ензими за окислително разграждане на МК - използват О2 в процеса на окислението
26
Секреторни везикули ход от действия
1) Откъсват се от транс мрежата, покрити с клатрин (в транс-мрежа секреторни продукти във вид на прекурсори) 2) Агрегиране на материала в тях чрез съответен протеин 3) След оформяне се придвижват към кл. мембрана, чакат сигнал за екзоцитоза 4) Докуване до мембраната, прикрепване и фузия, изискваща Са-йони
27
Ендозоми теории за обяснение на произход и формиране
- стабилен клетъчен органел - stable compartment model - връзка между материал отвън и Голджи - формиране на ранни ендозоми от сливане на ендоцитозни молекули и последващо сливане с везикули от кл. мембрана и апарат на Г. - късни ендозоми - maturation model
28
Покрити везикули структура и видове
- 20-250 нм, понякога електронноплътен материал вътре - покрити с клатрин везикули - покрити с каутомер везикули - кавеоли
29
Покрити с клатрин везикули структура, образуване, функция
- клатринови молекули, полимеризирали по външна мембрана, свързани с радиерни трансмембранни протеини (шипчета) чрез адаптин - образувани от транс мрежа на Голджи, кл. мембрана при рецептор-медиирана ендоцитоза - транспорт на протеини от кл. мембрана и Голджи до късни ендозоми
30
Покрити с каутомер везикули
- COP II, COP I - транспорт между Голджи И ЕПР - каутомер се дисоциира от повърхност след образуването
31
Кавеоли структура, образуване, функции
- инвагинации на кл. мембрана, навлизащи като везикули - групирани на определени места - здравосвързан покриващ материал от кавеолини - участват в потоцитоза - натрупване на малки молекули и йони през преносители и канали на кл. мембрана => координация на взаймодействието клетка-ок. среда
32
Митохондрии форма, размери, локализация, брой, продължителност на живот
- окръглени, удължени, Y-образни - дълги 2-6 микром, широки 0.1-0.5 микром - 100 при фибробласти, 1500 при хепатоцити, сърдечна мускулатура, сперматозоиди - относително постоянен - при повишаване на активността се увеличават кристи, брой, дължина - 10-20 дни
33
Митохондрии структура Външна мембрана, интермембранно пространство
- външна мембрана - 6нм, 1:1 липиди и протеини, порини, оксидази, хидроксилази, трансферази и др. - интермембранно (4-10 нм) пространство - цитохром с, b2 - синтезиран АТФ, йони, кинази, оксидази, редуктази, преминали метаболити
34
Митохондрии структура Вътрешна мембрана
- високо протеиново съд., кардиолипин (пропускливост на йони) - АТФсинтаза, редуктази, цитохроми - кристи - дих. активност - при клетки продуциращи стероидни хормони се образуват митохондриални тубули с прищъпвания (везикулозни, сакуларни форми) - призматични нагъвания - по вътрешна повърхност - елементарни митохондриални телца - АТФзоми, място за окислително фосфорилиране
35
Митохондрии структра митохондриален матрикс
- митохондриални гранули - калциеви, магнезиеви катиони - поддържане на среда - митохондриална генетична система - митохондриални рибозоми, тРНК, иРНК, митохондриална пръстеновидна ДНК (5-10 молекули) - ензими от цикъла на Кребс, разграждащи МК, синтезиращи протеини и липиди, за транскрипция (полимерази)
36
Митохондриална генетична система синтез на протеини, блокирането му, особености на мДНК, връзка със съдба на клетката
- част от протеините се синтезират в митохондрии, повечето в цитозола (полуавтономни органели) - протеинов синтез може да бъде блокиран от антибактериални антибиотици - поради намаляваща активност с възрастта, мутации на мДНК стават по-тежки - могат да включат апоптоза чрез изливане на цитохром с - наследяват се от яйцеклетката - проследяване на майчина линия, предаване на мутации
37
Произход на митохондрии
- ендосимбиотна хипотеза - от самостоятелни аеробни прокариоти се трансформират в клетъчни органели - част от бактериалния геном е бил включен чрез генен трансфер в генома на ядрото