Blodsykdommer

Question 1

hva er hemolyse

Answer 1

at antistoffer binder seg til overflaten av erytorcytter og bryter dem ded. er en autoimmun sykdom.

Question 2

hva skjer ved DIC

Answer 2

er en intravaskulær aktivering av koagulasjonssystemet som danner mikrober i kapillærnettet og bruker av koagulajsonsfaktorer og trombocytter. medfører blødnignstendens

Question 3

hva er en vanlig årsak til DIC

Answer 3

sepsis

hypertensjon

Question 4

hva øker DIC risikoen for

Answer 4

blødning fordi nedsatt koagulasjonsfaktorer

Question 5

Hvilke faktorer/påvirkninger kan skade beinmargen slik at det fører til beinmargssvikt?

Answer 5

Ioniserende stråling, legemidler som cytostatika og toksiske stoffer i miljøet.

Question 6

hvilke to hovedgrupper maling lymfomer har man? hva er forskjellen

Answer 6

har hodgkins lymfom og non-hodgkins lymfom. Hodgkins regnes som en egen sykdomsgruppe, non-hodgkins som flere sykdommer.

deler og inn etter stadiet, lymfomer uten symptomer er klasse A. Har man allmennsymptomer som feber, nattesvette, vekttap og kløe er dette klasse B

Question 7

hva er Hodgkins lymfom

Answer 7

er svulst fra lymfatisk vev som er alle lymfeknuter, tonsiller og lymfatisk vev i ganen og milten. Kan og få lymfom i ikke lymfatisk vev som inneholder lymfatiske celler.

Question 8

disponerende faktorer maligne lymfomer

Answer 8

økt risiko om svekket immunforsvar, slik som ved hiv-infeksjon, langvarin immunsupprimerende behandling og immunsykdommer

Fargestoffer og løsemidler risiko. Strålebehandling. Gift som dioksin. Ved non vil autoimmune sykdommer som sjøgrens, cøliaki, revmatoid artirr og lupus øke risiko.

Question 9

symptomer malign lymfom

Answer 9

første symptom på lymfom er forstørret lymeknute. Kan og forstørrelser i milt, lever, tonsiller og lymfatisk vev i ganen. Kan og ha hyppige infeksjoner og beinmargssvikt.

Question 10

hvor er det vanligst at lymfomer oppstår

Answer 10

i lymfeknuter.

Question 11

når er det vanlig å bruke Autolog stamcellestøtte

Answer 11

brukes som regel mot residivbehandlinger ved en del lymfomer.

Question 12

hva er den hyppigste komplikasjonen ved behandling av malign lymfom? hvorfor

Answer 12

infeksjon

behandling vil påvirke produksjonen av leukocytter i 10-12d etter behandling, og øker derfor risiko for infeksjon

Question 13

hva behandler medisinen imatinib

Answer 13

Kronisk myelogen leukemi

Question 14

hva er forskjell på kronisk myelogen leukemi og kronsik lymfatisk leukemi med tanke på opprinnelsessted

Answer 14

kronisk myelogen leukemi starter fra en umoden stamcelle

kronsik lymfatisk leukemi gir opphopning av modne lymfocytter i blod og beinmarg.

Question 15

hvorfor gir akutt leukemi beinmargssvikt

Answer 15

akutte leukemier utgår fra den hematopoietiske stamcellen og fører til opphopnin av umodne celler i beinmarg og blod og man får beinmargssvikt

Question 16

symptomer leukemi

Answer 16

Symptomer: kronisk har ofte få symptomer. Kan ved KML få feber, vekttap og følese av trykk i magen.

Ved kronisk lymfatisk leukemi kan man også ha ingen symptomer, ved langkommen sykdom kan man være trøtt, gentattte infeksjoner, blødning eller anemi.

Symptomer akutt kan komme i løpet av uker med tegn på beinmargssvikt som anemi (kortpusthet som symptom), infeksjon eller blødning.

Question 17

komplikasjon behandling av leukemi med cellegift

Answer 17

livstruende beinmargssvikt med stor infeksjon og blødnignsrisiko.

Question 18

hva er Myelomatose

Answer 18

en kreftsykdom med malign vekst i plasmaceller i beinmargen som produserer immunglobulin.

Question 19

hvilken aldersgruppe får oftest Myelomatose

Answer 19

eldre over 70

Question 20

hvilken test gir ofte mistanke om Myelomatose

Answer 20

vil i tidlig fase ha ingen symptomer, men høy senkning

Question 21

hva er gjerne det første symptomet ved Myelomatose

Answer 21

ryggsmerter eller sjelettsmerter.

Question 22

hvilken annen kroppslig tilstand kan man ofte også ha ved diagnose av Myelomatose

Answer 22

nyresvikt

Question 23

hva er polycytermia vera

hva er hovedkomplikasjonen ved denne tilstanden

Answer 23

en sykdom i stamcellen som produserer erytrocytter, der man får en økt menge. gir langsommere blodgjennomstrømning.

venøs og arteriell trombose.

Question 24

hva er anemi

Answer 24

nedsatt hemoglobinkonsentrasjon i blodet.

Question 25

hvilke tre årsaker kan man inndele anemi etter

Answer 25

nedsatt erytrocyttprduksjon (fra mangel på B12, beinmargssvikt eller mangel på folsyre eller jern)

økt nedbryting av erytrocyttene

tap av erytrocytter ved kronsik blødning.

Question 26

hva er den hyppigste årsaken til anemi

Answer 26

anemi som følge av jernmangel

Question 27

hvorfor gir man ofte ikke jern per os

Answer 27

gir hyppig obstipasjon

Question 28

hva mangler om man får små erytrocytter?

hva mangler om man får store erytrocytter?

Answer 28

jernmangel gir små

B12/folsyremangel gir store

Question 29

hva er den vanligste årsaken til beinmargssvikt

Answer 29

cytostatika

Question 30

hva er splenomegali

når får man ofte denne tilstanden

Answer 30

forstørret milt

ofte ved leukemier og polycytemia vera.

Question 31

hva er blødersykdom

Answer 31

arvelig sykdom med mangel eller feil i koagulasjonsfaktorer

Question 32

hvilken blødersykdom er vanligst

Answer 32

von willebrands sykdom

Question 33

hvilket kromosom bærer defekten ved hemofil blødersykdom

Answer 33

er kjønnsbundet recisiv, der et X-kromonson bærer.

Question 34

hva er de vanligste symptomene ved hemofili A og B

Answer 34

like symptomer A og B. Bløtdelsblødninger og leddblødninger er vanligst.

Question 35

hva er tilstanden Trombofilier

Answer 35

tilstand med arvet eller ervervet økt risiko for venøs trombeemboli

Question 36

hva er årsaken til trombofilier?

Answer 36

nedsatt funkjon eller mangel på koagulasjonsfaktorer som hemmer at blodet koagulerer.

Question 37

hva er antifosfolipidsyndrom (APLS)

Answer 37

den ervervede formen for trombofili, gir gjenntagende blodpropper og gjentagende aborter.

Question 38

hva er behandling med trombofili

Answer 38

forebyggende i risikosituasjoner, som ved operasjon og graviditet.

Question 39

hva er talassemi

Answer 39

gruppe med arveligge blodsykdommer med feil i hemoglobinet.

Question 40

hva er sigdcelleanemi

Answer 40

Sigdcelleanemi: er sykdom med forandret hemoglobin som påvirker membranegenskapene hos erytrocyttene og endrer formen på de