11. Uszkodzenie nerwów, splotów i korzeni Flashcards
(45 cards)
Najczęstszą mononeuropatią czaszkową w populacji ogólnej jest uszkodzenie nerwu:
a. twarzowego
b. odwodzącego
c. trójdzielnego
d. okoruchowego
e. wzrokowego
a. twarzowego
Parosmia (węch wypaczony) jest najczęściej spowodowana uszkodzeniem:
a. płata skroniowego
b. pasma węchowego
c. opuszki węchowej
d. nici węchowych
e. śluzówki jamy nosowej
a. płata skroniowego
Do typowych cech nerwobólu trójdzielnego należy:
a. obecność strefy spustowej w okolicy twarzy
b. zajęcie głownie gałęzi V1
c. częstsze występowanie u młodych
d. częste obustronne występowanie dolegliwości
e. występowanie łzawienia lub wycieku z nosa
a. obecność strefy spustowej w okolicy twarzy
częściej u osób w wieku podeszłym, gałęzie V2 lub V3, zwykle jednostronnie, nie ma zaburzeń autonomicznych
Ból ucha, gardła lub twarzy utrzymujący się co najmniej kilka dni w przebiegu porażenia nerwu twarzowego wskazuje w pierwszej kolejności na:
a. porażenie Bella
b. neurosarkoidozę
c. boreliozę
d. zespół Ramsaya Hunta
e. zespół Melkerssona-Rosenthala
d. zespół Ramsaya Hunta
Jednostronne uszkodzenie półkulowe może doprowadzić do wystąpienia obustronnego niedowładu przede wszystkim w obrębie mięśni zaopatrywanych przez nerw:
a. trójdzielny
b. odwodzący
c. twarzowy
d. błędny
e. dodatkowy
e. dodatkowy
tożstronny MOS, przeciwstronny m. czworoboczny
Brak odruchu z mięśnia dwugłowego ramienia może wynikać z uszkodzenia nerwu:
a. pachowego
b. promieniowego
c. łokciowego
d. pośrodkowego
e. mięśniowo-skórnego
e. mięśniowo-skórnego
Brak odruchu z mięśnia trójgłowego ramienia może wynikać z uszkodzenia nerwu:
a. pachowego
b. promieniowego
c. łokciowego
d. pośrodkowego
e. mięśniowo-skórnego
b. promieniowego
Kauzalgia (zespół wieloobjawowego bólu miejscowego typu 2) w kończynie górnej rozwija się najczęściej wskutek uszkodzenia nerwu:
a. pachowego
b. promieniowego
c. łokciowego
d. pośrodkowego
e. mięśniowo-skórnego
d. pośrodkowego
Brak możliwości przywodzenia w stawie biodrowym może wynikać z uszkodzenia nerwu:
a. zasłonowego
b. udowego
c. skórnego bocznego uda
d. pośladkowego górnego
e. pośladkowego dolnego
a. zasłonowego
Brak możliwości chodzenia na palcach może wynikać z uszkodzenia nerwu:
a. strzałkowego powierzchownego
b. strzałkowego głębokiego
c. piszczelowego
d. podeszwowego przyśrodkowego
e. podeszwowego bocznego
c. piszczelowego
Upośledzenie czucia na przednio-przyśrodkowej powierzchni podudzia wynika z uszkodzenia nerwu:
a. strzałkowego powierzchownego
b. strzałkowego głębokiego
c. piszczelowego
d. udowo-goleniowego
e. zasłonowego
d. udowo-goleniowego
W zespole mięśnia gruszkowatego uszkodzenia dotyczy nerwu:
a. zasłonowego
b. kulszowego
c. biodrowo-pachwinowego
d. biodrowo-podbrzusznego
e. udowego
b. kulszowego
Która z poniższych cech stwierdzonych w badaniach elektrofizjologicznych nie jest typowa dla choroby Charcota-Mariego-Tootha typu 1 (CMT1)
a. zdecydowanie zmniejszona szybkość przewodzenia
b. jednolity stopień zwolnienia przewodzenia we wszystkich badanych nerwach
c. obecność bloku przewodzenia
d. zajęcie nerwów czuciowych i ruchowych
e. znacznie wydłużona latencja fali F
c. obecność bloku przewodzenia
Typową cechą dziedzicznej neuropatii z nadwrażliwością na ucisk (HNPP) jest/są:
a. nawracające epizody zaburzeń czucia i niedowładów bez bólu
b. początek objawów w 4 lub 5 dekadzie życia
c. jednolite zwolnienie przewodnictwa we wszystkich nerwach ruchowych i czuciowych
d. postępujące narastanie objawów i brak poprawy
e. przeczulica bólowa i ból samoistny w zakresie unerwienia zajętych nerwów
a. nawracające epizody zaburzeń czucia i niedowładów bez bólu
Chorobą alleliczną wobec choroby Charcota-Mariego-Tootha typu 1A (CMT1A) jest:
a. CMT2
b. choroba Dejerine’a-Sottasa
c. dziedziczne neuropatia z nadwrażliwością na ucisk (HNPP)
d. dziedziczna neuropatia czuciowo-autonomiczna
e. neuropatia z olbrzymimi aksonami
c. dziedziczne neuropatia z nadwrażliwością na ucisk (HNPP)
Zapadalność na polineuropatię stanu krytycznego może wyraźnie się zmniejszyć dzięki stosowaniu:
a. intensywnej insulinoterapii
b. kortykosteroidów
c. agonistów receptorów beta-adrenergicznych
d. inhibitorów acetylocholinesterazy
e. amantadyny
a. intensywnej insulinoterapii
Które z poniższych zdań dotyczących neuropatii amyloidowej jest nieprawdziwe:
a. biopsja nerwu często umożliwia rozpoznanie
b. często występują zaburzenia czynności autonomicznych
c. w badaniu elektrofizjologicznym stwierdza się cechy neuropatii demielinizacyjnej
d. rokowanie jest złe z powodu choroby podstawowej
e. często oszczędzone jest czucie wibracji i ułożenia
c. w badaniu elektrofizjologicznym stwierdza się cechy neuropatii demielinizacyjnej
Która z poniższych chorób z najmniejszym prawdopodobieństwem może być przyczyną neuronopatii czuciowej (ganglionopatii)
a. zespół Sjogrena
b. stosowanie cisplatyny
c. błonica
d. zakażenie HIV
e. zespół paranowotworowy
c. błonica
neuropatia demielinizacyjna
Biopsja nerwu nie będzie przydatna w rozpoznawaniu neuropatii w przebiegu:
a. sarkoidozy
b. dziedzicznej neuropatii z nadwrażliwością na ucisk (HNPP)
c. zapalenia naczyń
d zatrucia arsenem lub talem
e. trądu
d zatrucia arsenem lub talem
nieswoista aksonopatia
Przeciwciała przeciwko gangliozydom GM1 w klasie IgM stwierdza się u wielu pacjentów z:
a. zespołem Guillaina-Barrego
b. wieloogniskową neuropatią ruchową z blokiem przewodzenia
c. gammapatią monoklonalną o nieustalonym znaczeniu
d. zespołem paranowotworowym
e. porfirią
b. wieloogniskową neuropatią ruchową z blokiem przewodzenia
Która z wymienionych poniżej chorób z największym prawdopodobieństwem może być przyczyną mononeuropatii mnogiej przebiegającej głównie z uszkodzeniem aksonów:
a. dziedziczna neuropatii z nadwrażliwością na ucisk (HNPP)
b. wieloogniskowa neuropatia ruchowa
c. zespół Lewisa-Sumnera
d. nabyta mononeuropatia mnoga z ucisku (np. w cukrzycy)
e. zapalenie naczyń
e. zapalenie naczyń
U chorego z postępującym w ciągu tygodnia symetrycznym niedowładem czterech kończyn cechą przemawiającą za rozpoznaniem zespołu Guillaina-Barrego będzie w pierwszej kolejności brak:
a. zaburzeń autonomicznych
b. odruchów głębokich
c. uszkodzenia nerwów czaszkowych
d. nieprawidłowości w PMR
e. objawów korzeniowych rozciągowych
b. odruchów głębokich
Która z poniższych cech jest typowa dla ostrej aksonalnej neuropatii ruchowej i czuciowej (AMSAN) - odmiany zespołu Guillaina-Barrego:
a. wolniejsze narastanie objawów w porównaniu z typowym zespołem Guillaina-Barrego
b. dobre rokowanie
c. nasilony niedowład czterokończynowy z szybko postępującymi zanikami mięśni
d. brak konieczności sztucznej wentylacji
e. szybkie postępowanie objawów
c. nasilony niedowład czterokończynowy z szybko postępującymi zanikami mięśni
Która z poniższych cech klinicznych byłaby nietypowa dla przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej:
a. narastanie objawów w ciągu co najmniej dwóch miesięcy
b. symetryczne odsiebne zaburzenia czucia
c. obecność prawidłowych odruchów głębokich
d. zajęcie nerwów czaszkowych
e. przebieg skokowy lub nawracający
c. obecność prawidłowych odruchów głębokich