2. Badania pomocnicze Flashcards
(34 cards)
Podanie środka kontrastującego podczas badania mózgu za pomocą tomografii komputerowej:
a. zwiększa rozdzielczość obrazu
b. uwidocznia przerwanie bariery krew-mózg
c. uwidocznia wynaczynioną krew
d. skraca czas badania
e. nie wywołuje działań niepożądanych
b. uwidocznia przerwanie bariery krew-mózg
Sekwencja RM zależne od podatności (SWI) wykorzystuje się głównie do:
a. lepszego zróżnicowania styku istoty białek i szarej
b. uwidocznienia małej ilości krwi
c. odróżnienia ognisk zapalnych od nowotworowych
d. uwidocznienia bardzo wczesnego etapu niedokrwienia mózgu
e. odróżnienia demielinizacji zapalnej od naczyniopochodnej
b. uwidocznienia małej ilości krwi
Nieprawidłowości istoty białej w RM najlepiej identyfikuje się:
a. T1-zależnej
b. FLAIR
c. GRE
d. DWI
e. SWI
b. FLAIR
Odróżnienie drżenia w przebiegu parkinsonizmu zwyrodnieniowego od drżenia samoistnego jest możliwe dzięki zastosowaniu:
a. Ioflupanu (DaTscan)
b. PET z użyciem fluorodeoksyglukozy
c. RM w sekwencji SWI lub GRE
d. RM w sekwencji FLAIR
e. RM o dużym natężeniu pola magnetycznego (7-9 T)
a. Ioflupanu (DaTscan)
Podejrzenie naczyniaka jamistego mózgu jest wskazaniem do wykonania:
a. angiografii tradycyjnej
b. angiografii TK
c. angiografii RM
d. ultrasonografii przezczaszkowej
e. RM głowy
e. RM głowy
Odróżnianie blizny glejowej od wznowy guza jest możliwe w badaniu:
a. TK głowy
b. EEG
c. RM głowy
d. spektroskopii RM
e. USG
d. spektroskopii RM
Obecność zwiększonego metabolizmu w ognisku padaczkowym można wykazać za pomocą
a. TK głowy
b. RM głowy
c. angiografii naczyń mózgowych
d. SPECT
e. przezczaszkowego badania doplerowskiego
d. SPECT
Odkładanie się amyloidu w mózgu osoby bez objawów klinicznych otępienia można uwidocznić przy pomocy:
a. TK
b. RM
c. SPECT
d. PET
e. spektroskopii RM
d. PET
Widoczne w RM hiperintensywne ogniska w środkowej części ciała modzelowatego, przybierające wygląd “kul śnieżnych” to nieprawidłowość typowa dla:
a. choroby moyamoya
b. leukodystrofii metachromatycznej
c. choroby Marchiafavy-Bignamiego
d. encefalopatii Wernickiego
e. zespołu Susaca
e. zespołu Susaca
Leukoencefalopatia z widocznym w RM głowy zajęciem przednich części płatów skroniowych i torebki ostatniej jest znaleziskiem typowym dla:
a. zespołu Susaca
b. CADASIL
c. choroby Marchiafavy-Bignamiego
d. pierwotnie postępującego stwardnienia rozsianego
e. postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej
b. CADASIL
Angiografia fluoresceinowa siatkówki znajduje zastosowanie w rozpoznawaniu:
a. pierwotnie postępującego stwardnienia rozsianego
b. CADASIL
c. zespołu Susaca
d. angiopatii amyloidowej
e. zakrzepicy żylnej mózgowej
c. zespołu Susaca
Monitorowanie nasilenia skurczu naczyń po krwotoku podpajęczynówkowym najlepiej prowadzić z użyciem:
a. angiografii TK
b. angiografii RM
c. angiografii tradycyjnej
d. tomografii komputerowej perfuzji
e. ultrasonografii przezczaszkowej
e. ultrasonografii przezczaszkowej
Znaczne zwolnienie przewodzenia w badaniu przewodnictwa nerwowego jest typową cechą:
a. polineuropatii demielinizacyjnej
b. polineuropatii aksonalnej
c. miopatii
d. choroby złącza
e. uszkodzenia rdzenia kręgowego
a. polineuropatii demielinizacyjnej
Odruch H można wykorzystać do oceny czynności:
a. nerwów ruchowych w kończynach górnych
b. nerwów czuciowych w kończynach górnych
c. korzeni nerwów rdzeniowych kończyn górnych
d. korzenia L5
e. korzenia S1
e. korzenia S1
Rejestrowana w elektromiografii nieprawidłowa wyraźna czynność spoczynkowa wskazuje w pierwszej kolejności na odnerwienie lub na miopatię:
a. metaboliczną
b. zapalną
c. toksyczną
d. dziedziczną
e. wrodzoną
b. zapalną
Najczulszą metodą wykrywania zaburzeń przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego w miastenii jest:
a. elektrofizjologiczna próba nużliwości ze stymulacją o małej częstotliwości
b. elektrofizjologiczna próba nużliwości ze stymulacją o dużej częstotliwości
c. elektrofizjologiczna próba nużliwości z wykorzystaniem testu wysiłkowego
d. elektrofizjologiczna próba nużliwości po oziębieniu mięśnia
e. elektromiografia pojedynczego włókna
e. elektromiografia pojedynczego włókna
Podkliniczne uszkodzenie górnego neuronu ruchowego można wykazać w badaniu:
a. ruchowych potencjałów wywołanych
b. potencjałów wywołanych pnia mózgu
c. elektroencefalografii
d. przewodnictwa nerwowego we włóknach ruchowych
e. somatosensorycznych potecjałów wywołanych
a. ruchowych potencjałów wywołanych
Które z poniższych stadiów snu jest definiowane na podstawie występowania wrzecion snu:
a. N1
b. N2
c. N3
d. sen REM
e. sen REM z marzeniami sennymi
b. N2
Obecne w elektroencefalogramie uogólnione zespoły iglicy z falą wolną lub wieloiglic z falą wolną o częstości ⩾ 3 Hz są typowe dla:
a. zespołu Westa
b. wczesnej encefalopatii mioklonicznej
c. dziecięcej padaczki z napadami nieświadomości
d, młodzieńczej padaczki mioklonicznej
e. zespołu Lennoksa-Gastauta
d, młodzieńczej padaczki mioklonicznej
Obecne w elektroencefalogramie fale trójfazowe są zwykle wykładnikiem
a. zapalenia mózgu
b. encefalopatii metabolicznej
c. ostrego uogólnionego niedotlenienia mózgu
d. udaru mózgu
e. zespołu Westa
b. encefalopatii metabolicznej
Do typowych nieprawidłowości encefalogramu w autoimmunologicznych zapaleniach mózgu z przeciwciałami anty-NMDAR należy/należą:
a. ekstremalne szczotkopodobne fale delta
b. okresowe zlateralizowane wyładowania padaczkopodobne
c. ogniskowe zmniejszenie czynności szybkiej
d. dodatnie potyliczne ostre grafoelementy przeootne snu
e. hipsarytmia
a. ekstremalne szczotkopodobne fale delta
Dla której z poniższych chorób charakterystyczne są uogólnione wyładowania okresowe na tle zaburzonej czynności podstawowej:
a. choroba Alzheimera
b. choroba Huntingtona
c. otępienia z ciałami Lewy-ego
d. otępienie naczyniopochodne
e. choroba Creutzfeldta-Jakoba
e. choroba Creutzfeldta-Jakoba
Prawidłowe stężenie glukozy i duża liczba limfocytów w PMR to typowe cechy:
a. ropnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
b. gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
c. wirusowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
d. rakowatości opon
e. stwardnienia rozsianego
c. wirusowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
Zmniejszone stężenie glukozy, pleocytoza limfocytowa i wyraźnie zwiększone stężenie białka to nieprawidłowości PMR spotykane w:
a. ropnym bakteryjnym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych
b. wirusowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych
c. zespole Guillaina-Barrego
d. gruźliczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych
e. krwotoku podpajęczynówkowym
d. gruźliczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych
