5. Zaburzenia ruchowe Flashcards

(50 cards)

1
Q

Która z poniższych cech klinicznych drżenia jest z najmniejszym prawdopodobieństwem związana z drżeniem samoistnym:
A. asymetria drżenia
B. odosobnione drżenie głowy
C. amplituda drżenia kinetycznego większa niż drżenia pozycyjnego
D. obecność drżenia spoczynkowego
E. drżenie jednej kończyny górnej przesunięte w fazie w porównaniu z drugą kończyną górną

A

B. odosobnione drżenie głowy

drżenie głowy jest typową cechą drżenia samoistnego, ale odosobnione budzi podejrzenie dystonii szyjnej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Która z poniższych cech drżenia wskazuje raczej na drżenie samoistne niż na chorobę Parkinsona:
A. drżenie żuchwy
B. drżenie pozycyjne pojawiające się po okresie utajenia po zmianie pozycji
C. odosobnione drżenie pozycyjne bez drżenia kinetycznego
D. drżenie głosu
E. drżenie większe w stawach śródręczno-paliczkowych niż w nadgarstku

A

D. drżenie głosu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
Leczenie drżenia samoistnego w typowych przypadkach polega na stosowaniu: 
A. gabapentyny 
B. topiramatu 
C. alprazolamu 
D. prymidonu 
E. klonazepamu
A

D. prymidonu

inny lek pierwszego rzutu - propranolol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
W leczeniu zaawansowanego i opornego na farmakoterapię drżenia samoistnego stosuje się głęboką stymulację: 
A. wzgórza 
B. jądra niskowzgórzowego 
C. gałki bladej 
D. jądra półleżącego 
E. zakrętu obręczy
A

A. wzgórza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

W której z poniższych sytuacji klinicznych można rozpoznać zespół Gilles de la Tourette’a:
A. tiki wystąpiły po raz pierwszy przed 8 miesiącami
B. tiki wystąpiły po raz pierwszy w 21 roku życia
C. tiki wystąpiły w związku ze stosowaniem kokainy
D. tiki od 3 lat mają wyłącznie charakter koprolalii
E. przez 1,5 roku występowały tiki ruchowe, a od 2 miesięcy występują tiki głosowe

A

E. przez 1,5 roku występowały tiki ruchowe, a od 2 miesięcy występują tiki głowowe

choroba rozpoczyna się przed 18 rokiem życia,
tiki utrzymują się dłużej niż rok od początku objawów
mnogie tiki ruchowe i co najmniej 1 tik głosowy
nie ma innych potencjalnych przyczyn tików

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Która z poniższych cech jest charakterystyczna dla tików:
A. z definicji ustępują we śnie
B. dotyczą głównie kończyn lub tułowia
C. często można je na krótko dowolnie powstrzymać D. częściej występują u dziewcząt .
E. rzadko wiążą się z zaburzeniami psychicznymi

A

C. często można je na krótko dowolnie powstrzymać

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
Jeżeli u studiującego 19-latka, nieobciążonego innymi chorobami, istnieje potrzeba farmakologicznego tłumienia tików, w pierwszej kolejności, należy rozważyć stosowanie: 
A. rysperydonu 
B. haloperydolu 
C. klonidyny 
D. klonazepamu 
E. tiorydazyny
A

C. klonidyny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Naturalny przebieg zespołu Gilles de la Tourette’a w większości przypadków:
A. ustąpienie tików w wieku dorosłym
B. ustąpienie tików głosowych i utrzymywanie się tików ruchowych
C. utrzymywanie się tików głosowych i ruchowych w podobnym nasileniu przez całe życie
D. stopniowe nasilanie się tików z krótkimi okresami poprawy
E. stałe występowanie tików do końca życia z wyraźnymi fluktuacjami nasilenia

A

A. ustąpienie tików w wieku dorosłym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
Który z poniższych leków nie znajduje zastosowania w leczeniu zespołu niespokojnych nóg: 
A. amitryptylina 
B. ropinirol 
C. lewodopa 
D. pregabalina 
E. oksykodon
A

A. amitryptylina

trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne nasilają dolegliwości

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Potrzeba lub przymus poruszania kończynami jest dolegliwością wspólna dla zespołu niespokojnych nóg i:
A. neuropatii cukrzycowej
B. radikulopatii lędźwiowej
C. okresowych ruchów kończyn dolnych we śnie
D. akatyzji
E. dystonii

A

D. akatyzji

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
Stosowanie którego z poniższych leków wiąże się z największym ryzykiem augmentacji dolegliwości w przebiegu zespołu niespokojnych nóg:
A. ropinirol
B. pramipeksol 
C. oksykodon 
D. gabapentyna 
E. lewodopa
A

E. lewodopa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Obraz RM mózgu u większości chorych na dystonię uwidocznia:
A. brak swoistych nieprawidłowości
B. złogi żelaza w skorupie
C. złogi wapnia w jądrze ogoniastym
D. zanik głowy jądra ogoniastego
E. hiperintensywność jądra niskowzgórzowego

A

A. brak swoistych nieprawidłowości

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Najważniejszym czynnikiem rokowniczym w pierwotnej dystonii jest:
A. płeć
B. wiek w chwili wystąpienia objawów
C. początkowa lokalizacja ruchów mimowolnych
D. obecność innych ruchów mimowolnych
E. wzorzec dobowy występowania objawów

A

B. wiek w chwili wystąpienia objawów

drugim w kolejności czynnikiem wskazującym na niekorzystne rokowanie jest zajęcie kończyny dolnej w początkowym okresie choroby

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Nasilanie się objawów dystonii w ciągu dnia jest charakterystyczną cechą
A. dystonii zadaniowej (np. kurczu pisarskiego)
B. kurczu powiek
C. dystonii Oppenheima (DYTl)
D. dystonii reagującej na lewodopę
E. dystonii w przebiegu choroby Wilsona

A

D. dystonii reagującej na lewodopę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Który z poniższych elementów nie wchodzi w skład osi cech klinicznych wykorzystywanych w klasyfikacji dystonii:
A. umiejscowienie ruchów
B. wiek w chwili wystąpienia pierwszych objawów
C. rodzinne występowanie objawów
D. wzorzec występowania objawów w czasie
E. występowanie dodatkowych objawów neurologicznych lub ogólnoustrojowych

A

C. rodzinne występowanie objawów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
Dysfonia spastyczna ze względu na lokalizację jest klasyfikowana jako dystonia: 
A. ogniskowa 
B. wieloogniskowa 
C. segmentowa 
D. połowicza 
E. uogólniona
A

A. ogniskowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Która z poniższych cech jest typowa dla dystonii torsyjnej Oppenheima (DYT1):
A. pełna lub prawie pełna penetracja
B. dystonia obejmująca początkowo głowę i szyję
C. względna stabilizacja nasilenia ruchów dystonicznych po uogólnieniu choroby
D. uogólnienie dystonii u mniejszości pacjentów
E. upośledzenie funkcji poznawczych u większości pacjentów

A

C. względna stabilizacja nasilenia ruchów dystonicznych po uogólnieniu choroby

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
W farmakoterapii dystonii uogólnionych wykorzystuje się rozmaite klasy leków. Najbardziej przekonujące dane naukowe świadczące o skuteczna leków podawanych doustnie dotyczą: 
A, baklofenu 
B. cholinolityków 
C. klonazepamu 
D. tetrabenazyny 
E. neuroleptyków
A

B. cholinolityków

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Która z poniższych cech klinicznych przemawia za rozpoznaniem połowiczego kurczu twarzy u pacjenta z ruchami mimowolnymi twarzy:
A. zajęcie mięśnia żwacza
B. obniżanie brwi podczas kurczowego zaciskania powiek
C. ból towarzyszący zrywaniom mięśni twarzy
D. obustronne zrywania mięśni twarzy
E. jednoczesne zrywania odległych mięśni w obrębie połowy twarzy

A

E. jednoczesne zrywania odległych mięśni w obrębie połowy twarzy

ból rzadko - zwykle jak towarzyszy nerwoból trójdzielny
obniżenie brwi sugeruje raczej kurcz powiek
zajęcie mięśnia żwacza (n. trójdzielny) - ośrodkowe zaburzenie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q
W leczeniu połowiczego kurczu twarzy dużą skutecznością cechuje się: 
A. baklofen 
B. lewodopa 
C. klonazepam 
D. karbamazepina 
E. toksyna botulinowa
A

E. toksyna botulinowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q
Źródłem mioklonii mogą być uszkodzenia rozmaitych struktur układu nerwowego; która z poniższych lokalizacji wiąże się z najmniejszym prawdopodobieństwem występowania mioklonii: 
A. kora mózgowa 
B. jądra podstawne 
C. wzgórze 
D. pień mózgu 
E. rdzeń kręgowy
A

B. jądra podstawne

22
Q
Mioklonie podniebienia są wywołane uszkodzeniem w obrębie trójkąta Guillaina-Mollareta (trójkąta mioklonicznego), w skład którego wchodzą jądro dolne oliwki, jądro czerwienne oraz: 
A. istota czarna 
B. jądro niskowzgórzowe 
C. jądro zębate 
D. jądra szwu 
E. wzgórze
A

C. jądro zębate

23
Q
Zrywania mięśni w miokloniach rozprzestrzeniają się najwolniej w przypadku mioklonii: 
A. korowych 
B. powodujących hiperekpleksję 
C. własnych rdzenia 
D. związanych z odruchem siatkowatym 
E. rdzeniowych segmentowych
A

C. własnych rdzenia

24
Q
Potencjały olbrzymie rejestrowane w badaniu somatosensorycznych potencjałów wywołanych są charakterystyczne dla mioklonii: 
A. korowych 
B. powodujących hiperekpleksję 
C. związanych z odruchem siatkowatym 
D. rdzeniowych segmentowych 
E. własnych rdzenia
25
``` W objawowym leczeniu mioklonii pochodzenia korowego przydatne są prawie wszystkie leki wymienione poniżej -wyjątkiem jest: A. kwas walproinowy B. prymidon C. zonisamid D. lewetyracetam E. tetrabenazyna ```
E. tetrabenazyna
26
``` Leczenie ostrej akatyzji polega na odstawieniu leku, który ją wywołał, lub podawaniu: A. biperydenu B. diazepamu C. tetrabenazyny D. propranololu E. amantadyny ```
D. propranololu
27
``` Do leków wyzwalających ostrą reakcję dystoniczną należy m.in.: A. metoklopramid B. dantrolen C. biperyden D. diazepam E. difenhydramina ```
A. metoklopramid zablokowanie przekaźnictwa dopaminergicznego
28
``` Najczęstsze wczesne powikłanie stosowania leków blokujących receptory D2 to: A. ostra reakcja dystoniczna B. ostra akatyzja C. napady wejrzeniowe D. złośliwy zespół neuroleptyczny E. parkinsonizm polekowy ```
E. parkinsonizm polekowy
29
W przypadku choroby Huntingtona za początek choroby uznaje się moment, w którym: A. uzyskano potwierdzenie obecności choroby w badaniu genetycznym B. wystąpił dowolny z kardynalnych objawów choroby (zaburzenia ruchowe, depresja, zaburzenia poznawcze) C. wystąpiły zaburzenia ruchowe D. wystąpiły zaburzenia funkcji poznawczych E. stwierdzono po raz pierwszy zanik jąder ogoniastych w badaniu obrazowym mózgu
C. wystąpiły zaburzenia ruchowe
30
``` Utrata neuronów w przebiegu choroby Huntingtona dotyczy przede wszystkim: A. prążkowia B. istoty czarnej C. gałki bladej D. kory płatów czołowych E. pnia mózgu i wzgórza ```
A. prążkowia
31
``` Lekiem wskazanym w objawowym zmniejszaniu nasilenia ruchów pląsawiczych w przebiegu choroby Huntingtona jest: A. rotygotyna B. tetrabenazyna C. rezerpina D. metylodopa E. droksydopa ```
B. tetrabenazyna
32
``` Do typowych objawów młodzieńczej choroby Huntingtona należy m.in.: A. pląsawica B. otępienie korowe C. sztywność D. dyzartria E. ataksja ```
C. sztywność
33
Nadmierna liczba powtórzeń trinukleotydu CAG, stanowiąca molekularne podłoże choroby Huntingtona, występuje również w: A. dystrofii miotonicznej B. chorobie Kennedy'ego C. dystrofii oczna-gardłowej D. ataksji Friedreicha E. dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramiennej
B. chorobie Kennedy'ego
34
W której z poniższych chorób nie stwierdza się zwykle akantocytów we krwi obwodowej: A. choreoakantocytoza B. zespół McLeoda C. zwyrodnienie układu nerwowego związane z kinazą pantotenianu D. zanik jądra zębatego, czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego E. abetalipoproteinemia
D. zanik jądra zębatego, czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego
35
Pląsawica ciężarnych występuje wyraźnie częściej u kobiet, które w dzieciństwie cierpiały na: A. chorobę Sydenhama B. zespół deficytu uwagi z nadmierną aktywnością ruchową C. chorobę tikową D. zespół niespokojnych nóg E. zapalenie mózgu z przeciwciałami anty-NMDAR
A. chorobę Sydenhama
36
``` Najczęstszą przyczyną hemibalizmu jest: A. toksoplazmoza u chorych na AIDS B. udar mózgu C. stwardnienie rozsiane D. talamotomia E. guz mózgu ```
B. udar mózgu ale wszystkie wymienione mogą do niego prowadzić
37
Zmiany patologiczne w chorobie Parkinsona występują najwcześniej w obrębie guzka węchowego oraz: A. istoty czarnej B. kory kojarzeniowej płata ciemieniowego C. wzgórza D. jądra ruchowego grzbietowego nerwu błędnego E. jądra migdałowatego
D. jądra ruchowego grzbietowego nerwu błędnego
38
``` Która z poniższych chorób nie jest zaliczana do synukleinopatii: A. zanik wieloukładowy B. otępienie z ciałami Lewy'ego C. choroba Parkinsona D. postępujące porażenie nadjądrowe E. czysta niewydolność autonomiczna ```
D. postępujące porażenie nadjądrowe jest to tauopatia
39
``` Zgodnie z kryteriami diagnostycznymi choroby Parkinsona do klinicznego rozpoznania tej choroby konieczne jest stwierdzenie: A. drżenia spoczynkowego B. bradykinezji C. sztywności D. zaburzeń odruchów postawnych E. zastygnięć ```
B. bradykinezji + 1 z dwóch dodatkowych cech: sztywność lub drżenie spoczynkowe
40
Która z poniższych cech nie stanowi kryterium wspierającego rozpoznanie choroby Parkinsona: A. obecność drżenia spoczynkowego kończyny B. obecność dyskinez wywoływanych przez lewodopę C. wyraźna i dramatyczna poprawa stanu klinicznego po podaniu lewodopy D. obecność sztywności typu „koła zębatego" E. odnerwienie współczulne serca w scyntygrafii przy użyciu MIBG
D. obecność sztywności typu „koła zębatego"
41
Obecność której z poniższych cech klinicznych nie stanowi kryterium bezwzględnie wykluczającego chorobę Parkinsona: A. jednostronny objaw Babińskiego B. jednoznaczne objawy móżdżkowe C. wczesne objawy opuszkowe D. jednoznaczne korowe zaburzenia czucia E. objawy parkinsonowskie ograniczone do kończyn dolnych dłużej niż przez 3 lata
E. objawy parkinsonowskie ograniczone do kończyn dolnych dłużej niż przez 3 lata
42
``` Głęboka stymulacja mózgu w obrębie jądra niskowzgórzowego u chorych na chorobę Parkinsona wpływa w największym stopniu na zmniejszenie: A. bradykinezji B. sztywności C. dystonii końca dawki D. dyskinez szczytu dawki E. zaburzeń pozaruchowych ```
A. bradykinezji
43
U pacjenta z zaawansowaną chorobą Parkinsona z depresją i zaburzeniami funkcji poznawczych, u którego mimo optymalizacji leczenia farmakologicznego występują wyraźne fluktuacje ruchowe, poprawę w zakresie tych fluktuacji może przynieść głównie: A. stymulacja jądra niskowzgórzowego B. stymulacja gałki bladej C. stymulacja wzgórza D. dojelitowy wlew lewodopy E. stosowanie amantadyny we wlewach dożylnych
D. dojelitowy wlew lewodopy
44
Leczenie amantadyną u pacjentów z zaawansowaną postacią choroby Parkinsona może w pierwszej kolejności zmniejszyć nasilenie: A. bradykinezji B. dyskinez C. zastygnięć w fazie włączenia D. objawów pozaruchowych (np. zmian osobowości) E. sztywności
B. dyskinez
45
``` U 76-letniej pacjentki, która od dwóch lat ma objawy choroby Parkinsona z dominującą bradykinezją i towarzyszącymi łagodnymi zaburzeniami poznawczymi, lekiem najmniej przydatnym w leczeniu objawowym jest: A. lewodopa B. agonista receptora dopaminy C. selegilina D. amantadyna E. biperyden ```
E. biperyden
46
Który z poniższych objawów z dużym prawdopodobieństwem wyklucza zanik wieloukładowy: A. nietrzymanie moczu we wczesnym okresie choroby B. objawy móżdżkowe C. objawy piramidowe D. świst krtaniowy E. otępienie
E. otępienie
47
W którym z poniższych schorzeń przebiegających z parkinsonizmem najczęściej występują zaburzenia ruchomości powiek (kurcz powiek lub apraksja powiek): A. zanik wieloukładowy B. postępujące porażenie nadjądrowe C. zwyrodnienie korowo-podstawne D. otępienie z ciałami Lewy'ego E. zespół połowiczego parkinsonizmu i zaniku
B. postępujące porażenie nadjądrowe
48
Która z poniższych cech z największym prawdopodobieństwem wskazuje na zwyrodnienie korowo-podstawne: A. bradykinezja i drżenie spoczynkowe B. dystonia i otępienie C. apraksja i zjawisko obcej ręki D. zaburzenia autonomiczne i drżenie zamiarowe E. bradyfrenia i napady padaczkowe
C. apraksja i zjawisko obcej ręki
49
Które z poniższych schorzeń przebiegających z parkinsonizmem postępuje najwolniej: A. zanik wieloukładowy B. postępujące porażenie nadjądrowe C. zwyrodnienie korowo-podstawne D. otępienie z ciałami Lewy'ego E. zespół połowiczego parkinsonizmu i zaniku
E. zespół połowiczego parkinsonizmu i zaniku
50
``` Apomorfina w chorobie Parkinsona jest stosowana w zmniejszaniu nasilenia: A. bólu neuropatycznego B. nudności i wymiotów po lewodopie C. fluktuacji ruchowych D. nadmiernej senności w ciągu dnia E. zaparć ```
C. fluktuacji ruchowych