13. Neurologiczne aspekty medycyny ogólnej Flashcards
(40 cards)
Zaburzenia poznawcze w minimalnej encefalopatii wątrobowej zwykle nie obejmują zaburzeń: A. uwagi B. orientacji C. funkcji wykonawczych D. koordynacji ,wzrokowo-przestrzennej E. funkcji językowych
E. funkcji językowych
definiowana na podstawie badań neuropsychologicznych bo przyłóżkowa ocena nie ujawnia nieprawidłowości
Zagrażający życiu obrzęk mózgu jest typowym powikłaniem: A. ostrej niewydolności wątroby B. nieleczonej niewydolności nerek C. hipokalcemii D. zespołu Cushinga E. hipokaliemii -
A. ostrej niewydolności wątroby
zaburzenie astrocytów przekształcających duże ilości amoniaku w glutaminę
w niewydolności obrzęk mózgu w wyniku przesunięć osmotycznych podczas dializy
W leczeniu encefalopatii wtórnej do piorunującej niewydolności wątroby zastosowanie znajduje m.in.: A. laktuloza B. ryfaksymina C. metyloprednizolon D. benzoesan sodu E. mannitol
E. mannitol
w piorunującej niewydolności wątroby największym problemem jest obrzęk mózgu z nadciśnieniem śródczaszkowym - mannitol, hipertoniczne roztwory NaCl
ryfaksymina, latuloza, benzoesan sodu w encefalopatii wtórnej do przewlekłej niewydolności wątroby (zmniejszenie stężenia amoniaku)
Obraz kliniczny uporczywej postaci encefalopatii wątrobowej przypomina w największym stopniu: A. chorobę Creutzfeldta-Jakoba B. otępienie czołowo-skroniowe C. chorobę Wilsona D. zwyrodnienie korowo-podstawne E. parkinsonizm naczyniopochodny
C. chorobę Wilsona
zaburzenia funkcji poznawczych, dysartria, drżenie zamiarowe, zaburzenia chodu
leczenie jak w encefalopatii wątrobowej
Do częstych przyczyn ostrej niewydolności wątroby należy między innymi toksyczne działanie leków. Które z poniższych leków stosowanych szeroko w neurologii są typową przyczyną takiego działania niepożądanego:
A. cholinolityki (np. biperyden)
B. agonisty receptora dopaminy (np. ropinirol)
C. inhib1tory acetylocholinesterazy (np. pirydostygmina)
D. kortykosteroidy (np. prednizon)
E. leki przeciwdrgawkowe (np. walproinian)
E. leki przeciwdrgawkowe (np. walproinian)
polekowa piorunująca niewydolność wątroby najczęściej po paracetamolu
Ze względu na mechanizm obrzęku mózgu w ostrej niewydolności wątroby, istotne znaczenie w podejmowaniu decyzji o konieczności monitorowania ciśnienia śródczaszkowego mają, oprócz obrazu klinicznego, tomografia komputerowa głowy oraz: A, nakłucie lędźwiowe B. obrazowanie metodą RM C. długotrwałe monitorowanie EEG D. angiografia naczyń mózgu E. przezczaszkowe badanie dopplerowskie
E. przezczaszkowe badanie dopplerowskie
rozszerzenie naczyń mózgowych często poprzedza wystąpienie ciasnoty śródczaszkowej
Wszczepianie czujnika do monitorowania ciśnienia śródczaszkowego u chorych na ostrą niewydolność wątroby może napotkać trudności głównie ze względu na współistniejące zwykle:
A. napady padaczkowe ze stanem padaczkowym włącznie
B. zaburzenia krzepnięcia
C. zaburzenia czynności nerek
D. ruchy mimowolne całego ciała
E. zaburzenia odporności i wynikające stąd duże ryzyko zakażenia
B. zaburzenia krzepnięcia
ryzyko krwotoku śródczaszkowego
Klasyczne powikłanie niewydolności wątroby (inne niż encefalopatia wątrobowa) może klinicznie przypominać w pierwszej kolejności: A. polineuropatię cukrzycową B. stwardnienie rozsiane C. miopatię mitochondrialną D. pierwotne stwardnienie boczne E. udar mózgu
D. pierwotne stwardnienie boczne
mielopatia - powoli postępujące uszkodzenie górnego neuronu ruchowego, większego w kończynach dolnych
Pierwszymi objawami otępienia związanego z dializami u chorych na niewydolność nerek są: A. napady padaczkowe B. zaburzenia mowy C. zaburzenia pamięci D. zaburzenia zachowania E. objawy deliberacyjne
B. zaburzenia mowy
wcześnie występują
jąkanie się, trudności w znajdywaniu słów, zatrzymanie mowy
objawy nasilone w trakcie dializy lub bezpośrednio po niej
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących encefalopatii mocznicowej jest nieprawdziwe:
A. charakterystyczne są fluktuacje nasilenia objawów encefalopatii w ciągu dni
B. napady padaczkowe występują we wczesnym stadium przewlekłej encefalopatii mocznicowej
C. nieprawidłowości w EEG są wyraźniejsze w ostrej niewydolności nerek
D. RM nie uwidocznia swoistych nieprawidłowości
E. w PMR może występować zwiększone stężenie białka
B. napady padaczkowe występują we wczesnym stadium przewlekłej encefalopatii mocznicowej
występują w późnym stadium, niedrgawkowy stan padaczkowy może być istotnym rozpoznaniem różnicowym
PMR nieprawidłowe - pleocytoza, zwiększenie stężenia białka
w 30% objawy oponowe
Polineuropatia jest częstym powikłaniem niewydolności nerek, ale może być również wywoływana chorobą, która doprowadziła do takiej niewydolności (np. cukrzycą). Która z poniższych cech powinna skłaniać do poszukiwania innej przyczyny polineuropatii u pacjenta z przewlekłą niewydolnością nerek:
A. pierwotne uszkodzenie aksonalne
B. zajęcie nerwów czaszkowych
C. wyraźne upośledzenie czucia wibracji w stopach
D. obecność zaburzeń autonomicznych
E. brak poprawy po przeszczepieniu nerki
E. brak poprawy po przeszczepieniu nerki
zmniejszenie nasilenia objawów lub ich stabilizacja po rozpoczęciu dializoterapii lub ustąpieniu po przeszczepieniu nerki
Najczęstszym neurologicznym powikłaniem zapalnej choroby jelit (choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego) jest: A. polineuropatia obwodowa B. miopatia C. mielopatia D. ataksja móżdżkowa E. pleksopatia lędźwiowo-krzyżowa
A. polineuropatia obwodowa
1/3 chorych = neuropatia obwodowa (demielinizacyjna lub aksonalna)
też może wystąpić z. Guillaina-Barrego, miopatia zapalna
Która z poniższych chorób przewodu pokarmowego jest nierzadko wikłana zakrzepicą żylną mózgowia:
A. choroba trzewna
B. przewlekłe zapalenie trzustki
C. wrzód trawienny dwunastnicy
D. wrzodziejące zapalenie jelita grubego
E. zespół jelita drażliwego
D. wrzodziejące zapalenie jelita grubego
ch. zapalne jelit = nabyty stan nadkrzepliwości
też tętniczy udar niedokrwienny mózgu
Do najczęstszych neurologicznych następstw choroby trzewnej należą:
A. udar mózgu i mielopatia
B. miopatia i wieloogniskowe uszkodzenie istoty białej mózgu
C. neuropatia i ataksja móżdżkowa
D. otępienie i udar mózgu
E. drżenie kończyn górnych i bóle głowy
C. neuropatia i ataksja móżdżkowa
też mielopatia, zapalenie pnia mózgu, zaburzenia poznawcze, miopatia
u wielu pacjentów dieta nie zmniejsza objawów neurologicznych
W chorobie Pageta (zniekształcającym zapaleniu kości) zniekształcenia kości czaszki prowadzą m.in. do uszkodzenia nerwów czaszkowych. Najczęstszym następstwem jest tu: A. ślepota B. głuchota C. porażenie mięśni twarzy D. dwojenie E. dyzartria i dysfagia
B. głuchota
najczęściej uszkodzenie n. VIII - nieodwracalna głuchota u 10%
często też zaburzenia węchu
Zmniejszona gęstość mineralna kości jest typowym następstwem przewlekłej terapii niektórymi lekami stosowanymi w neurologii, w tym zwłaszcza kortykosteroidami i: A, lekami przeciwpadaczkowymi B, baklofenem C. toksyną botulinową D, immunoglobulinami E. pirydostygminą
A, lekami przeciwpadaczkowymi
karbamazepina, fenytoina, fenobarbital zmniejszają gęstość kości przez zwiększenie katabolizmu witaminy D w wątrobie
u chorych na padaczkę znacznie większe ryzyko złamań - działania niepożądane leków, upadki
Objawy niedoboru miedzi mogą przypominać objawy niedoboru witaminy: A. B1 B. B2 C. B6 D. B12 E. D
D. B12
mielopatia z zajęciem sznurów tylnych i bocznych podobna do choroby sznurowej rdzenia w niedoborze B12
może współistnieć leukopenia, niedokrwistość i małopłytkowość
Objawy idiopatycznego nadciśnienia śródczaszkowego mogą być następstwem nadmiernej podaży: A. witaminy B12 B. kwasu foliowego C. witaminy A D. witaminy D E. cynku
C. witaminy A
zwykle choroby skóry - retinol
nadmiar cynku powoduje niedobór miedzi
Która z poniższych cech nie jest typowa dla miopatii w przebiegu nadczynności tarczycy: A. ból mięśni B. zajęcie mięśni obręczy C. zanik mięśni D. zwiększona aktywność CK E. kurcze mięśni
D. zwiększona aktywność CK
niedowład mięśni, zanik żywe, wygórowane odruchy, kurcze mięśni drobnofaliste drżenia ~ stwardnienie boczne zanikowe aktywność CK prawidłowa
Bardzo żywe lub wygórowane odruchy głębokie nie są typowe dla miopatii, można je jednak stwierdzić w uszkodzeniu mięśni wtórnym do: A. niedoczynności tarczycy B. nadczynności tarczycy C hiperkortyzolemii D. niedoczynności kory nadnerczy E. toksycznego działania statyn
B. nadczynności tarczycy
~ stwardnienie boczne zanikowe - badania TSH, elektromiografia różnicują
Zwapnienia śródczaszkowe, zwykle w jądrach podstawnych, są typową nieprawidłowością stwierdzaną w TK głowy w przypadku: A. niedoczynności tarczycy B. niedoczynności przytarczyc C nadczynności tarczycy D. nadczynności przytarczyc E. hiperaldosteronizmu
B. niedoczynności przytarczyc
hipokalcemia,
uogólnione napady padaczkowe
parkinsonizm lub pląsawica
zaburzenia poznawcze i psychiczne
Najczęstszą neurologiczną przyczyną neurogennego ogłuszenia mięśnia sercowego jest: A. stan padaczkowy B. krwotok śródmózgowy C. krwotok podpajęczynówkowy D. dystrofia Duchenne'a E. zespół Guillaina-Barrego
C. krwotok podpajęczynówkowy
zaburzenie czynności bioelektrycznej serca
najczęściej wydłużone QT, ale też częstoskurcz komorowy lub bradykardia zatokowa, migotanie przedsionków
zaburzenie kurczliwości LK i ich nasilenie koreluje z ciężkością stanu neurologicznego
Mięśniami zajętymi w przebiegu amiotrofii cukrzycowej są najczęściej:
A. mięsień czworogłowy uda i zginacze stawu biodrowego
B. zginacze stawu kolanowego
C. krótkie mięśnie stopy
D. mięśnie podudzia
E. krótkie mięśnie ręki
A. mięsień czworogłowy uda i zginacze stawu biodrowego
radikulopleksopatia cukrzycowa = amiotrofia cukrzycowa obejmuje najczęściej m. czworogłowy uda
najczęściej dotyczy korzeni L3 i L4
niedowład mięśni i zanik
W której z poniższych chorób układu nerwowego cukrzyca nie występuje istotnie częściej niż w populacji ogólnej: A. dystrofia miotoniczna B. ataksja Friedreicha C. migrena D. udar niedokrwienny mózgu E. zespół sztywności uogólnionej
C. migrena
w sztywności ogólnej objawy neurologiczne i cukrzyca mają wspólny mechanizm - przeciwciała anty-GAD
udar niedokrwienny mózgu - cukrzyca czynnikiem ryzyka