Cours 3.1/4.1 Structure et fonction des lipides (Acides gras) Flashcards

1
Q

Composition acide gras

A

Acide carboxylique + Chaines hydrocarbures

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2
Q

À partir de quel pH retrouve-t-on les acides carboxyliques sous la forme COO- ?

A

à pKa = 4,5 donc à pH physiologique, on les retrouve sous cette forme

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3
Q

Nommer les 5 sous-groupes d’acides gras

A

Icosanoïdes
Glycérophospholipide
Triacylglycérols
Cires
Sphingolipides

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4
Q

Quel est le nombre maximal de liaison double C=C dans un acide gras ?

A

6

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5
Q

À partir de quel carbone est-ce que les liaisons doubles peuvent commencer ?

A

C6

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6
Q

Quels sont les acides gras les plus communs chez les plantes et les animaux ?

A

C16 et C18

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7
Q

Donner un exemple d’endroit où on peut retrouver des acides gras à moins de 12 carbones et un exemple à plus de 24 carbones

A

moins de 12 = lait
plus de 24 = cires protectrices des insectes, plantes et bactéries

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8
Q

Où se trouve généralement la liaison C=C des acides gras monoinsaturé?

A

entre le carbone 9 et 10

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9
Q

Est-ce possible d’avoir 2 liaisons doubles C à la suite ?

A

Non

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10
Q

Dans la nomenclature d’un acide gras, par où commence-t-on?

A

Par l’acide carboxylique

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11
Q

Que veut-dire C16:1 (9) en nomenclature ?

A

Nous avons à faire à un acide gras de 16 carbones avec 1 liaison double qui commence au carbone 9

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12
Q

Quelle est la différence entre l’utilisation ω et C ?

A

Avec ω on commence par le carbone terminal vs C où on commence par l’acide carboxylique

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13
Q

Nommer 2 acides gras naturels insaturés, essentiels à l’homme qui ne sont pas synthétisé par l’humain + la série à laquelle ils appartiennent

A

Acide linoléique (ω6), une liaisonfouble de moins donc la dernière liaison double se trouve plus loin de la fin de la chaine -> ω6
Acide linolénique (ω3), une liaison double de plus donc le dernier se trouve plus loin -> ω3

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14
Q

Où retrouve-t-on les ω3 et ω6?

A

Dans le poisson et dans les graines

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15
Q

Quels acides gras ont 18 carbones et qu’est-ce qui les différencient?

A

Acide stéarique (18:0)
Acide oléique (18:1)
Acide linoléique (18:2)
Acide linolénique (18:3)

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16
Q

Sur quel carbone retrouve-t-on les C=C de l’acide linoléique ?

A

C9,C12

17
Q

Sur quel carbone retrouve-t-on les C=C de l’acide linolénique?

A

C9,C12,C15

18
Q

Quels acides gras ont un point de fusion plus élevé? Saturé ou Insaturé

A

Saturé, plus de liaisons de Van Der Waals

19
Q

Quels sont les deux caractéristiques des acides gras qui influent sur le point de fusion ?

A

La longueur
Le degré d’insaturation cis (qte)

20
Q

Entre le stéarate, l’oléate, le linoléate et le linolénate lequel a le point de fusion le plus élevé?

A

Le stéréate, car il n’a aucune insaturation

21
Q

Quels acides gras favorisent le dépôt de cholestérol dans les artères ?

A

Saturés

22
Q

Qu’a-t-n dû faire pour transformer les huiles végétales en graisse?

A

Nous avons hydrogénés les huiles végétales pour diminuer le nombre de liaisons doubles. Ce procédé forme cependant beaucoup de liaisons trans et nuit donc à la santé plus que les acides gras insaturés

23
Q

Sous quelle forme les acides gras sont stockés?

A

triglycérides, sous forme de goutelettes lipidiques

24
Q

Co

A