Cours 3 synchrone Flashcards

1
Q

3 rôles des glucides

A

Énergétique
Structural
Biologique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quelles sont les deux catégories de monosaccharides ?

A

Cétoses (cétone) ou aldoses (aldéhyde)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quelle est la différence dans les liaisons possibles entre les aldoses et les cétoses ?

A

Aldose peuvent faire des pont H

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Nommer deux monosaccharides très abondants à 6 carbones

A

Aldohexone et cétohexone

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Comment peut-on calculer le nombre d’isomères optiques ?

A

2^n ; n = nombre de carbones chiraux parce que chaque carbone chiral deux conformations

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quelle est la convention pour la nomenclature des sucres ?

A

On désigne l’orientation du carbone chiral le plus distant du carbone carbonyle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Sous quelle orientation retrouve-t-on la majorité des sucres

A

En forme D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vrai ou Faux, les propriétés biochimiques de deux énantiomères sont identiques

A

Faux, juste la formule chimique qui est pareille

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Expliquer les différences entre stéréoisomères, diastéréoisomères, énantiomères et épimères

A

Les stéréoisomères regroupent tout
Les énantiomères sont l’image miroir l’un de l’autre
Les diastéréoisomères comprennent les épimères qui ne diffèrent que par l’orientation d’un carbone chiral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Est-ce que le d-mannose et le d-galactose sont des diastéréoisomères ? pourquoi ? (slide 13 cours 3)

A

Non énantiomériques, non superposables

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Comment-peut on qualifier le d-glucose et le d-galactose entre eux ? (slide 14, cours 3)

A

Épimères car seulement la chiralité d’un carbone les différencient

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Comment se nomme les deux formes cycliques des aldoses et des cétoses en solution ? et cmb d’atomes

A

Furanose (4C et 1O)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qu’est-ce que la projection de Fischer? et la projection de Haworth ?

A

Fischer = représentation linéaire
Haworth = cyclique avec les groupes placés en haut et en bas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quel est le truc pour faire la conversion entre la projection de Fischer et de Haworth ?

A

Les atomes à droite sur la projection de Fischer se retrouvent sous le cycle sur la projection de Haworth

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qu’est-ce qu’un carbone anomérique ?

A

C’est un carbone qui devient chiral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Comment distingue-t-on les conformations alpha et beta des anomères ?

A

Les groupements importants sont du même côtés dans l’anomère alpha et ils sont de part et d’autres dans l’anomère beta

17
Q

Comment nommerait-on une molécule de D-Fructose avec les groupements importants sur la droite dans la projection de Fischer lorsqu’elle adopterait une conformation cyclique

A

alpha-D-Fructofuranose

18
Q

Que se passe-t-il si le carbonyle du ribose intéragit avec le carbone 4 vs le carbone 5 ?

A

s’il intéragit avec le carbone 4 -> furanose
s’il intéragit avec le carbone 5 ->pyranose

19
Q

Vrai ou Faux, en solution les différentes conformations de D-Glucose et de D-Ribose sont présentes de façon uniforme

A

Faux, certaines sont favorisées

20
Q

Comment définit-on les anomères ?

A

Des molécules qui dans leur conformation cyclique ne diverge seulement à cause du sens d’un groupement hydroxyle

21
Q

Où se situe le carbone anomérique dans la projection de Fischer et dans la projection de Haworth ?

A

C’est le carbone du groupement carbonyle dans la projection de Fischer et c’est le carbone relié à l’oxygène et cyclique et à l’OH

22
Q

Quel carbone permet la liaison glycosidique ?

A

le carbone anomérique

23
Q

Donner 3 exemples d’autres molécules que l’on peut attacher à une molécule de sucre

A

Alcool
Phosphate
Amine

24
Q

Comment se définit un osides (polysaccharides, glycosides)

A

Une molécule qui libère un ou plusieurs glucides simples à l’hydrolyse

25
Q

Comment se fait la nomenclature d’un disaccharide ?

A

nommer la version cyclique de la première molécule (B-D-galactoppyranosyl-(1-4)-B-D-glucopyranoside)

26
Q

Quelle terminaison utilise-t-on lorsqu’on nomme le premier monosaccharide vs le deuxième?

A

side = 1er
syle = 2e

27
Q

Vrai ou Faux, le sucrose est un des disaccharide les plus répendus

A

Vrai avec le lactose

28
Q

Vrai ou Faux, la liaison glucosidique est covalente

A

Vrai

29
Q

Qu’est-ce que la glycosylation ?

A

L’ajout d’oligosaccharides à des protéines

30
Q

Pourquoi retrouve-t-on beaucoup de protéines glycolisées dans le mucus ?

A

Parce qu’elles deviennent très hydrophiles

31
Q

À quoi sont liés les oligosaccharides lorsqu’on forme une glycoprotéine ?

A

Il existe deux types de liaisons glycosidique, soit en N ou en O
N ; Asparagine ou Lysine
O ; Thyronine, Serine

32
Q

Que font les glyycosidases et les glycosyltransférases ?

A

Il supprime ou ajoute certains sucres avec des liaisons glycosidiques en N