3.7.0 - Introduction 🤖 Flashcards
p. 80-81
Vrai ou Faux
Les anomalies acquises de la coagulation sont plus fréquentes que les maladies héréditaires.
Vrai
- Les anomalies acquises affectent plusieurs facteurs de coagulation simultanément.
- Les maladies héréditaires impliquent généralement un déficit affectant un seul facteur de coagulation.
Quels sont les 4 mécanismes causant les anomalies acquises de la coagulation?
Elles peuvent ĂŞtre dues Ă :
- un déficit quantitatif ou qualitatif de la production
- une destruction augmentée des facteurs dans le sang
- la présence d’un inhibiteur anormal de la coagulation
- une combinaison de plusieurs mécanismes
Ces mécanismes peuvent interagir et aggraver la situation de coagulation.
Quelle est la demi-vie plasmatique approximative du facteur VII?
4 Ă 6 heures
La demi-vie plasmatique est le temps nécessaire pour que la concentration d’un facteur de coagulation diminue de moitié.
Quelle est la demi-vie plasmatique du facteur VIII?
8 Ă 12 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique du facteur V?
15 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique du facteur IX?
24 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique des facteurs X?
40 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique des facteurs XI et XII?
50 Ă 60 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique de la prothrombine (facteur II)?
72 heures
Quelle est la demi-vie plasmatique du fibrinogène (facteur I) et du facteur XIII?
4 Ă 6 jours
Quelles sont les causes d’anomalies de coagulation?
Les cas incluent :
-Carence en vitamine K
- Maladies hépatiques
- Destruction périphérique excessive
- Spoliation sanguine
- Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
- Présence d’un inhibiteur anormal de la coagulation
- Combinaison de plusieurs mécanismes
Ces cas représentent des situations cliniques variées affectant la coagulation.
