42 - Introducción a las enfermedades del sistema inmunológico Flashcards

(55 cards)

1
Q

Propiedades de la respuesta inmune

A
  • Específico (Reconoce con exactitud regiones concretas del antígeno debido a receptores específicos de los linfocitos)
  • Memoria (Respuestas secundarias de mayor intensidad, rápida, específica y cualitativamente diferente)
  • Regulación fina
  • Discrimina lo propio de lo extraño
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2
Q

Componentes de la respuesta inmune

A
  • Órganos linfoides
  • Elementos celulares
  • Elementos solubles
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3
Q

Respuesta humoral (Definición)

A

Mecanismo efector es la producción de anticuerpos, mediante neutralización, opsonización o activación del complemento

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4
Q

Respuesta celular (Definición)

A

Mecanismo efector producción de células inmunocompetentes específicas

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5
Q

Respuesta humoral (Tipos)

A
  • Timo dependiente (Cooperación con LT)

- Timo independiente

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6
Q

Respuesta celular (Tipos)

A
  • Mediada por LT cooperadores

- Mediada por LT citotóxicos

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7
Q

La respuesta celular mediada por LT cooperadores se basa en..

A

El contacto entre TRC-HLA-II y moléculas coestimuladoras (CD28)

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8
Q

LTh1 ejercen su acción principalmente…

A

Por IFN-γ, incrementando las funciones destructivas de los macrófagos

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9
Q

LTh2 ejercen su acción principalmente…

A

Mediante la modulación de la sintesis de Igbs

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10
Q

La respuesta celular mediada por LT citotóxicos se basa en..

A
  • Liberación de granzimas y citoperforinas

- Estimulación de receptores letales

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11
Q

Hipersensibilidad (Definición inmunidad)

A

Erorres en el control de la respuesta inmune adaptativa que puede causar daño celular y tisular

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12
Q

% de población con hipersensibilidad

A

20%

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13
Q

Hipersensibilidad de tipo I

A

Inmediata. IgE, LTh2

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14
Q

Hipersensibilidad de tipo II

A

Mediada por anticuerpos. IgM, IgG contra superficie celular

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15
Q

Hipersensibilidad de tipo III

A

Mediada por el complejo inmune. Complejos inmunes de IgM o IgG -> Reacciones inflamatorias locales Fc-dependientes + Activación del complemento

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16
Q

Hipersensibilidad de tipo IV

A

Mediada por células T. CD4+ o CD8+

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17
Q

Las reacciones anafilácticas-alérgicas pertenecen a la hipersensibilidad de tipo…

A

I

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18
Q

Células con receptores tipo I (Alta afinidad) para IgE

A
  • Mastocitos
  • Basófilos
  • Eosinófilos
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19
Q

Células con receptores tipo II (Baja afinidad, como CD23) para IgE

A
  • Linfocitos
  • Monocitos
  • Macrófagos
  • Eosinófilos
  • NK
  • C. Dendríticas
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20
Q

Principal marcador de la activación de los mastocitos

A

Triptasa

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21
Q

Principal interleucina segregada por mastocitos/basófilos

A

IL-13

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22
Q

Principal interleucina segregada por Eosinófilos

A

IL-5

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23
Q

La reacción tipo I inmediata es mediada por…

A

Mastocitos o basófilos

24
Q

La reacción tipo I tardía es mediada por…

25
Las enfermedades por mecanismo tipo I se clasifican atendiendo a...
- Vía de entrada del alérgeno - Dosis del alérgeno - Cantidad de IgE específica del alérgeno presente
26
La hipersensibilidad de tipo II suelen afectar específicamente...
A aquellos tejidos donde los antígenos estén presentes, no son sistémicas
27
Reacción tipo II (Mecanismos efectores)
- Opsonización y fagocitosis - Inflamación - Funciones celulares anómalas
28
Anemia hemolítica inmune mediada por fármacos (Mecanismos efectores)
- Autoinmune (Inducción de Ac contra Ag de membrana) - Mecanismo hapteno (Unión a la membrana del eritrocito) - Mecanismo neoantígeno (Formación de complejo AC-Fármaco-mb)
29
Alfa-metildopa, AINES (Causa de la anemia hemolítica)
Autoinmune
30
Penicilina (Causa de la anemia hemolítica)
Mecanismo hapteno
31
Quinicidina y analgésicos (Causa de la anemia hemolítica)
Mecanismo neoantígeno
32
Mecanismo autoinmune (Lugar de destrucción del eritrocito)
Bazo
33
Mecanismo hapteno (Lugar de destrucción del eritrocito)
Bazo
34
Mecanismo neoantígeno (Lugar de destrucción del eritrocito)
Intravascular (Sistema fagocítico mononuclear)
35
Mecanismo autoinmune (Presencia de anticuerpos anti-fármaco)
Ausente
36
La presencia de anticuerpos anti-fármaco supone una reacción de sensibilidad mediante un mecanismo...
Hapteno
37
Mecanismo neoantígeno (Presencia de anticuerpos anti-fármaco)
Presente
38
Mecanismo autoinmune (Tipo de anticuerpos)
IgG
39
Mecanismo hapteno (Tipo de anticuerpos)
IgG
40
Mecanismo neoantígeno (Tipo de anticuerpos)
IgG o IgM
41
Síndrome de Goodpasture (Autoanticuerpos)
Autoanticuerpos anti-MBG
42
Síndrome de Goodpasture (Manifestación clínica)
Hemorragia pulmonar (Daño a la membrana basal de los alveolos) y daño renal (Afectación de la membrana basal del glomérulo)
43
Síndrome de Goodpasture (Desencadenantes)
Infección vírica o exposición a factores ambientales
44
La hipersensibilidad de tipo III suelen afectar...
A múltiples tejidos y órganos (Son sistémicas), mayor sensbilidad riñones y articulaciones
45
La hipersensibilidad de tipo III suele darse cuando...
Los ICs formados cuando existen cantidades excesivas de Ag no se fagocitan y se depositan en las paredes de los vasos (Los IC que contienen Ag catiónicos se unen con avidez a la membrana basal negativa de los glomérulos renales)
46
Los ICs depositados en las paredes vasculares dan lugar...
A la activación del complemento y por ende a la liberación de anafilotoxinas -> - Contracción del músculo liso - Aumento de la permeabilidad vascular - Aumento de las moléculas de adhesión (Reclutamiento de linfocitos y neutrófilos) - Activación de mastocitos (Inflamación local)
47
Enfermedad del suero (Características)
- Hipersensibilidad de tipo III - Puede producirse por la inyección de grandes cantidades de antígeno proteico extraño (Ej. tratamiento de la difteria con suero de caballo inmunizado)
48
La inflamación de la hipersensibilidad tipo IV es causada por...
Los LT CD4+ Th1 y Th17. En algunos casos los CTL CD8+ causan lesion
49
La hipersenbilidad tipo IV suele cursar como...
Inflamación crónica
50
Hipersensibilidad tipo IV (Tipos)
- Reacciones LT específicas contra microbios y otros Ag extraños (Tuberculosis) - Reacciones de LT en enfermedades cutáneas por exposición a sustancias químicas (Hipersensibilidad por contacto) - Respuesta de LT autorreactivos contra Ag propios (Enfermedades autoinmunes)
51
Las inmunodeficiencias primarias están causadas por...
Defectos genéticos hereditarios (Principalmente en la producción de anticuerpos)
52
Las inmunodeficiencias primarias suelen diagnosticarse y manifestarse...
Diagnosticarse en la infancia y manifestarse como infecciones crónicas o recurrentes
53
Inmunodeficiencia por déficit de AC (Diagnóstico)
- Historia clínica y familiar - Hemograma completo con Ig - Microbiología - Estudio genético
54
Prueba más importante para el diagnóstico de inmunodeficiencia primaria
Hemograma completo con cuantificación de las Igs
55
Inmunodeficiencia secundaria (Clínica)
Aumento en la frecuencia o complicaciones inusuales de infecciones comunes y ocasionalmente por la aparición de enfermedades oportunistas