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FHB4 - Patología > 7. Vasculitis > Flashcards

7. Vasculitis Flashcards

(53 cards)

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1
Q

Vasculitis - Definición

A

Vasculitis:
Inflamación y daño de vasos sanguíneos.

Asociado con compromiso de luz vascular y cambios isquemicos en tejidos irrigados por los mismos.

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2
Q

Vasculitis - Fisiopato

A

Vasculitis - Fisiopatología:

Inflamación
Aumento de permeabilidad
Aneurismas
Proliferacion de tunica íntima
Isquemia
Hemorragias o trombosis
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3
Q

Vasculitis de Grandes Vasos (clasificación de Chapel-Hill)

A

Vasculitis de Grandes Vasos (clasificación de Chapel-Hill):

Enfermedad de Horton
Arteritis de Takayasu

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4
Q

Vasculitis de Vasos Medianos (clasificación de Chapel-Hill)

A

Vasculitis de Vasos Medianos (clasificación de Chapel-Hill)

PAN Clasica
Enfermedad de Kawasaki

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5
Q

Vasculitis de Pequeños Vasos (clasificación de Chapel-Hill)

A

Vasculitis de Pequeños Vasos (clasificación de Chapel-Hill)

Wegener
Churg-Strauss
Henoch-Schonlein

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6
Q

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica

Vasos

A

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica
Vasos:

Artérias musculares de pequenos y medio calibre.
Predileccion a bifurcaciones.

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7
Q

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica

Incidencia:

A

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica
Incidencia:

> 45 años, varones 2,5:1

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8
Q

Vasculitis

Laboratório característico:

A

Vasculitis
Laboratório característico:

VSG > 10mm/h
Leucocitosis > 10000
Hematocrito <35%

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9
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Histopato:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Histopato:

Inflamación por hipersensibilidad.

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10
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Vasos:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Vasos:

Vasos pequeños (venulas, capilares y arteriolas)

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11
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Incidencia:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Incidencia:

Más frecuente en niños, pero puede aparecer en adultos de cualquier edad.

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12
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Clínica:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Clínica:

Lesiones cutáneas más comun en MMII (prurito, dolor)
Compromiso articular
Hemorragia gastrintestinal
Enfermedad Renal
75% Fiebre
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13
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Pronóstico:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Pronóstico:

Suele remitir espontáneamente en 1 semana pero puede recurrir hasta la remision completa en meses.

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14
Q

Síndrome de Churg-Strauss

Histopato

A

Síndrome de Churg-Strauss
Histopato:

Vasculitis granulomatosa multiorgánica.
Combinación de Angitis y Granulomatosis.

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15
Q

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica

Clínica:

A

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica
Clínica:

Malestar general
Dolor abdominal, extremidades y musculos
Fiebre
Compromiso renal variable
Isquemia mesenterica
Nodulos eritematosos subcutaneos dolorosos de variados tamaños
Aneurismas
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16
Q

Síndrome de Churg-Strauss

Vasos afectados:

A

Síndrome de Churg-Strauss
Vasos afectados:

Pulmonares de varios calibres.

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17
Q

Síndrome de Churg-Strauss

Laboratório:

A

Síndrome de Churg-Strauss
Laboratório:

Lab característico de vasculitis + eosinofillia.

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18
Q

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica

Histopato:

A

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica
Histopato:

Necrosante

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19
Q

Granulomatosis de Wegener

Localización de lesiones:

A

Granulomatosis de Wegener
Localización de lesiones:

Tracto respiratorio superior e inferior.
GNF
Por veces diseminada en pequenas arterias y venas

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20
Q

Granulomatosis de Wegener

Incidencia:

A

Granulomatosis de Wegener
Incidencia:

Varones 1,5:1, promedio 40 años

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21
Q

Granulomatosis de Wegener

Clínica:

A

Granulomatosis de Wegener
Clínica:

Rinorrea, sinusitis, ulceras de mucosa nasal, epistaxis, otitis secundaria.
Fiebre
Anorexia
Cefalea
Infiltrados pulmonares bilaterales
GNF leve o grave
Infecciones VA
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22
Q

Granulomatosis de Wegener

Pronóstico:

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A

Granulomatosis de Wegener
Pronóstico:

Fatal en 5 meses si no tratada.
SV 10 años con tratamiento.

23
Q

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal

Incidencia:

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A

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal
Incidencia:

Vejez

24
Q

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal

Localización:

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A

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal
Localización:

Compromete cualquier alteria de mediano o grande calibre. Se ve en ramas temporal superficial y oftalmica de la carotida externa.

Más

25
Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal | Histopato:
Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal Histopato: Panarteritis con infiltrado inflamatorio de mononucleares y celulas gigantes.
26
Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal | Clínica:
Fiebre Anemia Ceguera Polimialgia
27
Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal | Pronostico:
Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal Pronostico: Bueno, si tratado con corticoides.
28
Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal | Diagnostico:
Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal Diagnostico: Biopsia bilateral de la Temporal.
29
Arteritis de Takayasu | Incidencia:
Arteritis de Takayasu Incidencia: Mujeres jovenes, más comun oriente médio.
30
Arteritis de Takayasu | Vasos afectados:
Arteritis de Takayasu Vasos afectados: Arterias mediano y gran calibre. Predileccion arco aortico y ramas.
31
Arteritis de Takayasu | Histopato:
Panarteritis con infiltrados mononucleares.
32
Arteritis de Takayasu | Pronostico:
Arteritis de Takayasu Pronostico: Fatal en pocos años.
33
Enfermedad de Kawasaki tambien é conocida como:
Enfermedad de Kawasaki o Síndrome Linfático Mucocutáneo
34
Enfermedad de Kawasaki | Localización:
Enfermedad de Kawasaki Localización: Vasos de mediano calibre.
35
Enfermedad de Kawasaki | Incidencia:
Enfermedad de Kawasaki Incidencia: Niños lactantes. Puede afectar adolescentes y adultos.
36
Enfermedad de Kawasaki | Microscopía:
Enfermedad de Kawasaki Micro: Proliferación de la íntima Infiltrado mononucleares
37
Enfermedad de Kawasaki | Pronóstico:
Enfermedad de Kawasaki Pronóstico: Generalmente autolimitada.
38
Enfermedad de Kawasaki | Critérios diagnósticos:
Enfermedad de Kawasaki Critérios diagnósticos (5 de 6 presentes): ``` Fiebre Inyeccion conjuntival bilateral Alteraciones de labios y cavidad oral Descamacion de dedos Exantema en miembros y tronco Adenopatías cervicales no supurativas ```
39
Enfermedad de Behçet | Vasos y Etiologia:
Enfermedad de Behçet Vasos: Venulas. Etiologia: desconocida.
40
Enfermedad de Behçet | Clínica:
Enfermedad de Behçet Clínica: Ulceras bucales Lesiones oculares Ulceras genitales Lesiones cutaneas
41
Enfermedad de Buerger | Incidencia:
Enfermedad de Buerger Incidencia: Varones, 20-40 años, tabaquismo
42
Enfermedad de Buerger | Localización:
Enfermedad de Buerger Localización: Arterias mediano y pequeno calibre (tibial y radial)
43
Enfermedad de Buerger | Fisiopatologia:
Enfermedad de Buerger Fisiopatologia: Es segmentaria y trombosante. En los trombos hay microabscesos.
44
Enfermedad de Buerger | Clinica:
Enfermedad de Buerger Clínica: ``` Frialdad de miembros, Cambios de color (hiperemia intensa) Disestesias Dolor Ulceraciones y gangrena ```
45
Crioglobulinemia | Características:
Afecta venulas y es limitada a la piel o con GNF. Depositos de inmunocomplejos IgM contra IgG. Bueno pronóstico si limitada a piel.
46
Vasculitis asociadas a conectivopatias
Por depositos de inmunocomplejos en: AR LES
47
Vasculitis en general | Tratamiento:
Vasculitis en general Tratamiento: ``` Corticoides (Prednisona) Inmunosupresores (Ciclosporinas) Gammaglobulinas Metotrexato Cirurgia ```
48
Vasculitis que afecta todo el cuerpo
Cualquier vasculitis
49
Vasculitis Polimialgica Reumática
Enfermedad de Horton
50
Vasculitis asociada a Artritis No Destructiva
PAN Churg-Strauss Wegener Behçet
51
Vasculitis asociada a Lesiones en Piel
PAN Chuerg-Strauss Behçet
52
Vasculitis asociada a Mononeuropatía Multiple
PAN Churg-Strauss Wegener Crioglobulinemia
53
Vasculitis con compromiso Renal
``` PAN Churg-Strauss Wegener Behçet Takayasu ```

FHB4 - Patología (18 decks)

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