Nouveau né Flashcards

1
Q

Quand administre t on pour la première fois de la vit K per os ?

A

Avant le départ de la salle de naissance

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Q

Quels sont les éléments du score d’Apgar ? Quand le calcule t on ? Quelle est la norme ?

A

A 1, 5 et 10 min de vie, normal >= 7

  • Battements cardiaques (0 absents, 1<100bpm, 2>100bpm)
  • Mouvements respi (1 lents, irréguliers, 2 : vigoureux, cri)
  • Tonus (0 : nul, 1: faible, 2:Quadriflexion)
  • Coloration (0:bleu, 1:rose, extrêmités bleues, 2:rose)
  • Réactivité à la stimulation (0: nulle, 1:faible, 2:vive)
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3
Q

Dans quels cas fait on une ATB prophylaxie conjonctivale à la naissance?

A

atcd et/ou fdr IST chez la mère

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4
Q

Que faut il faire en cas de dyspnée inspi/ désat qui se lève aux cris à la naissance ?

A

Rechercher une atrésie des choanes par sonde d’aspi

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5
Q

Quelles sont les indications de recherche d’atrésie de l’oesophage ? Comment se fait elle ?

A

Hydramnios
Hypersialorrhée
Malaise aux premiers repas
–> Injection rapide d’air dans une sonde orogastrique : Bruit aérique dans le creux épigastrique?

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6
Q

Quel est le délai normal d’émission du méconium? Des premières urines ?

A
  • <48h

- <24h (si goutte à goutte : malformation?)

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7
Q

Quelle est la définition d’une fièvre chez le nouveau né ? Que faut il faire ?

A

> = 38°C (id enfant) : atb proba

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8
Q

Vers quoi oriente une hypertrophie mammaire à la naissance ?

A

crise génitale liée à l’imprégnation hormonale passive in utero

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9
Q

Quand survient la chute du cordon ? A quoi faut il penser en cas de retard de chute ?

A

Vers J10, rechercher un déficit immunitaire si persiste >1M

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10
Q

Quels sont les éléments dermato du nouveau né non pathologiques ?

A
  • Oedèmes (paupières, dos des mains/pieds, pubis, scrotum) : disparaissent en qques jours
  • Lanugo (duvet front, dos, épaules) : disparait qques j
  • Grains de milium : microkystes sébacés punctiformes blancs (nez, face)
  • Erythème toxique (éruption papulo maculeuse voire pustuleuse, transitoire H12-J4)
  • Livedo (membres, thorax)
  • Tâche ethnique mongoloïde (bleue, lombosacrée) : asie et pourtour méditerranéenne, s’atténue en qques années
  • Angiomes plans (glabelle, paupières, nez, nuque) : disparaissent qques mois sauf nuque
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11
Q

Quand se ferme la fontanelle antérieure ? Postérieure ?

A

Ant (losange) : 8-18M

Post (triangle) : 2-3ans

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12
Q

Quelle est la différence entre bosse séro sanguine et céphalhématome ? Quelles sont leurs évolutions ?

A

Bosse séro sanguine : sous cut, se résorbe en 2-6j

Céphalhématome : sous périosté (limité / sutures), se calcifie en 4-6 semaines

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13
Q

Quels sont les signes d’anomalie de fermeture du tube neural (spina bifida)? Que faut il faire en présence d’un de ces signes?

A

En lombo sacré :

  • lipome sous cutané
  • touffe de poils
  • fossette sacro coccygienne profonde et/ou avec pertuis
  • déviation sillon interfessier
  • -> Echo médullaire
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14
Q

Comment évalue t on le tonus passif ?

A
  • Retour en flexion (après extension des membres sup par l’examinateur)
  • Signe du foulard : main vers épaule controlat = coude ne dépasse pas la ligne médiane
  • Angles : poplité <90°, dorsiflexion du pied 0-20°, talon-oreille <90°, adducteurs 40-70°
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15
Q

Comment évalue t on le tonus actif ?

A
  • Tiré-assis

- Redressement global (maintenu en suspension ventrale, il redresse ses MI puis son tronc puis sa tête qques sec)

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16
Q

Quels sont les réflexes archaïques ? Quand disparaissent ils ?

A

Disparaissent entre 2 et4M:

  • Sucion
  • Points cardinaux
  • Grasping
  • Réflexe de Moro (extension brutale de la nuque ->extension 4 membres +/-cri)
  • Allongement croisé
  • Marche automatique
17
Q

En quoi consiste le test de dépistage de J3 ? Quelles pathologies sont recherchées ?

A

8-10 gouttes de sang sur papier buvard : (consentement écrit, parents prévenus uniquement si anomalie)
- Phénylcétonurie (AR, retard psychoM sévère - phénylalaline) –> régime alimentaire spé 8-10 ans + en préconceptionnel
- Hypothyroïdie congénitale (retard P-M, ostéodystrophie, nanisme sévère) - TSH
- Hyperplasie congénitale des surrénales - 17OH progestérone (suspect si élevé)
- Mucoviscidose - TIR
- MCAD (octanoyl carnitine par spectrophotométrie de masse)
+/- Drépano (électrophorèse HbS) si parents originaires d’afrique subsaharienne, antilles, guyane, réunion, méditerranée

18
Q

Quels sont les signes faisant suspecter une hypothyroïdie congénitale ? Que faire en cas de TSH élevée au dépistage de J3?

A
Ictère prolongé
Constipation
Hypotonie, difficulté à la succion
Fontanelles (post++) larges
Hypothermie
Macroglossie
-->T4L, TSH, Echo thyr et scinti
19
Q

Quels sont les différents seuils de prématurité? Quelle est la morbimortalité associée

A
  • Moyenne >32SA, peu de séquelles (difficultés scolaires si 32-34SA)
  • Grande >28SA (mortalité <10%)
  • Extrême 22-28 SA (mortalité 30% entre 24-28SA)
20
Q

Quelles sont les complications liées à la prématurité?

A
  • Hypothermie, infections, anémie, hypoglycémie, hypocalcémie
  • Neuro : hémorragies intraventriculaires, leucomalacie périventriculaire, apnées
  • Pneumo : MMH, apnées, Dysplasie bronchopulmonaire
  • Persistance d’un canal artériel perméable
  • Dig : entérocolite ulcéronécrosante, diffucultés à l’alimentation (succion-déglutition à 34SA), ictère, hypoglycémie
  • Rétinopathie du préma
21
Q

Quel est l’aspect de la radio dans la MMH ?

A

Sd alvéolaire bilatéral avec bronchogramme

22
Q

Quelles sont les mesures préventives en cas de risque de prématurité? En cas de préma ?

A
Avant naissance :
< 34SA : corticoT maternelle
<32SA : Sulfate Mg (neuro)
Après :
< 32SA : caféine quotidienne chez bébé
<35SA : SNG voire parentéral si péristaltisme immature
23
Q

Quelle est la définition de la dysplasie broncho pulmonaire ?

A

Oxygénodépendance à 36SA

24
Q

Quelle est la définition du PAG ? PAG sévère ?

A
  • <10°percentile

- <3°percentile

25
Q

Quelles sont les principales complications néonat du RCIU ? A long terme ?

A
  • Néonat : asphyxie (moins bonne tolérance des CU), hypothermie, hyperglycémie, hypocalcémie, PG (
26
Q

Quels sont les éléments du score de Silverman ?

A
  • Battement des ailes du nez (0-1-2)
  • Balancement thoracoabdominal (0= soulèvement synchrone, 1=thorax immobile, 2= respi paradoxale)
  • Tirage intercostal
  • Entonnoir xyphoïdien
  • Geignement expi (1=stétho, 2=oreille)
27
Q

Quelles sont les 3 grandes causes de DRA à la naissance? Quelle est leur prise en charge ?

A
  • Retard de résorption du liquide pulmonaire : Sd interstitiel, gds normaux –> PEP par canules nasal, s’améliore progressivement
  • Inhalation de liquide méconial : opacités alvéolaires grossières, hypercapnie, hypoxie –> aspi trachéale
  • MMH : Sd alvéolaire bilat, hypoxie/hypercapnie –> Surfactant exogèn, PEP par voie nasale ou trachéale

+/- Infection

28
Q

Combien de fois l’enfant tète t il par jour à la naissance et les premières semaines? Fait il pipi ? Comment évolue son poids?

A
  • 8 à 12
  • 5-6 couches lourdes/j
  • Perte de poids <10%, récupéré avant J10 (pesées hebdomadaires après la sortie de la mater : + 200-250g)
29
Q

Quelles sont les supplémentations nécessaires chez le nouveau né ?

A

vit D 1 000 UI /j

+Si allaitement exclusif : vit K à 1M

30
Q

Quelles sont les CI de l’allaitement?

A

VIH dans un pays industrialisé
Cardio ou néphropathie sévère chez la mère
Médicaments sans alternative (anti mitotiques, IS, lithium)
Galactosémie chez l’enfant

31
Q

Quel est le ratio préma spontanée/induite ?

A

50/50