Doenças hematológicas Flashcards

1
Q

Doenças hematológicas > Modificações fisiológicas no sistema hematológico gravídico

A
  • Expansão significativa do volume sanguíneo e do plasma materno > Resulta em decréscimo nas [] de Hb e do hematócrito; Assim como aumento dos níveis de algumas proteínas plasmáticas;
  • Tais alterações provocam desbalanço da coagulação e fibrinólise
  • Gestantes apresentam maior vulnerabilidade para doenças hematológicas;
  • Já outros distúrbios, como deficiência de ferro e anemia megaloblástica podem decorrer das demandas induzidas pela gravidez;
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2
Q

Doenças hematológicas > Valores referência/ Prevalência

A
  • Prevalência global entre grávidas de 38%
  • Em não gestante Hb < 12
  • Em gestante e puerpério Hb < 11
  • As duas principais causas de anemia na gravidez são por deficiência de ferro e por sangramento agudo
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3
Q

ANEMIAS > CLASSIFICAÇÃO FISIOPATOLÓGICA

A

1) FALTA DE PRODUÇÃO (Reticulócitos não aumentados)
> Falta de fator estimulador (eritropoetina)
- insuficiência renal
> Falta de tecido hematopoético
- aplasia ou hipoplasia medular (a- idiopática/ b- secundária (drogas, radiação, infecções, toxinas bact)
- infiltrações medulares (a- tumores primários, hematológicos/ b- metástases)
> Falta de elementos essenciais a produção de glóbulos vermelhos
- ferro (anemia hipocr/microcít)
- vit B12 e folato (anemia macrocítica)

2) EXCESSO DE DESNUTRIÇÃO (Reticulócitos aumentados)
 > Defeitos intrínsecos do eritrócitos 
   - talassemias
   - outras hemoglobinopatias
   - defeitos de membrana
   - eritroenzimopatias
   - hemoglobinúria paroxística noturna
 > Defeitos extrínsecos dos eritrócitos 
   - anemias hemolíticas autoimunes
   - venenos e toxinas
   - anemias microangiopáticas

3) PERDAS DE SANGUE
> Sangramento agudo
> Sangramento crônico

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4
Q

ANEMIAS > CLASSIFICAÇÃO MORFOLÓGICA

A
1) HIPOCRÔMICAS/ MICROCÍTICAS
 > Estoques de Ferro diminuídos 
   - anemia ferropriva 
 > Estoques de Ferro normais ou aumentados
   - talassemias
   - anemias sideroblásticas 
   - anemias das doenças crônicas 
2) NORMOCRÔMICAS/ NORMOCÍTICAS
 > Reticulócitos aumentados
   - anemia hemolítica
   - anemia por sangramento agudo
 > Reticulócitos não aumentados 
   - anemias das doenças crônicas 
   - insuficiência renal
   - hipotireoidismo 
   - doenças hepáticas 
   - aplasias e hipoplasias medulares
   -  sd mielodisplásica

3) MACROCÍTICAS
> Reticulócitos aumentados
- anemia hemolítica
- sangramento agudo
> Reticulócitos não aumentados
- megaloblástica (a- deficiência B12 ou folato)
- sem megaloblastos (a- aplasia e hipoplasia medulares/ b- leucodisplasia/ c-hipotireoidismo)

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5
Q

ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE FERRO > FR

A
  • Múltiplas gestações com intervalos < 2 anos
  • Perdas crônicas antes da gestação (doenças ginecológicas, parasitoses, perdas TGI)
  • Baixa absorção de ferro (doença celíaca ou pós-bariátrica)
  • Deficiência nutricional
  • Fatores físicos e sociais (alcoolismo, depressão)

obs: não há relação entre o hematócrito fetal e materno, ou seja, o feto de uma mãe severamente anêmica não apresenta deficiência de ferro (quantidade de ferro transferida ao feto não se altera)
- Se Hb < 6 - graves consequências fetais > diminuição liq amniótico/ vasodilatação cerebral/ alterações FC

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6
Q

ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE FERRO > SINAIS E SINTOMAS MATERNOS E FETAIS

A
  • MATERNOS:
    > comprometimento desempenho físico/mental (cansaço/ adinamia/ fraqueza/ sonolência/ cefaleia/ tontura/ zumbido/ dispneia)
    > perversão de apetite (PICA)
    > pré-eclâmpsia e alterações CV
    > diminuição função imunológico
    > alteração função tireoidiana
    > queda de cabelos e enfraquecimento das unhas
    > palidez cutâneo-mucosa
    > menor tolerância às perdas sanguíneas do parto (risco de anemia pós-parto e hemotransfussão)
  • FETAIS:
    > morte (abortamento e óbito intrauterino)
    > hipoxemia fetal e prematuridade
    > quadro séptico por RPMO
    > RCU, muitas vezes com alterações neurológicas
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7
Q

ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE FERRO > DIAGNÓSTICO

A
  • Anemia hipocrômica e microcítica (tais evidencias são menos acentuadas em gestantes)
  • Redução ferritina ( < 10/15 )
  • Anemias moderadas podem, pasmem, não exibir alterações eritrocitárias (porém níveis séricos de ferritina estarão reduzidos)
  • AVALIAÇÃO > Hemograma/ Dosagem ferritina e ferro séricos/ Se suspeita > pesquisa de falcização
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8
Q

ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE FERRO > LABORATÓRIO

A
  • Hb < 11
  • Microcitose e hipocromia (VCM e HCM diminuídos)
  • Ferritina < 12
  • Índice de saturação de ferritina < 15%
  • Coef de variação do valor eritrocitário > 14,8%
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9
Q

ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE FERRO > TRATAMENTO

A
  • Profilaxia indicada com suplementação de ferro à partir de 2° trimestre até 3 meses após normalização de níveis hematimétricos (evitar reposição em mulheres com anemia e aumento de depósitos de ferro, como as anemias hemolíticas com altos níveis de ferritina)
  • Dose 900mg (aula) de Ferro VO, fracionada em 3 tomadas ao dia, antes as refeições
  • Obs: se intolerância TGI ou falha na resposta (ausência de acréscimos de 0,3g/dL/semana na Hb) > Ferro EV: 10ml OU 200mg de hidróxido de ferro diluído em 200ml de SF0,9 (semanal em hospital/ correr durante 1 hora)
  • Se grave hipóxia tecidual / instabilidade hemodinâmica > Transfusão de hemáceas;
  • Suporte Nutricional
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10
Q

HEMOGLOBINOPATIAS > ESTRUTURA HEMOGLOBINA

A
  • Hb composta por 4 cadeias polipeptídicas interconectadas, cada uma ligada a uma molécula heme;
  • Hemoglobina A (2@2b)
  • Hemoglobina F (2@2y) (feto de 12 a 24s)
  • Hemoglobina A2 (2@2d)
  • Hemoglobinopatias são anemias causadas por defeitos estruturais nas cadeias globínicas da hemoglobulina (Doença falciforme) OU na redução da sua síntese (talassemia), de transmissão genética
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11
Q

HEMOGLOBINOPATIAS > DOENÇA FALCIFORME > Definição/ Complicações/ Patogênese

A
  • Hb A substituída pela HbS (Resulta de substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6 da cadeia beta da hemoglobina)
  • Homozigotos (HbS/HbS) = Anemia falciforme
  • Hemáceas que contém HbS sofrem deformações (falcização) nas situações de baixa oxigenação
  • Falcizações e desfalcizações repetidas podem lesar membrana e o eritrócito, irreversivelmente, assume forma de foice
  • Tal processo produz crises de oxigenação (isquemias e infartos) em diversos órgãos , de forma periódica, produzindo quadros agudos dolorosos = crises de falcização
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12
Q

HEMOGLOBINOPATIAS > DOENÇA FALCIFORME > DIAGNÓSTICO

A
  • Se faz pela eletroforese de Hb

- Hemograma com anemia normocítica e normocrômica

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13
Q

HEMOGLOBINOPATIAS > DOENÇA FALCIFORME > Doença falciforme e gravidez

A
  • Gestantes são mais susceptíveis às crises de falcização (em decorrência do, após 20 semanas, incremento metabólico, hipercoagulabilidade e estase vascular)
  • Comuns infecções e complicações pulmonares (mortalidade materna entre 1 - 2%)
  • 1/3 terminam em abortamento, natimortalidade ou morte neonatal;
  • Frequentes > pré-eclâmpsia, eclâmpsia, eventos tromboembólicos, sangramentos anteparto, DPP, endometrite, infecção pós-parto
  • Manifestações vaso-oclusivas das crises tem sintomatologia dolorosa variável a depender do órgão atingido; (se acometer medula > crises álgicas que podem evoluir com osteoporose ou osteomielite/ se pulmão > sd torácica aguda
  • Aumento do risco trombótico (logo, em vigência de crise = anticoagulação profilática com HBP)
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14
Q

HEMOGLOBINOPATIAS > DOENÇA FALCIFORME > Conduta Pré-Natal

A
  • Adequada suplementação ác fólico em toda gravidez
  • Atentar para outras causas de crises álgicas na gravidez que não a Anemia falciforme
  • Podem ocorrer pielonefrite, bacteriúria e pneumonias ocultas
  • Avaliar vitabilidade fetal (USG com ILA após 24s/ Doppler após 20/ Cardiotoco após 32s)
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15
Q

HEMOGLOBINOPATIAS > DOENÇA FALCIFORME > Abordagem à crise

A
  • Internar se crise > 8h/ Repouso
  • Hidratação
  • Analgésicos opiáceos (Codeína ) ou Paracetamol em casos mais leves ou Dipirona
  • Oxigênio se hipoxemia via cateter nasal (5L/min)
  • Proceder atb se infecção
  • Hemotransfusão se necessário (instabilidade hemodinâmica/ sd torácica aguda/ avc/ falência cardíaca por alto débito/ falência múltipla de órgãos/ anemia sintomática -dispneia, fadiga/ crise álgica grave refratária ao tratamento/ reticulocitopenia)
  • Avaliar viabilidade fetal

obs: reduzir percentual de HbS PARA < 40% E elevar Hb para cerca de 10
obs: Ht 21%/ Hb < 7 - necessidade de transfusão

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16
Q

HEMOGLOBINOPATIAS > DOENÇA FALCIFORME > Traço Falcêmico

A
  • Heterozigose para HbS (HbS/ HbA)
  • Geralmente não associada ao aumento da taxa de abortamentos, mortalidade perinatal, peso baixo ao nascer ou DHEG
  • entretanto,
    Há, aumento de duas vezes na incidência de bacteriúria assintomática e infecções do trato urinário.