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Saude da criança > TUTORIA 08 Tumores Sólidos > Flashcards

TUTORIA 08 Tumores Sólidos Flashcards

1
Q

Qual a definição de tumor solido?

A

é qualquer aumetno de volume desenvolvido em uma parte qualquer do corpo

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2
Q

Os tumores sólidos são responsáveis por quantos porcento das neoplasias pediátricas?

A

50 porcento ou seja metade

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3
Q

Qual o tipo de tumor solido mais frequente na infância?

A

os de SNC

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4
Q

Qual o segundo tipo de tumor solido mais comum na infancia?

A

tumores abdominais

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5
Q

Quais são os principais tumores abdominais?

A

Wilms e Neuroblastoma

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6
Q

Tumores abdominais pode ter origens variadas mas seu comportamento depende do que?

A

da sua histogenese ou seja do tecido no qual ele foi criado

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7
Q

Porque que a avaliação dos tumores abdominais depende de urgencia?

A

porque precisamos detectar sua malignidade e ver se ele esta afetando áreas vizinhas

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8
Q

Tumores detectados no periodo neonatal são na maioria das vezes benigno ou maligno?

A

benigno sendo criado por mal formações congênitas e tal

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9
Q

Paciente com maqis de um ano com tumoração abdominal tem grandes chances de ser oque maligno ou benigno?

A

maligno

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10
Q

tumor de wilms també é conhecido como oque?

A

como nefroblastoma

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11
Q

Porque é tão dificil diagnosticarmos o nefroblastoma?

A

porque ele na maioria das vezes é assintomatico ou oligossintomatico geralmetne sendo descoberto quando o pai vai banhar ou brincar com a criança

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12
Q

Quais são as manifestações clinicas do nefroblastoma?

A

massa palpavel

hipertensão arterial

hematuria

dor abdominal

perda de peso

infecção do trato urinario

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13
Q

porque que a palpação no adomem do paciente com nefroblastoma deve ser feito com delicadeza?

A

O que ele pode romper piorando ainda mais o prognostico

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14
Q

Quais são os exames de imagem que pedimos para avaliação abdominal no nefroblastoma?

A

Raio-x posteroanterior e perfil. E, para verificar a presença de calcificação, podemos usar uma ultrassonografia abdominal e tomografia computadorizada

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15
Q

Porque pedimos o raio-x do abdômen no nefroblastoma?

A

para avaliar sua posição se ele se encontra intra ou retroperitonial

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16
Q

Quais informações ultrassom abdominais me fornece nefroblastoma?

A

fornece infor‑
mações sobre tamanho, localização, presença de trombo em
vasos renais e de lesão no rim contralateral.

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17
Q

Por que pedimos a tomografia computadorizada de abdome no nefroblastoma?

A

para detectar pequenas lesoes e sua relação com os orgãos vizinhos

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18
Q

No que consiste o tratamento para o nefroblastoma?

A

cirurgia, quimioterapia e ou radioterapia dependendo do estadio clinico

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19
Q

O neuroblastoma é mais comum na faixa etária?

A

nos lactentes e crianças de 2 anos ocorrendo raramente em crianças maiores de 14 anos

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20
Q

Quais são as principais localizações do neuroblastoma?

A

glandula supra renal

cadeia para esspinal

pescoço

pelve

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21
Q

Quais são os sintomas relacionados com as catecolaminas que estão presentes neuroblastoma?

A

sudorese, hipertensão arterial, irritabilidade, rubor e palpitação

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22
Q

Dor óssea sem neuroblastoma nos indica o quê?

A

que esta ocorrendo infiltração para a medula ossea

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23
Q

Quais são as queixas que vemos em pacientes com compressão medular no neuroblastoma?

A

fraqueza nas pernas formigamento e até paraplegia

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24
Q

Porque neuroblastoma com compressão espinal é considerado uma emergência oncologia?

A

por causa do risco de irreversebilidade do quadro que o paciente possui

25
Q

Por que a medicina nuclear é tão importante no neuroblastoma?

A

porque podemos fazer um exame com MIBG que tem tropismo par ao neuroblastoma e nos indica a atividade da doença

26
Q

O aspirado da medula é feito para quantificar o estadiamento?

A

sim

27
Q

Qual é o marcador biológico que nos chama muita atenção no neuroblastoma?

A

ferritina pois ela nos indica atividade da doença

28
Q

Quanto menor a ferritina melhor o prognostico no caso do neuroblastoma?

A

sim

29
Q

Para que serve a cintilografia no neuroblastoma?

A

para avaliar os componentes osseos que são muito afetados nessa doença

30
Q

como consiste o tratametno para o neuroblastoma?

A

cirurgia, quimioterapia e utilização de modificadores de resposta biologica

31
Q

Qual é o mais frequente é o hepatoblastoma ou o carcinoma hepatocelular?

A

hepatoblastoma

32
Q

Qual é a faixa etária atingida pelo hepatoblastoma?

A

1 ano

33
Q

Qual é a faixa etária atingida pelo carcinoma hepatocelular?

A

maiores de 12 anos

34
Q

Qual é o sexo mais afetado pelos tumores hepáticos?

A

sexo maisculino

35
Q

Existe uma relação entre baixo peso ao nascer e hepatoblastoma?

A

sim eles tem maior risco de desenvolver a doença

36
Q

Em geral, como são descobertos tumores hepáticos nas crianças?

A

o paciente chega com uma massa palpável, uma perda de peso anorexia e febre

37
Q

É comum icterícia em pacientes com câncer hepatico?

A

não por incrível que pareça

38
Q

Quais exames laboratoriais pedimos nos canceres hepaticos?

A

hemograma teste de função hepática e renal

39
Q

Como geralmente é o tratamento para os canceres hepaticos juvenis?

A

cirurgico associado a quimioterapia adjuvante

40
Q

Qual a sobrevida média do hepatoblastoma?

A

70 porcento

41
Q

Qual a sobrevida média dos hepatocarcinomas?

A

apenas 25 porcento

42
Q

Onde se localizam primariamente os tumores de células germinativas?

A

nas gonodas mas podem ir para outros lugares principalmente adjacentes

43
Q

Tumores ovarianos são sintomáticos e assintomáticos?

A

assintomáticos em sua maioria

44
Q

Quais exames de imagem pedimos nos canceres de celulas germinativas?

A

raios x para mostrar calcificações e ultrassonografia abdominal
Tomografia computadorizada

45
Q

Como geralmente se cursa os tumores testiculares?

A

com massa solida indolor e hidrocele

46
Q

os tumores na região sacrococcígea pelvica causa oque nos bebes?

A

compressão pelvica

47
Q

Onde localizar o germinoma do sistema nervoso central?

A

na glandula pineal o que pode fazer um aumento da PIC

48
Q

Qual a neoplasia maligna intraocular mais comum na infância?

A

retinoblastoma

49
Q

Como pode se manifestar o retinoblastoma?

A

de maneira unilateral ou bilateral

50
Q

Qual a apresentação mais comum do retinoblastoma?

A

relexo do olho branco

51
Q

Quais são as outras alterações tirando o reflexo ocular branco que também aparecem no retinoblastoma?

A

estrabismo

eritema conjutival

diminuição da acuidade visual

52
Q

Quantos por cento dos pacientes com retinoblastoma têm retardo mental associado?

A

5 porcento

53
Q

Todos os tumores bilaterais do retinoblastoma são hereditários?

A

sim

54
Q

Quais exames devemos pedir no retinoblastoma?

A

oftalmoscopia indireta

ecografia ocular

TC

analise do liquido cefalo raquidiano

55
Q

Em que consiste o tratamento para retinoblastoma?

A

enucleação, radioterapia externa, crioterapia, fotocoagulação,placas radioativas localizadas e quimioterapia sistemica

56
Q

Deve ser feito ou aconselhamento genético com pais com retinoblastoma?

A

sim

57
Q

Qual é a segunda neoplasia mais comum que as pessoas com retinoblastoma hereditário podem desenvolver?

A

osteossarcoma que aparece já na vida adulta

58
Q

Retinoblastoma em quantos porcento dos casos são curáveis?

A

90 porcento

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