Fundamentos- Ligandos Flashcards

1
Q

Tipos de ligandos

A
  • monodentados (coordenam-se por 1 átomo doador)

–> Se + de 1 potencial átomo doador e podem coordenar-se a um metal através de qualquer 1 deles –> ambidentado

–> Dependendo da pos. rel. dos átomos doadores, alguns ligandos com > de 1 potencial átomo doador –> ligandos em ponte entre 2 centros mets

  • polidentados (coordenar-se ao mesmo centro met através de > de 1 átomo doador)
  • -> bidentados, tridentados…
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2
Q

Ligandos polidentados

A

= Quelantes
–> da garra dos crustáceos (chely - do grego), sugerido em 1920 por Sir Gilbert T. Morgan e H.D.K. Drew –> grupos que funcionam como
pinças e “agarram” o átomo central –> originam anéis heterocíclicos= de quelação

  • ângulo dos átomos doadores dos ligs quelantes com o metal = ângulo dentada (bite angle)
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3
Q

Modo de Coordenação L–>M

A
  • Através de um par de e- não partilhado

X- ➝ M
Ex: :CO Cl-

-Através de uma orbital mol. ocupada

M ← ||
Ex: ligação C=C duma olefina

!ligando c/ + de 1 par de electrões, só 1 par pode ser usado para estabelecer a ligação sigma com o metal

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4
Q

Tipos de ligs pelo modo de coordenação

A
  • doador sigma
  • doador sigma e pi
  • doador sigma e aceitador pi
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5
Q

Comparação ligações

A

Lig sigma:
coalescência de topo (>)
ex. Cl (pz) e M(dz2)

Lig pi:
coalescência lateral ( retrodoação pi => efeito sinérgico, ligs L–>M muito fortes (–> toxicidade do CO! Mas lig dobrada, menos forte)

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6
Q

hapticidade eta

A

ligados olefins e polieno–> hapticidade de um ligando = nº de átomos de C desse ligando envolvidos na ligação ao metal

Ciclopentadienilo- ímpar (eta 5, 3, ou 1)
Benzeno- par (eta 6, 4 ou 2)

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7
Q

NC e Geometrias

A

Complexos de metais de transição d: NC variados, entre 1 e 9 (6, 4 + comuns)

Geometria de coordenação= arranjo dos átomos doadores em torno dos centros mets

  • -> condicionada por fatores estereoquímicos e electrónicos:
  • Dimensão dos raios dos átomos ou iões centrais
  • Interacções estereoq entre os ligandos
  • Interacções eletr entre o metal e os ligandos (sigma, pi)
  • Ligandos volumosos favorecem NC pequenos;
  • NC elevados envolvem geralmente iões metálicos grandes (séries 4d e 5d) e ligandos pequenos.

! Embora esfera de coord. dos mets seja freq. descrita em termos de geometrias regulares, as geometrias são, geralmente, distorcidas

-A estrutura detalhada –> comprimentos de lig. e ângulos dets no estado sólido por difracção de
raios-X (podem ser afetados por forças de empacotamento de cristais)

-peq dif de energia entre estruturas possíveis para
o mesmo NC–> possível comportamento fluxional em sol. –> difs estruturas no
estado sólido possível

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8
Q

Geometrias ideais p/ NC

A

2: linear
3: trigonal plana
4: tetraédrica/ quadrangular plana
5: bipirâmide trigonal/ pirâmide quadrangular
6: octaédrica/ prisma trigonal (/antiprisma trigonal)

(7: bipirâmide pentagonal/ octaedro de face única? (monocapped octahedron)
8: dodecaedro/ cubo/ bipirâmide hexagonal/ antiprisma quadrado?)

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9
Q

NC = 4

A
QP favorecida por:
• ligandos pequenos
• metais d8 - efeitos electrónicos
• Condicionada por ligandos
macrocíclicos planares

Tet: < repulsão lig-lig –> favorecida estereoq.
• centro metálico pequeno
• ligandos volumosos (3d com ligs vol; 4d e 5d com ligs muito vol), halogenetos

–> muito comum em sistemas bio, ex plastocianina, ferredoxina…

Intermédia entre QP e Tet: tetraédica distorcida

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10
Q

NC = 5

A

BPT ou PQ
BPT + favorável estereoq. mas as energias diferem pouco
–> complexos freq. fluxionais!!

ex [Ni(CN)5]3- existe nas 2 geometrias no mesmo cristal

! NC 4 QP e NC 5 PQ condicionadas por ligandos macrocíclicos planares, ex porfirinas

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11
Q

Composto organometálico

A

Ligação Metal-C

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