Absorción Flashcards

1
Q

¿Qué estudia la farmacodinamia?

A

Las acciones del fármaco sobre el cuerpo

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2
Q

Def: Estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos/fisiológicos que producen en el organismo

A

Farmacodinamia

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3
Q

¿Qué estudia la farmacocinética?

A

Las acciones del cuerpo sobre el fármaco

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4
Q

Def: Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos, incluye el análisis de ADME

A

Farmacocinética

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5
Q

Def: Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimiento central

A

Absorción

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6
Q

¿Cuáles son los tipos de vías de administración?

A

Sistémico
Local

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7
Q

¿Cómo se divide la vía sistémica?

A

Entérico
Parenteral

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8
Q

¿Cómo se divide la vía local? (4)

A

Oftálmico
Tópico
Intranasal
Mucosa

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9
Q

¿Cuáles son los rangos de la ventana terapéutica?

A

Concentración mínima eficaz
Concentración mínima toxica

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10
Q

¿Qué requiere el fármaco para que se absorba?

A

Cruzar múltiples membranas

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11
Q

¿Cómo cruza el fármaco las membranas?

A

Por transporte pasivo o activo

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12
Q

Tipos de transporte pasivo (3)

A
  1. Transporte paracelular
  2. Difusión
  3. Difusión facilitad
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13
Q

Tipos de transporte activo

A

Transportadores ABC

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14
Q

¿Cuál es la función de los transportadores ABC?

A

Expulsan a los fármacos de las células

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15
Q

Ejemplos de transportadores ABC (3)

A

Glucoproteína P
MDR1
MRP

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16
Q

Def: Transportador tipo 1 de resistencia a múltiples fármacos

A

MDR1

17
Q

Def: Proteína relacionada con resistencia a múltiples fármacos

A

MRP

18
Q

¿Qué determina la facilidad con la que un fármaco cruza las membranas?

A

Las características determinadas por las reglas de Lipinski

19
Q

¿Cuáles son las reglas de Lipinski? (3)

A
  1. Peso molecular
  2. Lipoficidad
  3. Donación o aceptación de H
20
Q

¿De qué forma pueden estar los fármacos ácidos o bases débiles?

A

Forma ionizada
Forma NO ionizada

21
Q

¿Qué tiene la forma ionizada?

A

Carga eléctrica, por lo tanto es NO difusible (lipoinsoluble)

22
Q

¿Qué tiene la forma NO ionizada?

A

NO tiene carga, por lo tanto es difusible (liposoluble)

23
Q

¿De qué depende que el fármaco este ionizado o NO ionizado?

A

Del pKa y del pH

24
Q

Def: Es el pH en la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad en su forma NO ionizada

A

pKa

25
Q

¿Cuáles son los fármacos que se disocian por completo?

A

Ácidos y bases fuertes

26
Q

¿Cuáles son los fármacos que se disocian parcialmente?

A

Ácidos y bases débiles

27
Q

Def: Son donadores de protones

A

Ácidos

28
Q

Def: Son aceptores de protones

A

Bases

29
Q

¿A qué se refiere el grado de absorción?

A

Cuánto se absrobe

30
Q

¿A qué se refiere la tasa de absorción?

A

Qué tan rápido de absorbe

31
Q

¿A qué se refiere la biodisponibilidad?

A

¿Cuánto del fármaco llegó a la circulación general?

32
Q

¿Cómo se expresa la biodisponibilidad?

A

%

33
Q

¿Cuál es la vía que presenta una biodisponibilidad del 100 por definición?

A

IV

34
Q

Ventajas de la vía IM

A

Se puede administrar gran cantidad de volumen