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Farmacología > Fármacos inmunosupresores e inmunomoduladores > Flashcards

Fármacos inmunosupresores e inmunomoduladores Flashcards

1
Q

Fármacos inmunosupresores (5)

A

Inhibidores de calcineurina
Inhibidores de mTOR
Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
Receptores solubles
Anticuerpos

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2
Q

Fármacos inhibidores de la calcineurina (2)

A

Ciclosporina A
Tacrolimus

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3
Q

Mecanismo de acción de ciclosporina a.

A

Unión a ciclofilina

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4
Q

Mecanismo de acción de tracrolimus

A

Unión a FKBP12

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5
Q

Indicaciones generales para ciclosporina A/tacrolimus (3)

A
  • Trasplante de órganos
  • Artritis
  • Psoriasis
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6
Q

EA de ciclosporina a/tacrolimus (4)

A
  1. Hipertensión
  2. Infecciones
  3. Sepsis fatal
  4. Aumento de riesgo de linfomas y neoplasias
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7
Q

Fármacos inhibidores de mTOR (2)

A

Sirolimus
Everolimus

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8
Q

Indicaciones generales para sirolimus/everolimus (3)

A
  • Prevención de rechazo de trasplante
  • Antineoplásicos
  • Stents coronarios
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9
Q

Tipos de EA de los inhibidores de mTOR (3)

A

Metabolicos
Sangre
Retraso en cicatrización

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10
Q

EA metabolicos de inhibidores de mTOR (2)

A

Hipertrigliceridemia
Hipercolesterolemia

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11
Q

EA sanguíneos de los inhibidores de mTOR (2)

A

Trombocitopenia
Leucopenia

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12
Q

Mecanismo de acción de micofenólico

A

Inhibe a la inosina-monofosfato deshidrogenasa (IMPDH)

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13
Q

Indicaciones generales para ácido micofenólico (1)

A

Trasplantes

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14
Q

EA de ácido micofenólico (3)

A

Metabólico
Aumento de riesgo de cáncer
Aumenta infecciones oportunistas

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15
Q

EA metabólicos del ácido micofenólico (3)

A

Hiperglicemia
Hipercolesterolemia
Hipomagnesemia

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16
Q

Mecanismo de acción de metrotextano

A

Antagonista de la vía de ácido fólico

17
Q

Indicaciones generales en dosis bajas de metrotextano (2)

A

1° elección de artritis grave
Psoriasis

18
Q

Indicaciones generales en dosis altas de metrotextano (1)

A

Fármaco antineoplásico

19
Q

¿En cuánto tiempo inicia el efecto terapéutico de metrotextano?

A

2 a 3 semanas

20
Q

¿Por cuánto tiempo mantiene la eficiencia el metrotextano?

A

15 años

21
Q

EA por dosis bajas de metrotextano (2)

A

Hepatotoxicidad
Incrementa riesgo de linfoma

22
Q

EA por dosis altas de metrotextano (1)

A

Mielo supresión

23
Q

Contraindicación de metrotextano (1)

A

Administración de vacunas de microorganismos vivos atenuados

24
Q

Mecanismo de acción de ciclofosfamida

A

Formación de enlaces cruzados entre cadenas de DNA (muerte celular e inmunosupresión)

25
Q

Indicaciones generales de ciclofosfamida (3)

A

Autoinmunes graves
Preparación de px para trasplante de MO
Múltiples tipos de cáncer

26
Q

EA de ciclofosfamida (3)

A
  • SIADH
  • Fibrosis pulmonar
  • Cáncer de vejiga
27
Q

Mecanismo de acción de figolimod (3)

A

Agonsita del receptor 1 esfingosina-1-fosfato
Internalización del receptor
Los linfocitos permanecen en órganos linfoides

28
Q

Indicaciones generales para figolimod (2)

A
  • Esclerosis múltiple remitente-recurrente grave
  • Polineuropatía desmielinizante
29
Q

Mecanismo de acción de talidomida (4)

A
  • Disminuye TNF-alfa, IL-6 e IFN-gamma
  • Favorece la trasformación de los linfocitos TH1 en TH2
  • Disminuye quimiotaxis de neutrófilos
  • Disminuye angiogénesis
30
Q

Indicaciones generales para talidomida (6)

A
  • Enfermedad de injerto contra huésped
  • Enfermedad de Crohn
  • Artritis
  • Neoplasias intracraneales
  • Sarcoma de Kaposi
  • Paliativo → Mejora Sx caquéctico
31
Q

EA de talidomida

A

Teratogénico (Fármaco más teratogénico)

32
Q

Mecanismo de acción de hidroxicloroquina (3)

A
  • Incrementa pH intracelular
  • Alteración del ensamblaje de moléculas del CMH
  • Disminuye quimiotaxis, fagocitosis, producción de radicales libres
33
Q

Indicaciones generales de hidroxicloroquina (3)

A

Paludismo
AR
LES

34
Q

¿En cuánto tiempo tarda en hacer efecto la hidroxicloroquina?

A

6 meses

35
Q

EA importantes de hidroxicloroquina (3)

A

Depósitos corneales
Daños irreversible de retina
Degeneración macular

36
Q

Anticuerpos monoclonales de primer generación (terminación)

A

OMAD

37
Q

Anticuerpos monoclonales de segunda generación (terminación)

A

XIMAB

38
Q

Anticuerpos monoclonales de tercera generación (terminación)

A

ZUMAB

39
Q

Anticuerpos monoclonales de cuarta generación (terminación)

A

UMAB

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