Antihipertensivos Flashcards

(30 cards)

1
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Metildopa y la Clonidina?

A

La Metildopa y la Clonidina son agonistas selectivos de los receptores alfa-2 con acción central. Inhiben el flujo simpático a nivel de los centros vasomotores en el tallo cerebral, lo que reduce la liberación de norepinefrina y disminuye la actividad simpática.

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2
Q

Menciona algunos efectos adversos clave de la Metildopa.

A

Sedación, depresión, disminución de la concentración, y una prueba de Coombs positiva.

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3
Q

¿Qué efectos adversos importantes presenta la Clonidina, especialmente al suspenderla abruptamente?

A

Boca seca (xerostomía), sedación, depresión y crisis hipertensivas por suspensión abrupta, especialmente a dosis elevadas.

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4
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECAs)?

A

Los IECAs bloquean la formación de Angiotensina II y la metabolización de la bradicinina, lo que resulta en vasodilatación, reducción de la presión arterial, precarga y poscarga.

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5
Q

¿Cuáles son los usos principales de los IECAs?

A

Hipertensión, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal crónica, diabetes mellitus, enfermedad cardiovascular e infarto agudo de miocardio (IAM).

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6
Q

Menciona tres efectos adversos comunes de los IECAs.

A

Tos (no productiva y persistente), hipotensión e hiperpotasemia.

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7
Q

¿Qué efecto adverso raro pero potencialmente fatal se asocia con los IECAs?

A

El angioedema, cuyo mecanismo depende de la bradicinina.

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8
Q

¿Cuáles son las contraindicaciones principales para el uso de IECAs?

A

Embarazo (son embriotóxicos), insuficiencia renal grave (creatinina > 3.0 mg/dl), hiperpotasemia, estenosis bilateral de la arteria renal, hipotensión previa, estenosis aórtica grave o miocardiopatía obstructiva.

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9
Q

¿Qué son los Bloqueadores de los Receptores de Angiotensina II (ARA II o ARBs)?

A

Son fármacos que bloquean específicamente los receptores AT1 de la angiotensina II.

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10
Q

¿Cuáles son los usos principales de los ARA II?

A

“Hipertensión, hipertrofia ventricular izquierda (HVI), nefropatía diabética e insuficiencia cardíaca congestiva.”Pregunta

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11
Q

¿Qué ventaja tienen los ARA II sobre los IECAs en cuanto a efectos adversos respiratorios?

A

La tos o el angioedema son raros con el uso de ARA II en contraste con los IECAs, por lo que pueden usarse como alternativa si el paciente desarrolla tos sin angioedema.

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12
Q

¿Cuáles son las contraindicaciones principales para el uso de ARA II?

A

Embarazo y estenosis bilateral de la arteria renal, ya que pueden causar insuficiencia renal en esta condición.

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13
Q

¿Cuál es el mecanismo general de acción de los Bloqueadores de los Canales de Calcio (BCC)?

A

Antagonizan el movimiento del Ca++ a través de las membranas celulares al bloquear los canales de calcio tipo L, lo que disminuye la frecuencia de apertura en respuesta a la despolarización.

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14
Q

¿Cómo se clasifican los BCCs y menciona un ejemplo de cada clase?

A

Se clasifican en no dihidropiridinas (ej. Verapamilo, Diltiazem) y dihidropiridinas (ej. Nifedipina, Amlodipina).

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15
Q

¿Cuál es el efecto principal de las dihidropiridinas en el sistema cardiovascular?

A

Son vasodilatadores selectivos, causando vasodilatación periférica. Pueden generar un aumento reflejo de la frecuencia cardíaca y la demanda de oxígeno miocárdica.

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16
Q

¿Cuál es el efecto principal de las no dihidropiridinas (Verapamilo, Diltiazem) en el sistema cardiovascular?

A

Son equipotentes para el tejido cardíaco y la vasculatura, moderan la frecuencia cardíaca, producen vasodilatación periférica y coronaria, y reducen el inotropismo.

17
Q

¿Qué efectos tienen los BCCs en la circulación coronaria?

A

Producen vasodilatación coronaria, aumentan el flujo sanguíneo coronario, disminuyen las demandas de oxígeno por el miocardio y alivian el vasoespasmo.

18
Q

Menciona algunos efectos adversos comunes de las dihidropiridinas.

A

Hipotensión, cefalea y edema periférico.

19
Q

¿Qué efectos adversos son más característicos del Verapamilo?

A

Estreñimiento, bloqueo AV y empeoramiento de la insuficiencia cardíaca.

20
Q

¿Cuáles son las contraindicaciones principales para los BCCs?

A

Bradicardia sinusal, hipotensión, bloqueo AV y falla cardíaca congestiva (especialmente para Verapamilo y Diltiazem).

21
Q

¿Cómo interactúa el Verapamilo con otros fármacos?

A

Es un inhibidor enzimático (CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9) y un inhibidor de la P-gp, lo que causa interacciones significativas con fármacos como digoxina, warfarina, amiodarona, carbamazepina y fenitoína.

22
Q

¿Cómo se clasifican los bloqueadores beta (β-bloqueadores)?

A

Se clasifican en no selectivos (primera generación, ej. Propranolol), selectivos β1 (segunda generación, ej. Metoprolol), no selectivos con acciones adicionales (segunda generación, ej. Carvedilol, Labetalol) y selectivos β1 con acciones adicionales (tercera generación, ej. Nebivolol).

23
Q

¿Cuáles son las principales propiedades farmacológicas cardiovasculares de los β-bloqueadores?

A

Cronotropismo negativo (disminución de la FC) e inotropismo negativo (disminución de la contractilidad). Inicialmente reducen el gasto cardíaco y aumentan la resistencia vascular periférica, aunque esta última se normaliza o disminuye después.

24
Q

¿Qué beneficios ofrecen los β-bloqueadores en la insuficiencia cardíaca y el infarto de miocardio?

A

Bloquean los receptores β1, causan bradicardia, mejoran el tiempo de llenado diastólico coronario, reducen los requerimientos de oxígeno y disminuyen la secreción de renina.

25
Menciona un vasoconstrictor útil en la falla cardíaca aguda y su mecanismo de acción.
La nitroglicerina relaja el músculo liso vascular, dilatando arterias y venas periféricas (especialmente estas últimas), lo que disminuye el retorno venoso al corazón (precarga) y la resistencia vascular sistémica (poscarga), y dilata las arterias coronarias.
26
¿Cuál es la principal precaución con el nitroprusiato de sodio debido a su metabolismo?
No se debe prolongar su perfusión más de 24-48 horas debido a la toxicidad por cianuros, que son sus principales metabolitos.
27
Describe los efectos dosis-dependientes de la dopamina.
A dosis bajas (<2 mcg/kg/min), estimula los receptores D1 causando vasodilatación renal y natriuresis. A dosis intermedias (2-5 mcg/kg/min), estimula los receptores β cardíacos, aumentando el gasto cardíaco. A dosis altas (5-15 mcg/kg/min), estimula los receptores α, causando vasoconstricción.
28
¿Cuál es el mecanismo de acción de la dobutamina y cómo afecta la frecuencia cardíaca y la resistencia vascular?
La dobutamina es un análogo sintético de la dopamina y un agonista β1. Produce un efecto inotrópico positivo, aumentando la contractilidad del VI y mejorando la fracción de eyección, sin modificar considerablemente la frecuencia cardíaca o la resistencia vascular periférica.
29
¿Cuáles son los principales usos de la dobutamina?
Se utiliza en la descompensación miocárdica después de cirugías cardíacas, en la insuficiencia cardíaca congestiva y en el infarto agudo de miocardio.
30
¿Qué medicamento antihipertensivo se utiliza para tratar y prevenir la angina de pecho, el IAM y la ICC?
El dinitrato de isosorbide, un nitrato, se utiliza para prevenir y tratar el dolor precordial provocado por la angina de pecho, además de sus usos en IAM e ICC.