Coagulação Flashcards

(17 cards)

1
Q

Qual a função do FVW?

A

Ele é o responsável pela adesão da plaqueta ao colágeno.

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2
Q

Quem realiza a agregação plaquetária?

A

Fibrinogênio por meio da GPIb59

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3
Q

Quando suspeitar de discrasias sanguíneas por alteração de hemostasia primária?

A

Sangramentos mucocutâneos e em PO imediatos

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4
Q

Quando suspeitar de discrasia sanguínea por distúrbios de hemostasia secundária?

A

Sangramentos viscerais e de articulações ou PO tardio

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5
Q

Como avaliar a via extrínseca e intrínseca?

A

TTP: extrínsecas - Fator VII e fator tecidual
TTPA: intrínseca 12, 11, 9 e 8

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6
Q

Quais são os fatores de vitamina K dependente?

A

Fator II, VII, IX e X (todos são cátions)

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7
Q

Quem realiza a ativação do fator VII?

A

O fator tecidual

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8
Q

Como avaliar os resultados do teste da mistura?

A

Correção indica que a alteração é decorrente da deficiência de fatores de coagulação
Não correção indica a presença de anticorpos (anticorpo lúpico ou inibidor adquirido dos fatores de coagulação) contra os fatores de coagulação

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9
Q

Como avaliar uma possível pseudoplaquetopenia?

A

Solicitar contagem em citrato (evitar o EDTA)

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10
Q

Qual a influência do FVW na hemostasia secundária?

A

O FVW atua como fator protetor do FVIII. Sendo assim, distúrbios do FVIII interferem de forma indireta na via intrínseca e por isso é possível a presença de um TTPA discretamente alargado

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11
Q

Qual o tratamento de Doença de FVW?

A

Transamin e DDAVP (Desmopressina)
Em caso de sangramentos agudos ou periprocedimentos: repor FvW

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12
Q

Quais os 5 principais locais de sangramentos nos quadros de hemofilias adquiridas?

A

1) Hemartroses
2) Musculares
3) Hematúria
4) TGI
5) SNC (+ idosos)

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13
Q

Quando realizar transfusão de PFC?

A

TTP ou TTPA >1,5x do VR na presença de sangramento ativo ou necessidade de procedimento invasivos
Reversão em caráter de emergência do uso de cumarínicos na ausência de complexo protrombínico disponível

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14
Q

Quando realizar criopreciptados?

A

Sangramento ou procedimentos cirúrgicos com fibrinogênio < 150
Deficiência de proteínas de alto peso molecular (Fator XIII ou FVW)
Sangramento pós trombólise

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15
Q

O que é hemocomponente filtrado e qual sua utilidade?

A

Filtrar = retirar leucócitos
Usar em:
- Paciente com histórico de reação febril não hemolítica
- Prevenção de aloimunização HLA
- Prevenir infecção por CMV

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16
Q

O que é lavar hemocomponentes e quando fazer?

A

Retirar proteínas plasmáticas. Fazer se passado de reação alérgica recorrente ou grave e deficiência de IgA

17
Q

Irradiação de hemocomponentes é:

A

retirar linfócitos