cours 4 Flashcards
(11 cards)
Quels sont les facteurs qui influencent l’absorbtion
route d’administration, formulation, propriété physicochimique
quels sont les 3 premiers passages
digestif, hépatique, pulmonaire
quels sont les facteurs qui influencent la distribution et comment on le mesure
liaison aux prot plasmatiques
propriété physicochimique
Autoradiographie sur animal entier, Fluorographie sur animal vivant
ques-ce qu’on étudie du métabolisme
analyse des metabolites, vitesse de dégradation, liaison avec protéines plasmatiques, distribution tissulaire
quelles sont les voies principales d’élimination d’un médicament
urine, selles et poumon
De façon générale, on considère qu’un médicament a été complètement éliminé en___demi-vies
5
À quoi ca sert de mesurer t1/2 AUC Cmax Tmax avant la premiere dose chez l’humain et tout au long du devloppement
- Établir la dose optimale chez l’humain 2. Établir la fenêtre thérapeutique 3. Établir la fréquence de dosage 4. Déterminer s’il y a accumulation de médicament ou de métabolites dans certains organes ou tissus 5. Optimisation de la formulation
V/F le profilage métabolique fait partie des GLP
F
Quelles sont les matrices utilisées pour l’étude in vitro du metabolisme
Micro-tranches de foie Extraits de tissus (Foie, Poumons) Hépatocytes Frais En culture Microsomes (membrane hépatique) Enzymes (CYP450) recombinants
l’étude de l’inhibition/induction des CYP450 fait partie de quels études et comment on le mesure
étude des voies métaboliques de dégradation
L’induction des CYP450 peut être mesurée in vitro (hépatocytes humains) ou in vivo (rat)
quelles sont les 3 types d’interactions des medicaments
medoc et medoc, medoc et maladie, medoc et aliments