cours 4 Flashcards

(11 cards)

1
Q

Quels sont les facteurs qui influencent l’absorbtion

A

route d’administration, formulation, propriété physicochimique

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2
Q

quels sont les 3 premiers passages

A

digestif, hépatique, pulmonaire

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3
Q

quels sont les facteurs qui influencent la distribution et comment on le mesure

A

liaison aux prot plasmatiques
propriété physicochimique

Autoradiographie sur animal entier, Fluorographie sur animal vivant

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4
Q

ques-ce qu’on étudie du métabolisme

A

analyse des metabolites, vitesse de dégradation, liaison avec protéines plasmatiques, distribution tissulaire

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5
Q

quelles sont les voies principales d’élimination d’un médicament

A

urine, selles et poumon

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6
Q

De façon générale, on considère qu’un médicament a été complètement éliminé en___demi-vies

A

5

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7
Q

À quoi ca sert de mesurer  t1/2  AUC  Cmax  Tmax avant la premiere dose chez l’humain et tout au long du devloppement

A
  1. Établir la dose optimale chez l’humain 2. Établir la fenêtre thérapeutique 3. Établir la fréquence de dosage 4. Déterminer s’il y a accumulation de médicament ou de métabolites dans certains organes ou tissus 5. Optimisation de la formulation
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8
Q

V/F le profilage métabolique fait partie des GLP

A

F

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9
Q

Quelles sont les matrices utilisées pour l’étude in vitro du metabolisme

A

 Micro-tranches de foie  Extraits de tissus (Foie, Poumons)  Hépatocytes  Frais  En culture  Microsomes (membrane hépatique)  Enzymes (CYP450) recombinants

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10
Q

l’étude de l’inhibition/induction des CYP450 fait partie de quels études et comment on le mesure

A

étude des voies métaboliques de dégradation

L’induction des CYP450 peut être mesurée in vitro (hépatocytes humains) ou in vivo (rat)

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11
Q

quelles sont les 3 types d’interactions des medicaments

A

medoc et medoc, medoc et maladie, medoc et aliments

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