Document clarté nucale

Question 1

Clarté nucale: définir

Answer 1

• La clarté nucale est une mesure échographique de l’espace sous-cutané situé entre la peau et la colonne cervicale du fœtus.
• La mesure de la clarté nucale sert de marqueur pour le dépistage d’anomalies congénitales.

Question 2

Clarté nucale: mesure quoi?

Answer 2

• La clarté nucale est une mesure échographique de l’espace sous-cutané situé entre la peau et la colonne cervicale du fœtus.

Question 3

Clarté nucale: utilité

Answer 3

• La mesure de la clarté nucale sert de marqueur pour le dépistage d’anomalies congénitales.

Question 4

Clarté nucale: quand est -elle faite?

Answer 4

Elle est effectuée au 1er trimestre de la grossesse, précisément entre 11+0 et 13+6 semaines (longueur céphalo-caudale de 45 à 84 mm).

Question 5

Clarté nucale: quelle devrait être la longueur nucale au moment qu’elle est effectuée?

Answer 5

Elle est effectuée au 1er trimestre de la grossesse, précisément entre 11+0 et 13+6 semaines (longueur céphalo-caudale de 45 à 84 mm).

Question 6

Clarté nucale: qu’est-ce qui est anormal? signifie quoi?

Answer 6

• Lorsqu’elle est augmentée de volume, elle indique un risque accru de trisomie 21 ainsi que d’autres aneuploïdies ou malformations fœtales.

Question 7

Clarté nucale: image d’une clarté nucale normale

Answer 7

Question 8

Clarté nucale: image d’une clarté nucale augmentée

Answer 8

Question 9

Clarté nucale: quoi faire si la clarté nucale est augmentée?

Answer 9

• En présence d’une clarté nucale augmentée la patiente doit être référée en génétique
• En raison des risques augmentés d’anomalies chromosomiques un diagnostic invasif lui sera proposé: biopsie chorionique ou amniocentèse

Question 10

Clarté nucale: investigation

Answer 10

• En présence d’une clarté nucale augmentée la patiente doit être référée en génétique
• En raison des risques augmentés d’anomalies chromosomiques un diagnostic invasif lui sera proposé: biopsie chorionique ou amniocentèse

Question 11

Clarté nucale: investigation si résultats génétiques sont normaux

Answer 11

• Si les résultats génétiques sont normaux, l’évaluation sera complétée par une échographie de dépistage détaillée à 20 semaines idéalement dans un centre de niveau tertiaire
• Une échographie cardiaque fœtale sera aussi réalisée à 20 semaines puisque le risque d’anomalie cardiaque est accru en présence d’une clarté nucale augmentée