Epilepsia Flashcards

(36 cards)

1
Q

¿Qué es una crisis convulsiva?

A

Descarga eléctrica neuronal anormal que tiene manifestaciones clínicas variadas de origen multifactorial y que se presenta sin provocación y de forma única

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2
Q

¿Que es un estado epiléptico?

A

≥5 minutos de duración o ≥2/3 crisis repetidas sin recuperación del estado de conciencia entre ellas

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3
Q

¿Qué es epilepsia?

A

≥2 crisis convulsivas sin asociación a otra patología, separadas por ≥24 horas

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4
Q

¿Cuál es la causa más común de crisis convulsivas en ≤5 años?

A

Las crisis febriles

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Q

¿Cuales son los factores de riesgo para desarrollar una crisis convulsiva?

A

*Fiebre
*Historia de enfermedad neurológica previa
*Trauma

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6
Q

¿Cómo se clasifican las crisis convulsivas?

A

*Crisis generalizadas (alteración del estado de consciencia)
-Ausencia
-Tonico-clonicas
*Crisis parciales
-Simples: Sin alteraciones del estado de consciencia
-Complejas: Perdida de estado de consciencia

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7
Q

¿Qué es Ohtahara?

A

Es una encefalopatía epiléptica temprana infantil (única que se presenta desde las primeras horas de vida hasta los 3 meses de vida)

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8
Q

¿Cuál es la etiología de Ohtahara?

A

Por malformaciones estructurales

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9
Q

¿Cómo se observa un encefalograma con Ohtahara?

A

Con un patrón de supresión de ráfaga (brote supresión)

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10
Q

¿Cuál es el tratamiento de Ohtahara?

A

*Valproato
*Lamotrigina (difícil control)

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11
Q

¿Cual es el cuadro clínico de las crisis mioclónicas benigna?

A

Crisis mioclónicas de los 2-8 meses hasta los 2 años

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12
Q

¿Cuál es la etiología de las crisis mioclónicas benignas?

A

Asociado a anomalías tempranas como hemorragia postnatal

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13
Q

¿Cómo se observan el electroencefalograma en las crisis mioclónicas benignas?

A

Suele ser normal

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14
Q

¿Cuál es el tratamiento de las crisis mioclónicas benignas?

A

Valproato (en caso de ser necesario)

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15
Q

¿A qué edad aparece la el síndrome de Dravet?

A

A los 6-24 meses

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16
Q

¿Cuál es el cuadro clínico del síndrome de Dravet?

A

*Retraso psicomotor
*Deterioro cognitivo

17
Q

¿Cómo se observa un encefalograma en el síndrome de Dravet?

A

Punta de onda fotoinducible

18
Q

¿Cuál es el tratamiento del Síndrome de Dravet?

19
Q

¿Cuál es la triada clásica del síndrome de West?

A

*Espasmos musculares
*Retraso del desarrollo
*Electroencefalograma desorganizado

20
Q

¿Cuál es la etiología del síndrome de West?

A

*Esclerosis tuberosa
*Encefalopatía hipoxico isquémica

21
Q

¿Cómo se observa un electroencefalograma en el síndrome de West?

A

Ondas lentas y amplias sin patrón fijo

22
Q

¿Cuál es el tratamiento del síndrome de West?

A

*Vigabatrina
*Valproato

23
Q

¿A qué enfermedad puede evolucionar el síndrome de West?

A

A Lennox-Gastaut

24
Q

¿Cuál es el cuadro clínico del síndrome de Lennox Gastaut?

A

*Crisis tónico clonicas
*Déficit mental
*Electroencefalograma anormal

25
¿Cuál es la etiología del síndrome de Lennox Gastaut?
Es precedida por el síndrome de West
26
¿Cómo se observa un electroencefalograma de un síndrome de Lennox Gastaut?
Punta onda lenta (onda de vigilia) fotoinducible
27
¿Cuál es el tratamiento del síndrome Lennox-Gastaut?
*Lamotrigina *Valproato
28
¿Cuál es el cuadro clínico de la enfermedad de Janz?
Epilepsia míoclonica juvenil (10 años)
29
¿Cuál es la etiología de la enfermedad de Janz?
*Alteración en el cromosoma 6 *Pacientes fotosensibles
30
¿Cómo se observa un electroencefalograma en la enfermedad de Janz?
Sincrónica con punta-onda 4-6 Hz
31
¿Cuál es el tratamiento de la enfermedad de Janz?
Valproato
32
¿Cuál es el síndrome epiléptico más frecuente en la edad pediatría?
La rolandica
33
¿Cuál es la etiología de la crisis epiléptica rolandica?
Por una herencia autosómica dominante
34
¿Cómo se observa un electroencefalograma de una crisis epiléptica rolandica?
Puntas en la región temporal (foco rolandico)
35
¿Cuál es el tratamiento de síndrome epiléptico rolandico?
Carbamazepina
36
¿Cuál es el cuadro clínico del síndrome epiléptico rolandico?
Crisis motoras de 2 minutosncon guiños de ojo durante el sueño o al despertarse