Epilepsia Flashcards

(25 cards)

1
Q

Define Crise Epilética

A
  • fenómeno transitório
  • de manifestações (sinais e/ou sintomas)
  • devido a uma despolarização excessiva e anómala
  • de uma determinada população de neurónios que estão no córtex cerebral
  • (ou seja, devido a uma atividade neuronal anormal excessiva ou síncrona no cérebro).
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2
Q

Define Epilepsia

A

Condição caracterizada por
* uma predisposição duradoura para gerar crises epiléticas,
* e pelas suas consequências neurobiológicas, cognitivas, psicológicas e sociais.

No fundo, caraterizam-se por crises epiléticas de forma repetida e espontânea, sem nenhuma causa significante; não são apenas provocadas por um estímulo anormal.

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3
Q

Como é que efetuamos o diagnóstico de Epilepsia

A

Pelo menos 2 crises separadas por mais de 24h, crises estas não provocadas (ou reflexas), ou seja, espontâneas e não resultantes de qualquer doença aguda.

  • uma crise não provocada (ou reflexa) e a probabilidade de futuras crises, semelhante ao risco geral de recorrência (pelo menos de 60%) depois de duas crises não provocadas, ocorrendo nos próximos 10 anos. → permite logo fazer o diagnóstico à primeira crise
  • Diagnóstico de uma síndrome epilética
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4
Q

Quais são os Critérios de cura da epilepsia

A

A epilepsia é considerada resolvida/curada em pessoas que tinham uma síndrome epilética (autolimitado) dependente da idade, mas que agora passaram a idade aplicável E já não têm crises,

OU

pessoas que estão há pelo menos 10 anos sem crises, sem fazer medicação há pelo menos 5 anos.

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5
Q

Define Epilepsia Refratária

A

Quando ocorre a falha de 2 ciclos de AED (Anti-Epileptic Drugs)
* tolerados
* e apropriadamente escolhidos
* e bem usados (seja como monoterapias ou em combinação)

para atingir a liberdade de convulsão.

Correspondem a 1/3 de todas as epilepsias

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6
Q

Quais são os 3** grupos de classificação** das Crises Epiléticas?

A

1 ⮕ Crise de início focal (Focal Onset)
* começa numa determinada população de neurónios muito bem localizada no córtex cerebral
* Podem ser divididas em:
* ↪ “com perturbação da consciência”
* ↪ ou “sem perturbação da consciência”

2 ⮕ Crise de início generalizado (Generalized Onset)
* começa nos 2 hemisférios mais ou menos simultaneamente

3 ⮕ Crise de início desconhecido (Unkown Onset)
* início não foi presenciado,
* ↪ não podemos classificar em focal nem generalizado.
* Não as podemos designar logo de “não classificadas” porque, tal como as outras crises,
* podem-se dividir em:
* ↪“com manifestações predominantemente motoras” (Motor)
* ↪ e “com manifestações predominantemente não motoras” (Nonmotor)

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7
Q
A
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8
Q
A
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9
Q
A
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10
Q
A
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11
Q
A
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12
Q
A
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13
Q

Na fisiopatologia da epilepsia estão por base:
* _______ _______ ⮕ nas quais há um desequilíbrio na _______ _______ ⮕ o _______ de _______ dos neurónios é _______
* _______ _______ ⮕ são gerados _______ _______

A

Na fisiopatologia da epilepsia estão por base:
* alterações funcionais ⮕ nas quais há um desequilíbrio na excitabilidade neuronal ⮕ o limiar de excitabilidade dos neurónios é reduzido
* alterações estruturais ⮕ são gerados impulsos anormais

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14
Q

Fisiopatologia da Epilepsia

Dentro das alterações funcionais ou da excitabilidade neuronal, temos:

1 ⮕ Alterações no _______ de _______ em _______ _______
* ao nível dos _______ _______ _______

2 ⮕ Alterações na _______ de _______
* ao nível dos _______

3 ⮕ Alterações nos _______ _______
* ao nível dos _______
* e de _______

4 ⮕ Alterações da _______ do _______ _______
* ao nível dos _______

O aumento de _______ está relacionado com:
* a diminuição da _______ _______
* ↪ através do _______ de _______ e,
* com o aumento do _______ _______ ou _______
* ↪ tornando mais fácil a _______ do _______

A _______ pode dar-se com:
* o _______ de _______, ou
* a _______ de _______, ou
* com a _______ _______,
* ↪ sendo que quando há uma _______ de _______
* ↪ haverá alteração da _______ _______ que pode levar a _______ _______

A

1 ⮕ Alterações no potencial de membrana em repouso neuronal
* ao nível dos canais iónicos de Na+ e K+

2 ⮕ Alterações na libertação de neurotransmissores
* ao nível dos canais de Ca2+ dependentes de voltagem

3 ⮕ Alterações nos recetores pré/pós-sinápticos
* ao nível dos recetores de glutamato (são excitatórios; AMPA, Kainate, NMDA, mGLu…)
* e de GABA (são inibitórios; GABAa, GABAb)
4 ⮕ Alterações da dinâmica do potencial de ação
* ao nível dos canais iónicos (Na+ , K+ , Ca2+ , Cl-

O aumento de excitação está relacionado com:
* a diminuição da hipernegatividade intracelular
* ↪ através do influxo de catiões e,
* com o aumento do tónus glutamatérgico ou aspartato
* ↪ tornando mais fácil a despolarização do neurónio

A inibição pode dar-se com:
* o influxo de cloro (Cl- ), ou
* a saída de potássio (K+ ), ou
* com a transmissão GABAérgica,
* ↪ sendo que quando há uma diminuição da inibição
* ↪ haverá alteração da excitabilidade neuronal que pode levar a crises epiléticas

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15
Q

Fisiopatologia da Epilepsia

Quanto a alterações nos circuitos neuronais, ou estruturais podem ser:

1 ⮕ _______:
☛ _______:
* _______ contra _______ de _______ ou contra _______ da _______

☛ Alterações _______ na expressão de _______ _______:
* uma _______ _______ muito _______, ou muito _______, acaba por fazer alterações _______ que,
* ↪ _______ o aparecimento de _______ _______ _______

2 ⮕ _______
☛ _______ nos _______ _______

☛ _______ nos _______ de _______

☛ Diferentes _______ no mesmo _______ – diferentes _______ de _______

A

Quanto a alterações nos circuitos neuronais, ou estruturais podem ser:

1 ⮕ Adquiridas:
Autoimunes:
* auto-anticorpos contra canais de K+ ou contra componentes da sinapse

☛ Alterações pós-epiléticas na expressão de canais iónicos:
* uma crise epilética muito prolongada, ou muito repetida, acaba por fazer alterações pós-críticas que,
* ↪ facilitam o aparecimento de novas crises epiléticas (“epilepsia gera epilepsia”)

2 ⮕ Congénitas
Mutações nos canais iónicos (voltagem)

Mutações nos recetores de neurotransmissores

☛ Diferentes mutações no mesmo gene – diferentes tipos de epilepsias

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16
Q

Qual é a diferença entre crises provocadas e crises não provocadas?

A

Crises provocadas
* chamamos de agudas sintomáticas:
* ocorrem simultaneamente com uma doença agudaFATOR EXTERNO BEM DEFINIDO
* suficientemente importante para baixar o limiar convulsionante daquele cérebro saudável

Crises não provocadas:
* se forem repetidas, chamamos de epilepsia

17
Q

As crises provocadas com alterações da excitabilidade neuronal (funcionais) geram predominantemente:
* crises _______ _______, com _______ taxa de recorrência

as com alterações nos circuitos neuronais (estruturais) tendem a ser:
* crises _______ _______
* ↪ _______ generalização _______
* a recorrência depende dos _______ _______ e da _______ _______
* têm _______ risco de, mais tarde, gerar _______ _______

A

As crises provocadas com alterações da excitabilidade neuronal (funcionais) geram predominantemente:
* crises generalizadas tónico-clónicas, com baixa taxa de recorrência

as com alterações nos circuitos neuronais (estruturais) tendem a ser:
* crises epiléticas focais
* ↪ com ou sem generalização secundária
* a recorrência depende dos efeitos da própria crise e da própria lesão de base
* têm maior risco de, mais tarde, gerar verdadeiras epilepsias

18
Q

Epilepsia - Epidemiologia

A epilepsia é não é assim tão rara:
* a prevalência está estimada de 596 a cada 100.000 pessoas (+/- 0,6% da população)

Tem variações geográficas:
* na África e na América do Sul a prevalência é maior, devido a:
* ↪ condições sanitárias
* ↪ maior prevalência de doenças parasitárias ⤵︎

A neurocisticercose é uma das causas mais frequentes de epilepsia nos países menos desenvolvidos

A incidência (taxa de aparecimento de novos casos de epilepsia) é de:
* 51,32 em cada 100.000 pessoas/ano, também com variações do mesmo predomínio

Em termos de idades
* a incidência de epilepsia nunca é 0,
* a epilepsia pode surgir de novo em qualquer idade
* aparece muito mais frequentementenas crianças e nos idosos

A

A epilepsia é _________ rara:
* a prevalência está estimada de _______ a cada _______ pessoas (+/- ____% da população)

Tem variações geográficas:
* na _______ e na _______ a prevalência é maior, devido a:
* ↪ _______ _______
* ↪ _______ _______ ⤵︎

A _______ é uma das causas mais frequentes de epilepsia nos países _______

A incidência (taxa de aparecimento de novos casos de epilepsia) é de:
* _______ em cada _______ pessoas/ano, também com variações do mesmo predomínio

Em termos de idades
* a incidência de epilepsia nunca _______
* a epilepsia pode surgir de novo em _______
* aparece muito mais frequentemente ⮕ _______ e _______

19
Q

Epilepsias - Classificação

Definem-se 4 níveis de classificação das epilepsias:
1. ________
2. ________
3. ________
4. ________

Para além disso, têm ou não ________ ________

A

Definem-se 4 níveis de classificação das epilepsias:
1. Tipo de crises
2. Tipo de epilepsias, consoante o tipo de crise: epilepsias focais (só tem crises focais), generalizadas (só tem crises generalizadas), generalizadas e focais (tem crises focais e crises generalizadas), desconhecidas.
3. Síndromes epiléticasconjuntos de pessoas com características mais ou menos comuns, ou seja, têm mais ou menos o mesmo tipo de crise, e com características no EEG também comuns.
4. Tipos de epilepsias, consoante etiologia

Para além disso, têm ou não comorbilidades associadas
* perturbações psiquiátricas,
* perturbações de comportamento,
* perturbações cognitivas.

20
Q

Na infância, são mais comuns as epilepsias de causa ________ e ________

Na idade adulta são mais comuns as causas ________, ________, ________ e ________, que se vão acumulando ao longo da vida

A

Na infância, são mais comuns as epilepsias de causa genética e malformativa

Na idade adulta são mais comuns as causas degenerativas, vasculares, traumáticas e tumorais, que se vão acumulando ao longo da vida

21
Q

Epilepsia - Etiologia

Pode ser de causa:

1 ⮕ ________
1. ________
2. ________

2 ⮕ ________
1. ________
2. ________
3. ________
4. ________
5. ________
6. ________

3 ⮕ ________

4 ⮕ ________
1. ________
2. ________

5 ⮕ ________

6 ⮕ ________

A

1 ⮕ Genética
1. hereditariedade complexa multigénica
2. alterações num determinando gene – single gene disorders

2 ⮕ Estrutural
1. malformações no desenvolvimento cortical
2. malformações vasculares
3. Isquémia hipóximiante
4. Esclerose hipocampal
5. Trauma
6. Tumor

3 ⮕ Metabólicas

4 ⮕ Imunes
1. síndrome de Rasmussen
2. mediada por anti-corpos

5 ⮕ Infecciosa

6 ⮕ Desconhecida

22
Q

Define Síndrome Epilética

A

Conjunto de características clínicas e eletroencefalográficas
* apoiadas por um achado etiológico específico

São importantes pois, fazer o diagnostico de síndrome epilético de um indivíduo:
* tem valor no prognostico
* implicações no tratamento

Algumas destas síndromes têm apresentações que** variam** ao longo da idade e têm implicações de comorbilidade, como perturbações cognitivas, que são características do
síndrome

23
Q

Quais são os 3 principais grupos de síndromes epiléticas?

A
  1. Síndromes epiléticas com início no recém-nascido e no lactente (Epilepsy Syndromes in the Neonate and Infant)
  2. Síndromes epiléticas com início na criança (Epilepsy Syndromes with Onset in Childhood)
  3. Síndromes epiléticas com início em idades variáveis (Epilepsy Syndromes with Onset at a Variable Age)
24
Q

As síndromes epiléticas com início no RN e no lactente têm 2 principais grupos:

1 ⮕ ________ ________, ________
* ________
* ________

2 ⮕ ________ ________ ________
1. síndrome dos ________
2. síndrome de ________
* grande influência no ________
* impacto na ________
* habitualmente eram chamadas de ________ ________

A

As síndromes epiléticas com início no RN e no lactente têm 2 principais grupos:

1 ⮕ síndromes benignas, autolimitadas
* existem apenas nessas idades
* não perduram para o resto da vida (self-limited)

2 ⮕ encefalopatias epiléticas e do desenvolvimento
1. síndrome dos espasmos infantis
2. síndrome de Dravet
* grande influência no desenvolvimento cognitivo
* impacto na esperança média de vida
* habitualmente eram chamadas de epilepsias catastróficas

25
Quanto às síndromes epiléticas com início na criança, tem 3 principais grupos: