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PRESENTACIONES DE ORTODONCIA > FACTORES GENÉTICOS o CONGÉNITOS o ADQUIRIDOS* > Flashcards

FACTORES GENÉTICOS o CONGÉNITOS o ADQUIRIDOS* Flashcards

(93 cards)

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1
Q

¿Cuál es la causa del síndrome de Down?

a) Monosomía del cromosoma X
b) Trisomía del cromosoma 21
c) Deleción en el cromosoma 11
d) Mutación en el gen FBN1

A

b) Trisomía del cromosoma 21

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Q

¿Cuál de las siguientes características pertenece al síndrome de disostosis cleidocraneal?

a) Micrognatia
b) Hipoplasia de clavículas
c) Hiperglucemia
d) Agenesias dentales

A

b) Hipoplasia de clavículas

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3
Q

¿Qué síndrome se asocia con hipodoncia y falta de sudoración?

a) Displasia ectodérmica anhidrótica
b) Beck Wiedeman
c) Sotos
d) Marfan

A

a) Displasia ectodérmica anhidrótica

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4
Q

¿Qué trastorno presenta macroglosia como una característica principal?

a) Turner
b) Beck Wiedeman
c) Pierre Robins
d) Prader Willi

A

b) Beck Wiedeman

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5
Q

En el síndrome de Turner, ¿cuál es una característica general?

a) Macrosomía
b) Estatura baja
c) Macrocefalia
d) Aneurisma de aorta

A

b) Estatura baja

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6
Q

¿Qué características faciales presenta el síndrome de Sotos?

a) Microcefalia
b) Dolicocefalia
c) Cara pequeña
d) Macrosomía

A

b) Dolicocefalia

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7
Q

¿Cuál es la anomalía dental común en el síndrome de Marfan?

a) Microdoncia
b) Protrusión mandibular
c) Agenesia dental
d) Mandíbula pequeña

A

b) Protrusión mandibular

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8
Q

¿Qué síndrome está asociado con hiperelasticidad de la piel y las articulaciones?

a) Marfan
b) Prader Willi
c) Crouzon
d) Turner

A

a) Marfan

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9
Q

¿Cuál es la causa principal del síndrome alcohólico fetal?

a) Consumo excesivo de etanol
b) Mutación en el gen NSD1
c) Trisomía parcial
d) Deleción del cromosoma X

A

a) Consumo excesivo de etanol

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10
Q

¿Qué característica general presenta el síndrome de Apert?

a) Hipercrecimiento de órganos
b) Hipoplasia de la línea media facial
c) Macrocefalia
d) Hipotonía

A

b) Hipoplasia de la línea media facial

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11
Q

¿Qué tipo de dientes se encuentran comúnmente en la disostosis cleidocraneal?

a) Dientes grandes
b) Dientes supernumerarios
c) Hipodoncia
d) Macroglosia

A

b) Dientes supernumerarios

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12
Q

¿Qué anomalía es común en el síndrome de Crouzon?

a) Estrabismo divergente
b) Macroglosia
c) Dolicocefalia
d) Mandíbula pequeña

A

a) Estrabismo divergente

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13
Q

¿Cuál es una característica dental del síndrome de Pierre Robin?

a) Fisura palatina
b) Protrusión mandibular
c) Agenesias
d) Dientes supernumerarios

A

a) Fisura palatina

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14
Q

En el síndrome de Gardner, ¿qué manifestación odontológica es común?

a) Dientes supernumerarios
b) Taurodontismo
c) Hipoplasia del maxilar
d) Microdoncia

A

a) Dientes supernumerarios

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15
Q

¿Qué trastorno se asocia con el síndrome de Sturge-Weber?

a) Angiomatosis
b) Fisura palatina
c) Hiperfagia
d) Hipoplasia del tercio medio facial

A

a) Angiomatosis

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16
Q

¿Cuál de los siguientes es un síntoma del síndrome de Prader Willi?

a) Hiperfagia
b) Macrocefalia
c) Aneurisma de aorta
d) Paladar ojival

A

a) Hiperfagia

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17
Q

¿Qué síndrome presenta hipertrofia gingival?

a) Apert
b) Marfan
c) Sotos
d) Turner

A

a) Apert

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18
Q

¿Qué característica define a la fisura labio-palatina?

a) Fallo en la fusión de procesos nasales
b) Trisomía del cromosoma 21
c) Hipoplasia de clavículas
d) Agenesia dental

A

a) Fallo en la fusión de procesos nasales

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19
Q

¿Qué característica dental se encuentra en el síndrome de Sotos?

a) Dientes grandes
b) Dientes pequeños
c) Taurodontismo
d) Mandíbula pequeña

A

a) Dientes grandes

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20
Q

¿Cuál es una manifestación odontológica del síndrome de Down?

a) Micrognatia
b) Periodontitis
c) Protrusión mandibular
d) Dientes supernumerarios

A

b) Periodontitis

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21
Q

¿Qué síndrome se caracteriza por la dolicocefalia y paladar ojival?

A

Marfan y Sotos

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22
Q

¿En qué síndrome es común la hipoplasia malar?

A

Treacher Collins

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23
Q

¿Qué mutación causa el síndrome de Beck Wiedeman?

A

Cromosoma 11p15

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24
Q

¿Qué característica dental es común en el síndrome de Turner?

A

Retraso en la erupción de dientes permanentes

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25
¿Cuál trastorno o síndrome presenta “dedos en araña”?
Marfan
26
¿Qué característica es típica en el síndrome de Prader Willi? a) Hiperglucemia b) Hiperfagia c) Hipermovilidad articular d) Hipodoncia
b) Hiperfagia (obesidad)
27
¿Qué anomalía craneofacial es común en el síndrome de Crouzon? a) Craneosinostosis b) Micrognatia c) Macrocefalia d) Protrusión mandibular
a) Craneosinostosis
28
¿Qué síndrome presenta intolerancia al calor y falta de sudoración? a) Displasia ectodérmica anhidrótica b) Turner c) Marfan d) Beck Wiedeman
a) Displasia ectodérmica anhidrótica
29
¿Qué característica dental es común en el síndrome de Gardner? a) Retraso eruptivo b) Protrusión mandibular c) Agenesia dental d) Dientes grandes
a) Retraso eruptivo
30
¿Qué característica facial es típica en el síndrome de Treacher Collins? a) Hipoplasia malar b) Dolicocefalia c) Macrosomía d) Hipodoncia
a) Hipoplasia malar
31
¿Qué manifestación general se asocia con el síndrome de Tuner? a) Talla baja b) Hiperglucemia c) Hipercrecimiento d) Angiomatosis
a) Talla baja
32
¿Qué alteración se observa en el síndrome de Pierre Robins? a) Glosoptosis b) Hipoplasia del tercio medio facial c) Protrusión mandibular d) Dolicocefalia
a) Glosoptosis
33
¿Cuál es una manifestación odontológica común en el síndrome de Sotos? a) Dientes grandes b) Micrognatia c) Taurodontismo d) Agenesias dentales
a) Dientes grandes
34
¿Qué anomalía general se encuentra en el síndrome de Marfan? a) Subluxación del cristalino b) Fisura labial c) Hipoplasia del maxilar d) Microcefalia
a) Subluxación del cristalino
35
¿Qué síndrome presenta anomalías en la respiración debido a la malformación mandibular? a) Pierre Robin b) Prader Willi c) Turner d) Beck Wiedeman
a) Pierre Robin
36
¿Qué anomalía genética causa el síndrome de Sturge-Weber? a) Angiomatosis b) Micrognatia c) Protrusión mandibular d) Hipoplasia de clavículas
a) Angiomatosis
37
¿Qué característica dental es común en el síndrome de Tuner? a) Mandíbula pequeña b) Protrusión mandibular c) Taurodontismo d) Macroglosia
a) Mandíbula pequeña
38
¿Qué alteración es común en el síndrome de Beck Wiedeman? a) Onfalocele b) Hiperglucemia c) Hipoplasia de clavículas d) Micrognatia
a) Onfalocele protrusión de los órganos abdominales a través del ombligo
39
¿Qué manifestación es común en el síndrome de Apert? a) Maloclusión clase III b) Estrabismo divergente c) Protrusión mandibular d) A y C son correctas
d) A y C son correctas
40
¿Qué característica define a la hipertrofia hemimandibular? a) Crecimiento unilateral excesivo de la mandíbula b) Dientes supernumerarios c) Agenesia dental d) Fisura palatina
a) Crecimiento unilateral excesivo de la mandíbula
41
¿Cuál es una manifestación característica del síndrome de Gardner? a) Osteomas y odontomas b) Fisura palatina c) Macroglosia d) Agenesias dentales
a) Osteomas y odontomas
42
¿Qué síndrome presenta fisuras palatinas como una manifestación común? a) Apert b) Marfan c) Treacher Collins d) Tuner
a) Apert también Pierre Robins
43
¿Qué trastorno afecta la tiroides y se asocia con macroglosia? a) Hipotiroidismo b) Hipopituitarismo c) Raquitismo d) Acromegalia
a) Hipotiroidismo
44
¿Qué síndrome se asocia con anomalías en la erupción dental debido a una mutación en el gen NSD1? a) Sotos b) Turner c) Pierre Robins d) Displasia ectodérmica
a) Sotos
45
¿Cuál de los siguientes presenta hipertrofia de órganos desde el nacimiento? a) Beck Wiedeman b) Marfan c) Turner d) Sturge-Weber
a) Beck Wiedeman
46
¿Qué característica dental es común en el síndrome de Crouzon? a) Mordida cruzada posterior b) Mandíbula pequeña c) Dientes grandes d) Clase II esquelética
a) Mordida cruzada posterior
47
¿Qué síndrome presenta un filtro ancho y labio superior delgado? a) Síndrome alcohólico fetal b) Gardner c) Apert d) Pierre Robins
a) Síndrome alcohólico fetal
48
¿Qué característica general se encuentra en el síndrome de Prader Willi? a) Baja estatura b) Boca grande c) Macroglosia d) Hipermovilidad articular
a) Baja estatura
49
¿Qué anomalía general es común en el síndrome de Tuner? a) Cuello alado b) Dolicocefalia c) Subluxación del cristalino d) Hipoplasia de clavículas
a) Cuello alado
50
¿Qué síndrome presenta retraso mental y crecimiento acelerado en la infancia? a) Sotos b) Treacher Collins c) Crouzon d) Marfan
a) Sotos
51
¿Cuál de los siguientes síndromes está asociado con la hipoplasia de las clavículas? a) Disostosis cleidocraneal b) Beck Wiedeman c) Turner d) Marfan
a) Disostosis cleidocraneal
52
¿Qué característica facial se encuentra en el síndrome alcohólico fetal? a) Puente nasal plano b) Macroglosia c) Hipoplasia de clavículas d) Orejas prominentes
a) Puente nasal plano
53
¿Cuál de los siguientes presenta dedos en forma de “araña” (acronodactilia)? a) Marfan b) Disostosis cleidocraneal c) Crouzon d) Apert
a) Marfan
54
¿Qué característica es común en el síndrome de Sotos? a) Crecimiento acelerado durante la infancia b) Hipoplasia del maxilar c) Protrusión mandibular d) Fisura palatina
a) Crecimiento acelerado durante la infancia
55
¿Cuál de los siguientes presenta mordida abierta anterior debido a macroglosia? a) Beck Wiedeman b) Turner c) Marfan d) Gardner
a) Beck Wiedeman
56
¿Qué síndrome está asociado con la baja estatura y el cuello alado? a) Tuner b) Prader Willi c) Sotos d) Apert
a) Tuner
57
¿Qué característica es común en el síndrome de Apert? a) Maloclusión clase III b) Micrognatia c) Macrocefalia d) Hipodoncia
a) Maloclusión clase III
58
¿Qué síndrome presenta angiomatosis como una característica principal? a) Sturge-Weber b) Crouzon c) Treacher Collins d) Turner
a) Sturge-Weber
59
¿Qué síndrome se caracteriza por la hiperelasticidad de las articulaciones? a) Marfan b) Turner c) Prader Willi d) Pierre Robin
a) Marfan
60
¿Cuál de los siguientes síndromes presenta fisuras palatinas como característica común? a) Apert b) Sturge-Weber c) Marfan d) Tuner
a) Apert
61
¿Qué característica general se encuentra en el síndrome de Prader Willi? a) Obesidad por hiperfagia b) Macroglosia c) Subluxación del cristalino d) Tórax cóncavo
a) Obesidad por hiperfagia
62
¿Cuál de los siguientes síndromes presenta alteraciones vasculares como malformación? a) Sturge-Weber b) Gardner c) Turner d) Marfan
a) Sturge-Weber
63
¿Qué característica dental es común en el síndrome de Gardner? a) Dientes supernumerarios b) Taurodontismo c) Microdoncia d) Mandíbula pequeña
a) Dientes supernumerarios
64
¿Cuál de los siguientes síndromes presenta macrocefalia? a) Sotos b) Prader Willi c) Turner d) Sturge-Weber
a) Sotos
65
¿Qué característica general define al síndrome de Marfan? a) Talla alta y extremidades largas b) Talla baja y obesidad c) Baja estatura y cuello alado d) Microcefalia y fisura palatina
a) Talla alta y extremidades largas
66
¿Qué síndrome se caracteriza por la pérdida de expresión en el cromosoma 15? a) Prader Willi b) Marfan c) Beck Wiedeman d) Turner
a) Prader Willi
67
¿Qué característica es común en el síndrome de Beck Wiedeman? a) Hipoglucemia b) Micrognatia c) Macrocefalia d) Hipoplasia malar
a) Hipoglucemia
68
¿Qué anomalía dental es común en el síndrome de Pierre Robin? a) Fisura palatina b) Dientes supernumerarios c) Macrognatia d) Macroglosia
a) Fisura palatina
69
¿Qué característica general es común en el síndrome de Tuner? a) Inmadurez sexual b) Macroglosia c) Hipoplasia del maxilar d) Hipodontia
a) Inmadurez sexual
70
¿Qué síndrome presenta dientes supernumerarios y retraso eruptivo? a) Disostosis cleidocraneal b) Treacher Collins c) Prader Willi d) Turner e) A y D son correctas
e) A y D son correctas
71
¿Qué característica es típica en el síndrome de Crouzon? a) Exoftalmia b) Protrusión mandibular c) Microcefalia d) Dientes grandes
a) Exoftalmia
72
¿Qué característica general es común en el síndrome de Marfan? a) Dolicocefalia b) Micrognatia c) Hipoplasia de clavículas d) Mandíbula pequeña
a) Dolicocefalia
73
¿Qué síndrome se caracteriza por presentar aneurismas de la aorta? a) Marfan b) Beck Wiedeman c) Crouzon d) Turner
a) Marfan
74
¿Qué síndrome está relacionado con la pérdida de expresión del cromosoma 15, además de presentar baja estatura y obesidad? a) Prader Willi b) Sotos c) Turner d) Gardner
a) Prader Willi
75
¿Cuál de los siguientes síndromes se asocia con la presencia de osteomas y odontomas? a) Gardner b) Turner c) Marfan d) Sotos
a) Gardner
76
80. ¿Qué característica define el síndrome de Beck Wiedeman? a) Macroglosia b) Fisura labio-palatina c) Agenesia dental d) Dientes supernumerarios
a) Macroglosia
77
¿Qué anomalía craneofacial se observa en el síndrome de Pierre Robin? a) Micrognatia b) Mandíbula prominente c) Macrocefalia d) Hipoplasia del maxilar
a) Micrognatia
78
¿Qué característica define el síndrome de Tuner? a) Cuello alado b) Agenesia dental c) Dolicocefalia d) Protrusión mandibular
a) Cuello alado
79
¿Cuál es una característica principal del síndrome alcohólico fetal? a) Filtro ancho b) Macrocefalia c) Protrusión mandibular d) Dientes grandes
a) Filtro ancho
80
¿Qué manifestación bucodental es común en el síndrome de Down? a) Microdoncia b) Hipoplasia mandibular c) Fisura palatina d) Dientes grandes
a) Microdoncia
81
¿Qué característica es común en el síndrome de Sturge-Weber? a) Mancha en vino de oporto en la cara b) Macrocefalia c) Protrusión mandibular d) Hipoplasia del maxilar
a) Mancha en vino de oporto en la cara
82
¿Qué síndrome presenta una mandíbula pequeña como característica dental? a) Tuner b) Marfan c) Beck Wiedeman d) Treacher Collins
a) Tuner
83
¿Qué síndrome presenta fisura palatina y prognatismo mandibular? a) Apert b) Sotos c) Treacher Collins d) Tuner
a) Apert
84
¿Cuál es la característica dental en el síndrome de Sotos? a) Dientes grandes b) Micrognatia c) Protrusión mandibular d) Fisura palatina
a) Dientes grandes
85
¿Qué síndrome se asocia con dolicocefalia y acronodactilia? a) Marfan b) Pierre Robin c) Beck Wiedeman d) Gardner
a) Marfan
86
¿Cuál de los siguientes síndromes presenta hipoplasia del tercio medio facial y exoftalmia? a) Crouzon b) Sturge-Weber c) Prader Willi d) Apert
a) Crouzon
87
¿Qué síndrome se asocia con retraso mental y crecimiento acelerado durante la infancia? a) Sotos b) Turner c) Crouzon d) Prader Willi
a) Sotos
88
¿Cuál es una característica dental del síndrome de Gardner? a) Dientes supernumerarios b) Dientes pequeños c) Fisura palatina d) Taurodontismo
a) Dientes supernumerarios
89
¿Qué característica es común en el síndrome de Treacher Collins? a) Hipoplasia malar b) Fisura palatina c) Macroglosia d) Mandíbula prominente
a) Hipoplasia malar
90
¿Cuál de los siguientes síndromes presenta fisura palatina como una anomalía común? a) Pierre Robin b) Marfan c) Prader Willi d) Turner
a) Pierre Robin
91
¿Qué síndrome se caracteriza por baja estatura y una apariencia infantil en las mujeres? a) Tuner b) Prader Willi c) Sotos d) Disostosis cleidocraneal
a) Tuner
92
¿Qué característica facial es común en el síndrome alcohólico fetal? a) Labio superior delgado b) Macrocefalia c) Protrusión mandibular d) Fisura palatina
a) Labio superior delgado
93
¿Qué síndrome presenta hipoplasia mandibular y problemas respiratorios debido a glosoptosis? a) Pierre Robin b) Marfan c) Apert d) Beck Wiedeman
a) Pierre Robin

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