Farmacología Flashcards
(7 cards)
Definición de tiempo de latencia
Tiempo que transcurre entre la administracion del farmaco y la presemtacion del efecto farmacologico
Esto depende de los porcesos descritos del diagrama de Ariens &Simonis
Respuesta rapida: se debera emplear una forma farmaceutica que se desintegre y disuelva rapidamente –> con absorcion rápida también
Accion sostenida : el farmaco se va liberando y disolviendo muy lento
Definición de absorción
El fármaco pasa desde su sitio de administración hacia el plasma sanguíneo
Efecto de primer paso
Mtebaolismo parcial o total de un farmaco antes de alcanzar la circulacion sistemica (generalmente en el epitelio intestinal al ser absorbido o a su primer paso por el higado )
Ejemplos: la carbamazepina, indometacina y warfarina :estructura quimica estable casi no sufren efecto de primer paso
Aspirina, quinidina y codeina : labiles se degradan entre un 30 % a 70 %
Propanolol, mrofina y la lidocaina : alto grado mas del 90% del primer paso
Otro ejemplo con el proanolol : si no sufirera efecto de primer paso la presentacion en tabletas seria de 1 o 2 mg pero al reves su presentacion es de 40-80 mg y por eso hay presentaciones diferentes en las concentraciones
Coeficiente de reparto
relación numérica entre el valor de la liposolubilidad y la hidrosolubilidad de un fármaco
( indice de la facilidad que tiene para atravesar las membranas celulares y por lo tanto de movilizarse a través del organismo.
A mayor valor del coeficiente mayor facilidad para absorberse y movilizarse
¿Cómo influyen la hidrosolubilidad y la liposolubilidad en la absorción de los medicamentos?
Respuesta:
Hidrosolubles
Se disuelven en agua (plasma, orina).
Mala absorción oral → no atraviesan membranas lipídicas.
Buena distribución en espacios extracelulares.
Requieren vías parenterales o transportadores.
Ej: Aminoglucósidos, insulina.
Liposolubles
Se disuelven en grasa (atraviesan membranas).
Buena absorción oral → atraviesan mucosa intestinal.
Se distribuyen bien en tejidos (SNC, grasa).
Suelen requerir metabolismo hepático.
Ej: Diazepam, propranolol.
Regla práctica:
Hidrosolubles = buena disolución, mala absorción.
Liposolubles = buena absorción, amplia distribución.
¿Cómo influye el grado de disociación de un fármaco en su absorción?
La mayoría de los fármacos son electrolitos débiles (ácidos o bases débiles).
Su grado de disociación depende del pH del medio en el que se encuentren.
Forma no disociada (no ionizada):
Es más liposoluble.
Atraviesa más fácilmente las membranas celulares.
Se absorbe mejor.
Forma disociada (ionizada):
Es más hidrosoluble.
Tiene dificultad para atravesar membranas.
Absorción limitada.
