Farmacologia geral Flashcards
(58 cards)
Farmacocinética
Área que estuda a circulação dos medicamentos no corpo: absorção, distribuição, metabolismo e eliminação, relacionando a dose da droga com suas concentrações em diferentes locais do organismo.
Farmacodinâmica
Área que estuda os efeitos farmacêuticos na biofase: mecanismo de ação do fármaco, relação da dose do fármaco e seu efeito no organismo, e resposta do organismo ao fármaco.
Potência
Quantidade ou concentração necessária de medicação necessária para produzir efeito específico.
Quanto menor a dose de medicação necessária para produzir um efeito específico, mais potente é a medicação.
Eficácia
Avalia a atividade intrínseca da droga, ou seja, a capacidade do fármaco de produzir seu efeito máximo, independentemente da concentração ou dose necessária para isso.
Afinidade
Tendência do fármaco de se ligar ao receptor.
A camada de ligação entre o medicamento e o receptor é usada para obter um efeito mais ou menos prolongado.
Absorção do fármaco
Transferência do medicamento desde o local administrado até sua disponibilidade na corrente sanguínea.
Biodisponibilidade
Proporção de fármaco disponível na corrente sanguínea em relação ao total administrado.
Volume de distribuição
O volume não é uma determinada quantidade de medicamento, precisaria ser distribuído uniformemente para produzir a concentração sanguínea observada.
Volume de distribuição
Fórmula?
V distribuição = Dose total da droga no corpo / Concentração plasmática da droga
T 1/2
(meia-vida plasmática)
O tempo para que o medicamento administrado reduza sua concentração plasmática em 50%.
T 1/2 -Alfa
(meia-vida de distribuição)
Tempo para que 50% do medicamento administrado seja distribuído pelo organismo.
T 1/2 -Beta
(meia-vida de eliminação)
Tempo para que 50% do medicamento administrado seja eliminado do organismo.
T 1/2 Ke0
(meia-vida de equilíbrio)
Tempo para que 50% do medicamento administrado equilibre com a biofase.
Meia-vida contexto-sensitiva
(meia-vida contexto dependente)
Tempo para que, ao final de uma infusão contínua, o medicamento administrado reduza sua concentração plasmática em 50%.
Ke0
(velocidade constante)
Constante de velocidade de equilíbrio entre a concentração plasmática e a concentração na biofase.
Histerese
Tempo para que o medicamento administrado equilibre sua concentração plasmática com a concentração na biofase.
Histerese
Fórmula?
Histerese = 4,32 x T 1/2 Ke0
Biofase
Local de ação do fármaco.
Janela terapêutica
A concentração plasmática em que o medicamento que está sendo administrado situa-se entre o Cp 50 e o Cp 95 .
Cp 50 : concentração plasmática na qual o medicamento exerce sua função em 50% dos casos;
Cp 95 : concentração plasmática na qual o medicamento exerce sua função em 95% dos casos.
Liquidação
Capacidade do medicamento ser removido do plasma.
Metabolismo hepático dos medicamentos
Principal enzima microssomal?
CYP3A4.
Pró-fármaco
Fármaco que é administrado de forma inativa e, após seu metabolismo, assume a forma ativa.
Cinética de primeira ordem
A cinética de primeira ordem ocorre na maioria dos fármacos. O aumento da dose administrada pelo medicamento não altera o seu tempo de eliminação, uma vez que o aumento da dose não é capaz de saturar os sistemas de metabolismo e de eliminação do corpo.
Cinética de ordem zero
(cinética de saturação)
A cinética de ordem zero ocorre em uma minoria dos fármacos. O aumento da dose administrada desses medicamentos prolonga seu efeito, uma vez que os sistemas de metabolismo do corpo ficam saturados.
