Glosario de Fabi :3 Flashcards Preview

Medicina Interna > Glosario de Fabi :3 > Flashcards

Flashcards in Glosario de Fabi :3 Deck (34):
1

Signo de Osler

Arteria radial que sigue siendo palpable después de que el manguito del esfigmomanómetro se infla por encima de la PA sistólica. Refleja presencia de arterias calcificadas. Común en: ancianos, pacientes con ateroesclerosis avanzada, con falla renal crónica progresiva y diabéticos

2

Signo de Nicolsky

Al deprimir una vesicula, su contenido se esparce y puede confluir con el de otra lesión. Positivo en pénfigo vulgar. Negativo en penfigoide.

3

Signo de Paton

“Rabito de cochino guindado de los vasos” (en agregación conjuntival). Se ve en pacientes con anemia drepanocítica y anemia mieloide crónica.

4

Signo de Homan

Dolor en la pantorrilla por dorsiflexion del pie. Sugiere trombosis venosa profunda.

5

Maniobra de Pemberton

(Para descartar bocio sumergido). Se indica al paciente que levante los brazos y extienda la cabeza. Si la maniobra es positiva se observa congestión de la cara, disnea y mareos.

6

Maniobra de Schamroth

Los dedos normales forman un “ventana en forma de diamante” cuando la cara dorsal de las falanges distales de dedos homónimos son enfrentadas entre si. En casos de acropaquia el “diamante” se ve obliterado debido al incremento de tejidos blandos a nivel de la cutícula.

7

Nodulos de Lish

Pequeñas elevaciones oscuras en la superficie del iris. Corresponden pequeños hamartomas del epitelio pigmentario.

8

Fenómeno de Raynaud

isquemia episódica digital que se manifiesta clínicamente por el desarrollo sucesivo de palidez, cianosis y rubor de los dedos de pies y manos tras la exposición al frio y calentamiento posterior.

9

Sindrome de Eaton lamberg

Sindrome paraneoplasico caracterizado por autoanticuerpos contra los canales de calcio dependiente de voltaje de la membrana presináptica, esto determina una disminución de liberación de la acetilcolina inducida por el estímulo nervioso. Disminuye la fuerza muscular.

10

Sindrome de Marfan

Trastorno que afecta el tejido conectivo, caracterizado por aracnodactilia(dedos largos e hiperextensibles), talla elevada. Pueden presentar insuficiencia valvular, subluxación del cristalino.

11

Sindrome de Ehlers Danlos

Hiperelasticidad: gran tracción de la piel, petequias/equimosis, subluxación del cristalino, insuficiencia valvular.

12

Sindrome de Horner

Ptosis palpebral, miosis, enoftalmos, anhidrosis.

13

Sindrome de Petit

Aumento de la hendidura palpebral, midriasis, exoftalmos.

14

Sindrome de Costen

Dolor en la articulación temporomandibilar, bilateral o unilateal. Causado por estrés, bruxismo, artritis, fracturas o dislocaciones. Puede causar otalgia, acufenos, cefalea.

15

Sindrome de Vogt Koyanagi Harada

Es una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la aparición de uveítis, hipoacusia, alopecia, encefalitis vitíligo y poliosis.

16

Sindrome/Neurofibromatosis tipo 1 o de Von Recklinghausen

Presencia de tumores benignos de los nervios periféricos que se denominan neurofibromas, lesiones pigmentadas de la piel denominadas manchas café con leche, pecas en áreas no expuestas como las axilas, hamartomas del iris denominados nódulos de Lisch y seudoartrosis de la tibia.

17

Sindrome de Evans

Esplenomegalia, anemia hemolítica autoinmune y PTI. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos dirigidos contra antígenos de la membrana de los eritrocitos y las plaquetas, respectivamente, y produce una disminución de la sobrevida de estas células sanguíneas. Se considera la punta del iceberg de Lupus.

18

Sindrome de Foster Kennedy

Tumor intracraneal Hipertensión endocraneana. Papiledema del lado contrario y atrofia del nervio óptico ipsilateral.

19

Sindrome de Tietze

Dolor punzante a nivel del borde esternal, de intensidad variable. Sensibilidad a la palpación del cartílago costal afectado. Asociado a estrés y ansiedad.

20

Síndrome de Bernard Soulier

Ausencia o disfunción de la Glicoproteína Ib/IX. Intensa disminución de la adherencia plaquetaria, no pueden fijar al factor de Von Willebrand.

21

Sindrome de CREST

Calcinosis, Raynaud, Esofagitis, Sclerodermia, Teangiectasia.

22

Sindrome de Reiter

Uveítis, artritis, uretritis.

23

Sindrome paraneoplasico de Trousseau

Asociado a CA de pulmon, produce tromboflebitis migratorias.

24

Sindrome de Sezary

Linfoma que afecta principalmente a la piel. Puede producir placas rojas y escamosas en la piel. Es causa de eritrodermia generalizada.

25

Síndrome de Steven Jhonson

Eritema y enantema. Reaccion alérgica medicamentosa.

26

Sindrome de Peutz-Jegher

Manchas pigmentadas de color marrón o azul grisáceo en los labios, las encías, el revestimiento interior de la boca y la piel manchas marrones asociadas a poliposis intestinal.

27

Sindrome de Plumer Vinson

Anillos esofágicos, atrofia de la mucosa oral, coiloniquia

28

Triada de Wirchow

Estasis venoso, hipercoagulabilidad y lesión endotelial.

29

Triada de Enfermedad de Graves

Exoftalmos, dermopatia y bocio.

30

Signos de Porfour du Petit

La excitación del simpático cervical produce midriasis, exoftalmia y aumento de la hendidura palpebral (síndrome de Pourfour du Petit).

31

Enfermedad de Addison

Deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria. Síntomas →Languidez y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica hiperpigmentación de la piel. Etiología Destrucción de la glándula adrenalina, atrofia idiopática, hemorragias bilaterales de las suprarrenales, invasión de las suprarrenales, extirpación quirúrgica, fallo metabólico de la producción hormonal.

32

Enfermedad de Addison

Deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria. Síntomas →Languidez y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica hiperpigmentación de la piel. Etiología Destrucción de la glándula adrenalina, atrofia idiopática, hemorragias bilaterales de las suprarrenales, invasión de las suprarrenales, extirpación quirúrgica, fallo metabólico de la producción hormonal.

33

Síndrome de Cushing o Hipercortisolismo

Síndrome en el que existe un exceso de la hormona cortisol provocado por un adenoma hipofisiario (60-70%), tumores o anomalías en las glándulas suprarrenales, el uso crónico de glucocorticoides o la producción de ACTH por parte de tumores que normalmente no la producen (secreción ectópica de ACTH).
Síntomas - Obesidad central con abdomen protuberante y extremidades delgadas, Cara de luna llena (redonda y roja), Hipertensión arterial, Dolores de espalda y de cabeza, Acné, Hirsutismo, Impotencia, Amenorrea, Sed, Aumento de la micción (orina), Joroba/Giba de búfalo, Aumento de peso involuntario, Debilidad muscular, Estrías rojo-vinosas, Hematomas frecuentes por fragilidad capilar, Diabetes, Fatigabilidad fácil, Falta de libido, Irritabilidad, Baja autoestima, Depresión, Ansiedad, Psicosis

34

Síndrome de Pickwick

Hipercapnia crónica, somnolencia diurna, trastornos del sueño y cianosis producto de la poligloburia compensatoria