Golgie Apparat Flashcards

(21 cards)

1
Q

Was ist der Golgi-Apparat?

A

Ein membranbegrenztes Organell, das für die Modifikation, Sortierung und Verpackung von Proteinen zuständig ist.

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2
Q

Wie ist der Golgi-Apparat aufgebaut?

A

Er besteht aus gestapelten Zisternen mit einer cis- und einer trans-Seite.

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3
Q

Was ist ein Diktyosom?

A

Ein Stapel von Zisternen und Vesikeln; funktionelle Einheit des Golgi.

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4
Q

Was ist die cis- und was die trans-Seite?

A

Cis-Seite: ER zugewandt, Trans-Seite: Zellmembran zugewandt.

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5
Q

Welche Funktion hat das cis-Golgi-Netzwerk?

A

Es empfängt Vesikel vom ER und leitet sie weiter.

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6
Q

Welche Abschnitte gibt es im Golgi-Apparat?

A

cis-Golgi, medialer Golgi, trans-Golgi, trans-Golgi-Netzwerk.

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7
Q

Welche Arten von Vesikeln umgeben den Golgi-Apparat?

A

Transport-, Sekret-, Recycling- und lysosomale Vesikel.

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8
Q

Welche Transportwege existieren im Golgi?

A

Anterograd (vorwärts) und retrograd (zurück zum ER).

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9
Q

Wie läuft der anterograde Transport ab?

A

ER → cis-Golgi → medial → trans-Golgi → Zielort.

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10
Q

Was passiert im trans-Golgi-Netzwerk?

A

Sortierung und Verpackung von Proteinen in spezifische Vesikel.

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11
Q

Was ist die Funktion des Golgi bei der Sortierung?

A

Neue Proteine werden anhand von Signalen sortiert.

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12
Q

Welche Modifikationen finden im Golgi statt?

A

Glykosylierung, Sulfatierung, Acylierung, Phosphorylierung.

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13
Q

Was ist O-Glykosylierung?

A

Zuckerreste werden an Serin-/Threoninreste angehängt.

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14
Q

Was ist Sulfatierung?

A

Anhängen von Sulfatgruppen an Proteine.

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15
Q

Was ist Acylierung?

A

Anfügen von Fettsäuren zur Membranverankerung.

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16
Q

Was ist Phosphorylierung im Golgi?

A

Anhängen von Phosphatresten (z. B. für Lysosomenmarkierung).

17
Q

Was ist Mannose-6-phosphat und wofür dient es?

A

Ein Signal, das Proteine für den Transport zu Lysosomen markiert.

18
Q

Wie ist der Golgi-Apparat an Lysosomenbildung beteiligt?

A

Im trans-Golgi entstehen Vesikel mit lysosomalen Enzymen.

19
Q

Was passiert bei einem Defekt im Golgi-Transport?

A

Fehler in der Markierung führen zu falschem Proteintransport.

20
Q

Was ist die Mukolipidose Typ II?

A

Eine Speicherkrankheit, bei der Enzyme falsch adressiert werden.

21
Q

Welche Erkrankungen stehen mit Golgi-Fehlfunktionen in Verbindung?

A

Störungen in Sortierung, Modifikation oder Vesikeltransport.